吴萍
- 作品数：41 被引量：59H指数：5
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
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- 体外反搏对难治性癫痫患儿局灶性脑血流灌注的影响
- 陈光福马启玲贾少微王军辉吴萍
- 慢性粒单核细胞白血病患者骨髓成纤维集落形成单位功能及意义被引量：1
- 2019年
- 背景:研究表明,异常的骨髓微环境可能参与慢性粒单核细胞白血病的发生,成纤维集落形成单位(colony formingunit-fibroblast,CFU-F)代表了一组具有多系分化潜能的间充质干细胞,其功能、数量状态具有评价骨髓基质微环境状态的意义。目的:评估慢性粒单核细胞白血病患者骨髓间充质干细胞形成CFU-F的能力与成骨分化潜能,探讨CFU-F指标与患者外周血细胞计数、疾病表现型等指标的相关性。方法:①收集广东省人民医院血液科收治、资料齐全的慢性粒单核细胞白血病患者15例与对照组志愿者10例,比较两组间骨髓形成CFU-F的功能与分化潜能;②分析慢性粒单核细胞白血病患者骨髓CFU-F数量与初诊时外周血细胞计数、临床表现型、骨髓原始细胞及患者基因突变的相关性。实验方案得到广东省人民医院(广东省医学科学院)伦理委员会批准,批件号:[2018]002号。结果与结论:①15例慢性粒单核细胞白血病患者CFU-F数量低于对照组(P=0.04),其中67%(10/15)的慢性粒单核细胞白血病患者骨髓CFU-F数量显著降低(P=0.00),33%(5/15)患者CFU-F水平接近对照组(P=0.14);②全组慢性粒单核细胞白血病患者骨髓间充质干细胞成骨转录因子Osterix及RUNX2的表达量显著降低(P <0.05),成骨分化潜能显著下降(P=0.00);③慢性粒单核细胞白血病患者CFU-F数量与初诊时外周血白细胞、中性粒细胞以及单核细胞计数呈负相关,与外周血小板计数呈正相关;④在CFU-F数量显著降低的10例患者中,90%(9/10)外周血白细胞计数均升高(≥13×10~9L^(-1),P=0.01),50%(5/10)患者携带有NRAS/KRAS基因位点突变。⑤结果表明:慢性粒单核细胞白血病患者骨髓间充质干细胞功能受损,形成的CFU-F数量降低,CFU-F数量与外周血细胞计数以及患者临床特征具有相关性,提示了CFU-F指标具有潜在的临床价值。
- 徐若豪李超吴萍李敏明邓程新耿素霞赖沛龙陆泽生翁建宇翁建宇
- 关键词：骨髓慢性粒单核细胞白血病KRAS基因外周血细胞计数骨髓微环境
- CD8α<sup>+</sup>Jagged2<sup>high</sup>CD11b<sup>high</sup>调节性树突状细胞防治GVHD的实验研究
- 背景：移植物抗宿主病(graft-versus-host disease, GVHD)是异基因造血干细胞移植后的一个常见而又重要的并发症,尽管供体是人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA...
- 吴萍
- 关键词：移植物抗宿主病
- 砷剂联合地西他滨在MDS细胞株SKM-1中的体外协同研究
- 目的:近年来骨髓增生异常综合征的诊治取得很大的进步,但其本质上是一种异质性疾病,单一的药物治疗不能使所有患者收益,故我们对砷剂联合地西他滨在MDS细胞株SKM-1的体外联合应用进行研究并探讨其相关作用机制。方法:我们分别...
- 吴萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨三氧化二砷SKM-1
- 文献传递
- 慢性移植物抗宿主病临床总结与相关因素分析
- 目的：了解慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床特征及相关危险因素.方法：回顾性分析2004年6月至2011年9月191例异基因造血干细胞移植患者，了解cGVHD的发生率、临床特征、总生存率、无病生存率、免疫抑制剂使用情...
- 翁建宇杜欣陆泽生吴穗晶罗成伟凌伟赖沛龙吴萍黄励思邓程新郭荣邹小立林伟黄梓伦
- 关键词：慢性移植物抗宿主病生存率
- 文献传递
- 结直肠癌中miR450b-5p通过靶向SFRP2及SIAH1促进细胞增殖
- 背景和目的 结直肠癌（colorectal cancer）是常见的恶性肿瘤之一,在我国,随着经济的发展、生活方式尤其是饮食结构的改变,结直肠癌的发病率呈明显上升的趋势。其发病率和死亡率在恶性肿瘤发病和死亡谱中位居第...
- 吴萍
- 关键词：结直肠癌SFRP2增殖
- 文献传递
- miHA不合异基因骨髓移植后慢性移植物抗宿主病小鼠模型的建立被引量：1
- 2014年
- 目的 通过主要组织相容性复合物（MHC）相合,次要组织相容性抗原（miHA）不合的异基因骨髓移植,建立慢性移植物抗宿主病（cGVHD）小鼠模型,为cGVHD研究提供活体模型.方法 选择20只BALB/c（H2d）雌鼠为研究对象.将其分为空白对照组、放射对照组、移植对照组和cGVHD实验组,每组5只.除空白对照组外,其余各组小鼠均经直线加速器700 cGy的全身照射（TBI）.放射对照组照射后,经尾静脉输注RPMI 1640培养液0.2 mL;移植对照组输注miHA不合的B10.D2（Hc1 H2d H2-T18c）雄鼠骨髓细胞8×106个;cGVHD组输注骨髓细胞与脾细胞各8×106个.观察小鼠移植后造血重建、植入及一般状态.小鼠移植14d后每3d进行一次临床评分,50 d后处死,评估靶器官病理变化（实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准）.结果 移植对照组小鼠在移植后7d均获得造血重建,至实验结束（移植后50 d）全部存活,且染色体均为供者型.cGVHD实验组小鼠移植后20 d受累皮肤临床评分均＞0.6分;50 d时,皮肤、肝脏、肺的病理改变典型,病理评分明显高于对照组（F=88.02,P＜0.05）.结论 照射剂量为700 cGy,输注骨髓细胞数为8×106个、脾细胞数为8×106个的小鼠能成功诱导出cGVHD（造模成功）,可作为临床研究骨髓移植后cGVHD的理想模型.
- 黄欣翁建宇吴萍童嘉琦杜欣
- 关键词：骨髓移植次要组织相容性抗原移植物抗宿主病小鼠
- 伴有+8染色体异常的骨髓增生异常综合征患者的临床和实验室特征分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨伴有+8染色体异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和实验室特征。方法纳入就诊于广东省人民医院血液科的56例MDS患者,根据是否伴有+8染色体异常(简称+8异常)将其分为正常核型组(28例)与+8异常组(28例);再根据是否伴有+8异常以外的其他染色体异常将+8异常组28例患者分为孤立+8异常组(18例)与非孤立+8异常组(10例)。根据是否伴有U2AF1基因突变将16例+8异常MDS患者分为U2AF1突变组(5例)与U2AF1未突变组(11例)。收集所有患者的临床资料(性别、发病年龄、WHO 2016 MDS修订分型、IPSS-R评分)、实验室检查结果[Hb、PLT计数、中性粒细胞计数(ANC)、WBC计数、单核细胞计数(MONO)、骨髓原始细胞(BM Blast)和外周血原始细胞(PB Blast)比例]及染色体核型、U2AF1基因突变情况、总生存(OS)期、血液系统疾病基因突变筛查全套检测结果及IPSS-R评分并比较分析。结果+8异常组患者IPSS-R评分较正常核型组明显增高(P=0.001)。孤立+8异常组患者发病年龄、IPSS-R评分均低于非孤立+8异常组,OS期长于非孤立+8异常组(P<0.05)。孤立+8异常组患者IPSS-R评分高于正常核型组,PB Blast比例低于正常核型组(P<0.05)。+8异常MDS患者U2AF1突变率高于正常核型患者(P=0.064)。U2AF1突变组患者发病年龄低于U2AF1未突变组(P=0.030)。多因素回归分析结果显示,年龄>65岁(P=0.008)、ANC>1.0×10^(9)(P=0.012)是影响+8异常MDS患者OS期的独立危险因素。正常核型组与+8异常组、正常核型组与孤立+8异常组、孤立+8异常组与非孤立+8异常组、U2AF1突变组与U2AF1未突变组患者的OS期分别比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论+8染色体异常在MDS患者中十分常见,与U2AF1突变密切相关,但与临床及实验室特征无明显相关性。
- 张玥吴萍艾珂欣李敏明邓程新耿素霞陆泽生翁建宇杜欣
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- miR-30b对结直肠癌细胞转移潜能的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:明确miR-30b对结直肠癌细胞侵袭和迁移潜能的影响。方法:RT-qPCR检测20对配对结直肠癌组织标本中miR-30b的表达;Transwell和划痕实验检测过表达和抑制miR-30b后结直肠癌细胞侵袭和迁移潜能的改变;应用生物信息学方法预测miR-30b的作用靶点;Western Blot及双荧光素酶报告基因实验验证过表达和抑制miR-30b后靶点Snail和EMT(epithelialmesenchymal transition)标志物的表达情况。结果:癌组织中miR-30b表达水平明显低于正常肠黏膜组织;Transwell及划痕实验结果显示过表达miR-30b后结直肠癌细胞的侵袭迁移能力降低,抑制miR-30b后侵袭迁移能力增强;生物信息学预测结果显示miR-30b能够作用于Snail 3'-UTR,双荧光素酶检测结果进一步证实miR-30b能够作用于Snail 3'-UTR;Western Blot结果显示过表达miR-30b后Snail的表达下降,EMT标志物Vimentin表达下降和E-cadherin表达升高,而抑制miR-30b后结果相反。结论:miR-30b在结直肠癌中表达水平下降,并通过靶向Snail调节结直肠癌细胞的侵袭和迁移。
- 吴萍冶亚平丁彦青廖雯婷
- 关键词：结直肠癌迁移
- 急性髓系白血病的基因组分类及预后分析被引量：3
- 2017年
- 1文献来源Papaemmanuil E,Gerstung M,Bullinger L,etal.Genomic classification and prognosis in acutemyeloid leukemia[J].N Engl J Med,2016,374（23）：2209-2221.2证据水平1a。3背景目前大量研究详尽阐述了急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）中基因突变的种类及生物学特性,
- 杜欣吴萍
- 关键词：急性髓系白血病基因组预后
