吴达龙
- 作品数：21 被引量：113H指数：5
- 供职机构：嘉兴学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金嘉兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 浅谈药理学教学课程的优化设计
- 2006年
- 该文通过优化设计教学课程介绍药物的药理作用、作用机制、临床用途、不良反应及禁忌症。在此基础上结合各专业特点在理论及实验教学中加强专业素质的培养,取得了一定的成果,同时任课教师的授课水平也得到了较大提高。
- 睢凤英蒋小红吴达龙姜肖明马宏图
- 关键词：药理学教学方法优化设计
- 乳腺癌耐药蛋白——肿瘤多药耐药研究新进展被引量：24
- 2003年
- 乳腺癌耐药蛋白(breastcancerresistanceprotein,BCRP)是近年发现的与肿瘤多药耐药有关的新的药物排出泵。BCRP是含655个氨基酸残基的跨膜蛋白,属于ABC转运蛋白超家族的成员。BCRP仅有6个跨膜区和1个ATP结合位点,故被称为不完整转运分子,推测BCRP通过组成同二聚体或异二聚体构成跨膜通道而发挥功能。过表达BCRP的肿瘤细胞株对米托蒽醌、阿霉素、柔红霉素、鬼臼乙叉甙、拓扑替康、CPT-11等产生交叉耐药,而对长春新碱、紫杉醇无交叉耐药。GF120918和FumitremorginC能有效逆转过表达BCRP的肿瘤细胞株的耐药性,并与细胞内药物蓄积量呈正相关。人体正常组织中胎盘合体滋养层细胞、小肠和结肠粘膜上皮细胞、胆小管膜、乳腺小叶及血管内皮细胞和干细胞均能检测到BCRP的表达;推测BCRP具有抑制消化道吸收某些外源性物质(包括抗癌药和有毒物质),参与形成胎盘屏障等生理功能。BCRP与急性髓性白血病、非小细胞肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的临床化疗敏感性有关。
- 吴达龙黄丰吕焕章
- 关键词：多药耐药乳腺癌耐药蛋白BCRP
- 本芴醇衍生物LY980503对人乳腺癌多药耐药细胞株MCF/DOX基因表达谱的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :应用基因表达谱芯片探讨本芴醇衍生物LY980 5 0 3对肿瘤多药耐药逆转机制。方法 :提取多药耐药细胞株MCF/DOX总RNA ,与含有 32 0人基因的cDNA芯片杂交。结果 :有 9条基因表达下调 ,1条基因表达上调。结论 :LY980 5 0 3在体外能通过调节多种基因的表达而逆转MCF/DOX的耐药性。
- 黄丰万永玲吴达龙吕焕章郭军华
- 关键词：寡核苷酸序列分析乳腺肿瘤基因表达抗药性多药
- HDAC及HAT抑制剂双向调节可卡因诱导的CPP作用研究
- 惠斌王伟张立萍李静宋国杰吴达龙
- 该成果建立了可卡因诱导的大鼠条件位置偏爱模型(CPP)，通过研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂丁酸钠及组蛋白乙酰化酶(HAT)抑制剂姜黄素对CPP形成的影响。证实HDAC抑制剂丁酸钠能增强可卡因的条件位置偏爱的形成，...
- 关键词：
- 高校班主任与创新人才的培养被引量：3
- 2009年
- 阐述了创新人才的内涵,分析了高校创新教育的现状,重点说明了高校班主任在创新人才培养过程中应发挥的作用。认为大学生创新能力培养是高等教育的重要任务,也是高校班主任工作所面临的新挑战。班主任应该转变观念,营造宽松和谐的创新环境,积极引导、激发学生的创新思维,培养学生的创新意识、创新精神、创新能力和创新人格。
- 李红梅吴达龙肖伟詹锋
- 关键词：班主任大学生
- 小鼠发育期卵巢成纤维细胞生长因子10的表达被引量：2
- 2010年
- 目的研究小鼠卵巢发育期成纤维细胞生长因子10(FGF10)的表达。方法分离孕E14.5、E16.5、E18.5、生后第1天和3周龄小鼠卵巢,每组实验动物6只,应用免疫组织化学技术研究FGF10蛋白在卵巢中的表达;3周龄小鼠腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG)48h后,再注射人绒毛膜促性腺激素(hCG),hCG注射后3h提取总mRNA,应用RT-PCR技术研究卵巢中FGF10、黄体生成素受体(LHR)、成纤维细胞生长因子7(FGF7)和成纤维细胞生长因子受体2Ⅲb(FGFR2Ⅲb)基因的表达变化。结果 FGF10蛋白表达于卵母细胞,并且FGF10在生后第1天小鼠的卵母细胞上表达最强;两种促性腺激素处理后,FGF10 mRNA与对照组相比表达下降,LHR mRNA表达升高,FGF7和FGFR2Ⅲb mRNA表达不变。结论 FGF10蛋白特异表达于小鼠卵母细胞膜,促性腺激素影响卵巢FGF10 mRNA的表达,推测FGF10可能参与调控小鼠卵母细胞的生长和卵泡发育。
- 徐营吴达龙潘巍巍李平
- 关键词：成纤维细胞生长因子10卵巢免疫组织化学反转录-聚合酶链式反应小鼠
- 地塞米松对顺铂诱导中国人肺腺癌原代细胞凋亡的影响被引量：4
- 2010年
- 背景与目的糖皮质激素如地塞米松能诱导淋巴细胞的凋亡并能防治因化疗引发的恶心及呕吐。然而,最近的研究资料显示糖皮质激素能引发欧洲人肺癌治疗耐药。中国人肺腺癌化疗时地塞米松对顺铂抑制肺腺癌原代细胞增殖效应的影响,目前尚不清楚。方法分离10例经病理学确诊为中国人源肺腺癌的原代细胞,经不同浓度的顺铂+/-地塞米松处理,采用四氮唑蓝比色法(MTT)检测肺腺癌原代细胞的增殖状况,并应用流式细胞仪检测顺铂联合地塞米松处理后的人肺腺癌细胞株A549的细胞凋亡率。结果在10例肺腺癌原代细胞中,地塞米松均可降低顺铂抑制肺腺癌原代细胞增殖的效应。同样,人肺腺癌细胞株A549,经顺铂联合地塞米松培养2周和3周后,地塞米松能降低癌细胞因顺铂诱导的细胞死亡率和凋亡率,提示地塞米松对顺铂诱导的细胞凋亡有抑制效应。结论地塞米松可以降低顺铂诱导肺腺癌细胞凋亡的作用,建议在肺腺癌化疗时谨慎使用地塞米松。
- 尹满香张成文杨勇林雪平吴达龙
- 关键词：肺肿瘤顺铂地塞米松
- 关于建立中国特色PBL教学模式的思考和探索被引量：40
- 2010年
- 如何促使学生具备主动学习和思维的能力,形成临床意识,是医学教育的当务之急。针对学生长时间受应试型教育而形成的被动学习和思维以及国内医学教学的现实情况,采取大宽度、低强度、接力式、以点带面、重点刺激、不断强化的方式,在各门基础课程中结合传统教学全面开展"基于问题的学习"(PBL)教学,确定传统教学与PBL的适当比例,是培养学生的主动学习和思维较为有效、值得继续探索的途径。
- 宋国杰曾宪智睢凤英周新妹吴达龙沈忠飞林雪平董波徐水凌黄建中梁强
- 关键词：PBL医学教育教学改革临床思维
- 雷公藤中萜类成分药理作用的分子机制研究进展被引量：1
- 2012年
- 雷公藤所含萜类单体,如雷公藤甲素、雷公藤氯内酯醇、雷公藤内酯酮、南蛇藤素、扁蒴藤素具有独特的药理学作用,近年来国内外学者对上述五种萜类成分在炎症及免疫反应、神经系统、心血管系统、呼吸系统和肿瘤抑制等方面的药理学作用进行了广泛深入的研究。本研究对上述五种萜类成分的药理作用及分子机制进行了综述。
- 姚鑫吴强周勤华李智吴达龙惠斌
- 关键词：雷公藤二萜三萜药理作用分子机制
- 透明质酸修饰的多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统克服肿瘤多药耐药性研究被引量：7
- 2013年
- 目的采用透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰聚酰胺-胺[poly(amido amine),PAMAM]树状大分子,并通过化学键结合抗癌药物多柔比星(doxorubicin,DOX),构建用于克服肿瘤多药耐药的纳米载药系统透明质酸修饰多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统(DOX-PAMAM-HA)。方法通过核磁共振(NMR)验证透明质酸修饰多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统的结构,用粒度分析仪和透射电镜观察其粒径分布和外观形态,使用共聚焦显微镜观察药物的细胞内分布,采用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)进行组织染色和毒性评价。结果透明质酸修饰多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统为平均粒径323 nm的球状粒子,其在耐药性乳腺癌细胞MCF-7/ADR中的摄取明显高于药物溶液,与溶液组相比,透明质酸修饰多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统可在一定程度上促进药物多柔比星的入核,并可明显降低多柔比星对心和脾的毒性。结论透明质酸修饰多柔比星聚酰胺-胺纳米载药系统是一种具有良好的克服肿瘤耐药性应用前景的纳米载药系统。
- 丁宝月吕良忠朱琦峰吴达龙傅应华
- 关键词：透明质酸聚酰胺-胺多柔比星肿瘤多药耐药纳米载药系统
