您的位置: 专家智库 > >

孟媛

作品数:7 被引量:33H指数:4
供职机构:河北大学更多>>
发文基金:河北省教育厅博士基金河北大学研究基金资助更多>>
相关领域:理学电子电信一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇理学
  • 2篇电子电信
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 7篇发光
  • 4篇激发光谱
  • 4篇光谱
  • 4篇长余辉
  • 3篇发射光谱
  • 2篇光材料
  • 2篇发光材料
  • 2篇SR2MGS...
  • 2篇TI
  • 1篇烧法
  • 1篇燃烧法
  • 1篇燃烧法合成
  • 1篇微波法
  • 1篇微波法合成
  • 1篇微波辐射
  • 1篇微波辐射法
  • 1篇稀土
  • 1篇蓝色发光
  • 1篇蓝色发光材料
  • 1篇固相法

机构

  • 7篇河北大学

作者

  • 7篇孟媛
  • 6篇翟永清
  • 4篇刘元红
  • 2篇丁士文
  • 2篇张少阳
  • 1篇仇满德
  • 1篇周雪玲
  • 1篇魏海英
  • 1篇曹丽莉
  • 1篇周健
  • 1篇回学庄

传媒

  • 1篇化工新型材料
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇材料导报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
稀土硅酸盐长余辉发光材料的合成与性质研究
20世纪90年代制备出的铝酸盐体系长余辉发光材料因其优良的发光性能而倍受关注。然而,该体系耐水性差,限制了其应用。为此,近年来又开发出化学性质更稳定的硅酸盐体系长余辉发光材料,但其发光性能有待进一步提高,仍有许多理论问题...
孟媛
关键词:硅酸盐长余辉发光材料高温固相法
文献传递
凝胶-燃烧法合成Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Dy^(3+)蓝色长余辉发光材料被引量:4
2007年
采用凝胶-燃烧法合成了Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.+04蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.0+4的晶体结构为四方晶系.激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402 nm处,次激发峰位于415 nm处,与高温固相法和溶胶-凝胶法相比,出现了明显的红移现象;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468 nm附近,是典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁导致的.与传统高温固相法相比,凝胶-燃烧法具有离子分散均匀、合成温度低、操作简单等优点,所得样品余辉时间长,可达5 h以上.同时探讨了多种工艺条件对其发光性能的影响.
翟永清孟媛刘元红张少阳
关键词:SR2MGSI2O7EU^2+,DY^3+激发光谱发射光谱长余辉
新型稀土硫氧化物类发光材料的微波快速合成及性质研究
翟永清丁士文魏海英仇满德刘元红孟媛
1、本成果利用微波为辐射源,以廉价的活性炭为微波吸收剂,使原料均匀、迅速受热,升温,反应,并通过添加适宜的助熔剂降低熔点、改善传质过程、促进反应的进行,在极短时间内仅20min快速高效地合成出系列稀土硫氧化物发光材料. ...
关键词:
关键词:发光材料
微波辐射法快速合成新型红色长余辉发光材料Gd2O2S:Eu,Mg,Ti
用微波辐射法快速合成了Gd2O2S:Eu,Mg,Ti新型红色长余辉发光材料,合成时间仅20 min。X射线粉末衍射分析证明材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S结构相同。SEM照片显示其粒径为1-2 μm,形貌为类球形...
翟永清刘元红孟媛
关键词:TI微波辐射法激发光谱发射光谱稀土
文献传递
蓝色发光材料Sr_2CeO_4的燃烧法合成及表征被引量:7
2005年
以相应的金属硝酸盐和尿素为原料,采用燃烧法合成了蓝色发光材料Sr2CeO4。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及荧光光度计等手段对Sr2CeO4的物相结构、形貌粒度、发光性质等进行了研究。研究发现:适当过量的尿素及恰当后处理温度,有利于获得纯相和高发光亮度的Sr2CeO4粉末。
翟永清周雪玲回学庄丁士文孟媛
关键词:SR2CEO4燃烧法发光材料
蓝色长余辉发光材料Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Ln^(3+)的合成和性质被引量:9
2007年
采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土掺杂的Sr2MgSi2O7:Eu20.+02,Ln30.+04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:掺杂了不同稀土离子的Sr2MgSi2O7:Eu2+,Ln3+的晶体结构均为四方晶系结构;其激发、发射光谱的峰形、峰位基本无变化,激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402nm处,次激发峰位于415nm处,与高温固相法制得的样品相比,激发峰发生了明显的红移;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468nm附近,是由典型的Eu2+的4f5d-4f跃迁导致的,不同之处在于其激发光谱、发射光谱强度与余辉性质有所差别,其中Dy3+是最理想的共掺杂稀土离子,Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的亮度最高、余辉时间最长,可达5h以上;而Sr2MgSi2O7:Eu2+,Sm3+的发光强度最低,余辉时间最短。
翟永清孟媛曹丽莉周健
关键词:激发光谱发射光谱长余辉
微波法合成红色长余辉发光材料Gd_2O_2S∶Eu,Mg,Ti及其发光特性被引量:13
2007年
用微波辐射法首次合成了Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti红色磷光化合物,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S的相同。颗粒的形貌为类球形,分散性较好,尺寸在1-2μm之间。Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti的激发光谱呈带状,激发光谱主峰位于360nm,另外在400,422,472nm等处也有激发峰存在;发射光谱为线状光谱,归属于Eu^3+的5^DJ(J=0,1,2)到7^FJ(J=0,1,2,3,4)的跃迁。随着Eu浓度的增加,位于蓝绿区的586,557,541,513,498,471,468nm处的发射峰逐渐减弱,而主峰位于627nm处的红光发射明显增强。当Eu浓度为6mol%时,红光发射最强。Mg,Ti共掺杂可显著改善其余辉性质。
翟永清刘元红孟媛张少阳
关键词:微波法激发光谱长余辉
共1页<1>
聚类工具0