康振生
- 作品数：708 被引量：3,457H指数：31
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- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 一种小麦糖转运蛋白、基因及其应用
- 本发明公开了一种小麦糖转运蛋白TaSWEET14d，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述糖转运蛋白表达基因TaSWEET14d的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。所述糖转运蛋白TaSWEET14d具有蔗糖...
- 刘杰康振生袁普郑佩晶
- 利用RNAi技术研究小麦条锈菌候选关键蛋白激酶基因
- 小麦条锈病是由条形柄锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)造成的气传真菌病害,是威胁全球小麦生产的最重要病害之一。近来,在植物病原真菌与寄主互作的信号转导途径等研究中发现,蛋白激酶在植...
- 杨倩何付新朱晓果黄传明秦娟张阳康振生郭军
- 关键词：小麦条锈菌VIGS
- 文献传递
- 一种小麦ATP酶蛋白、基因及其应用
- 本发明公开了一种小麦ATP酶蛋白、基因及其应用。ATP酶蛋白TaXB24的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，具有ATP酶活性，在寄主植物与条锈菌互作过程中发挥感病功能，负调控寄主植物对条锈菌的抗性。编码ATP酶蛋白...
- 刘杰康振生姚默涵钱颖蕊胡守俊
- 一种小麦条锈菌效应蛋白及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种小麦条锈菌效应蛋白及其应用。所述效应蛋白为Pst20275，氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码该效应蛋白的<I>Pst20275</I>基因具有如SEQ ID NO：1所示的...
- 赵晶郝振凯王怡萍田嵩康振生
- 条锈菌效应蛋白Pst4121及其编码基因与应用
- 本发明属于基因工程技术领域，涉及条锈菌效应蛋白Pst4121及其编码基因与应用。本发明在小麦条锈菌吸器转录组测序的基础上筛选获得条锈菌效应蛋白Pst4121，其在条锈菌侵染前期大量表达，在48h达到峰值。本发明通过PVX...
- 刘杰康振生钱颖蕊
- 核盘菌弱毒现象及其生防潜能的研究进展被引量：2
- 2013年
- 核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary)因其缺乏抗性资源、寄主广泛、抗药性等原因,在防治上存在极大困难。核盘菌种内存在明显的致病性分化现象,自然界中存在弱致病力菌株。本文对引起核盘菌致病力衰退的RNA病毒(SsDRV)、单链环状DNA病毒(SsHADV-1)和部分没有定性的双链dsRNA因子等真菌病毒进行了归纳;阐述了真菌病毒在病原菌群体中的传播方式;讨论了如何打破菌丝不亲和带来的界限,使得真菌病毒在菌丝间有效地传播,为探索用于核盘菌的生物防治提供新思路。
- 聂峰杰黄丽丽康振生
- 关键词：核盘菌真菌病毒生物防治
- 燕麦DNA导入普通小麦变异观察及RAPD分子验证被引量：8
- 2006年
- 利用花粉管通道将健壮燕麦(Avera sativaL.)的总DNA导入普通小麦宁春4号中,获得12个稳定变异的品系。农艺性状变异观测结果显示多数变异品系的叶面积、穗长、主穗粒数、主穗粒重和千粒重等性状都显著地超过了受体宁春4号小麦;对受体、供体和稳定变异的品系进行RAPD分析,在68个随机引物中有8个引物检测出DNA的多态性,并且在后代基因组中找到了受体没有而供体特有的DNA片段,从DNA分子水平上证明了燕麦DNA可以通过花粉管通道进入受体,并与其基因组DNA整合,在后代中遗传和表达。
- 刘萍康振生
- 关键词：燕麦RAPD
- 小麦赤霉病的细胞学和分子细胞学研究
- 由禾谷镰刀菌(Fsarium graminearum Sch)、黄色镰刀菌(F.culmorum)等侵染小麦穗部而引起的小麦赤霉病(Wheat head blight)是一世界性真菌病害。小麦赤霉病的流行不仅造成小麦严重...
- 康振生布赫乃尔
- 关键词：小麦赤霉病防卫反应抗性组分抗扩展侵染过程细胞壁降解酶
- 文献传递
- 2004-2011年陕西省小麦条锈菌越夏范围研究初报被引量：2
- 2012年
- 为了明确陕西省小麦条锈菌越夏范围,通过多年调查和试验研究,结合近年来各地小麦播种面积变化情况,对陕西省条锈菌越夏范围进行了系统分析。结果表明,小麦条锈菌在陕西省能够顺利完成越夏。越夏区主要分布于陇县、太白、凤县等高海拔地区;不稳定越夏区主要分布于镇安、旬阳阳山等海拔1 400m以上小麦种植区;留坝、宁强、山阳、周至和宁陕等海拔1 400m以上区域几乎没有小麦种植,已丧失了越夏区作用,成为小麦条锈菌非越夏区。
- 谢飞舟冯小军文耀东王保通支小明康振生
- 关键词：小麦条锈菌
- 条锈菌诱导的小麦EF手钙离子绑定蛋白基因TaCab1的功能初步分析
- 2013年
- 根据小麦EF手钙离子绑定蛋白(TaCab1)基因序列,利用WMD3软件设计特异的人工miRNA(amiRNA),构建VIGS沉默载体。利用amiRNA-VIGS体系,对小麦的TaCab1基因的功能进行了初步分析。利用Northern blot和实时定量PCR技术分别检测了amiRNA的积累及TaCab1的沉默效率,并利用显微观察技术统计条锈菌侵染小麦后的组织学差异。结果表明,amiRNA可以得到有效的积累,其靶标基因TaCab1可以得到有效的沉默。从表型上看,小麦叶片上条锈菌夏孢子的产孢量也在一定程度上有所降低。组织学观察发现当TaCab1被沉默后,寄主细胞的坏死面积在侵染后期明显增大,条锈菌的菌丝分枝数也明显增多,但菌丝长度明显变短。
- 冯浩黄雪玲王晓敏李华一康振生
- 关键词：小麦VIGS
