张晓敏
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学杰出青年基金国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学天文地球生物学更多>>
- 红树林来源内生真菌Campylocarpon sp.HDN13-307次级代谢产物的研究
- <正>生存于特殊环境中的微生物群体(如红树林内生菌群)一直是结构独特活性天然产物的重要来源。红树林生态系统具有苛刻的环境,如高盐度、低氧气、营养限制、潮汐渐变、高温、强光以及干旱等;生存于这种独特环境中的微生物,能够产生...
- 朱美林张晓敏冯慧民车茜朱天骄顾谦群李德海
- 文献传递
- 藤茶提取物中二氢杨梅素的化学纯化方法研究被引量：3
- 2014年
- 藤茶粗提物含有二氢杨梅素和杨梅素等黄酮类化合物,其中以二氢杨梅素的含量最高。为从藤茶粗提物中分离得到纯的二氢杨梅素,本文选择用碘甲烷对藤茶提取物进行甲基化,柱色谱分离纯化得到五甲基化二氢杨梅素。用三溴化硼脱去甲基,得到纯的二氢杨梅素,产率为12.2%。二氢杨梅素结构经熔点、核磁共振氢谱、碳谱和质谱确认。
- 刘涛张晓敏郑红艳万升标
- 关键词：二氢杨梅素甲基化纯化
- 海洋天然产物立体构型研究进展被引量：3
- 2015年
- 海洋天然产物是发现重要新型药物先导化合物的重要资源。海洋天然产物往往具有独特的结构骨架和复杂的立体构型,而化合物的立体构型往往与其生物活性息息相关。所以海洋天然产物的立体构型确定既是化合物结构研究的难点之一,也是天然产物非常重要的研究内容。本文简要综述了目前海洋天然产物立体构型确定的常用方法及其应用研究案例,旨在为天然药物化学研究提供一些参考和借鉴。
- 彭吉星张晓敏朱天骄顾谦群李德海
- 关键词：立体构型
- 一种新型喜树碱衍生物抗非小细胞肺癌作用与机制的研究被引量：1
- 2023年
- 本文采用磺酰罗丹明B法(SRB法)测定了39对15种肿瘤细胞的增殖抑制作用。用流式细胞术检测了细胞周期和细胞凋亡;DNA松弛实验检测喜树碱(Camptothecin,CPT)类化合物靶点拓扑异构酶Ⅰ(TopoisomeraseⅠ,TopoⅠ)的活性;Western Blotting检测了蛋白分子的表达和活化。采用A549细胞异种移植瘤模型,评价了39体内抗非小细胞肺癌的效果。结果表明39与伊立替康的活性成分SN-38的细胞毒谱不同,其对A549细胞选择性最好,72 h的IC_(50)为(30.55±1.83)nmol·L^(-1),以浓度依赖的方式阻滞细胞于G2/M期并诱导细胞凋亡,安全指数高于SN-38。39对TopoⅠ的活性无明显抑制作用,但抑制表皮生长因子(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)的蛋白稳定,抑制下游转录激活蛋白3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT 3)的磷酸化。腹腔注射10 mg/kg的39能够明显抑制A549细胞异种移植瘤的生长,作用强于伊立替康而不明显影响小鼠体重。喜树碱衍生物39是一种新型的具有选择性抗非小细胞肺癌A549的衍生物,其抗肿瘤作用不依赖于TopoⅠ,而与减少EGFR含量的作用方式有关。
- 隋帆帆张越杜福戚欣张国瑞张逸轩尹瑞娟张晓敏江涛李静
- 关键词：喜树碱衍生物抗肿瘤非小细胞肺癌表皮生长因子受体伊立替康
- 红树林内生真菌Penicillium janthinellum HDN13-309次级代谢产物的研究
- Epipolythiodiketopiperazines （ETPs） 为一类来源于真菌的特殊的生物碱,其结构特征为含有二硫或多硫桥环的二酮哌嗪片段, 且硫桥的连接方式一般为α,α连接,即硫键分别连接在组成二酮哌嗪环的两...
- 朱美林张晓敏冯慧民戴佳佳李静车茜顾谦群朱天骄李德海
- 关键词：抗肿瘤
- 文献传递
- 一种海洋来源ETP类化合物GQQ-ZML-2抑制H358细胞增殖作用与机制的研究
- 2024年
- 目的探究化合物GQQ-ZML-2对H358细胞(KRAS^(G12C))的增殖抑制作用并初步研究其作用机制。方法采用磺酰罗丹明B法(SRB法)测定GQQ-ZML-2对不同KRAS突变的肿瘤细胞的细胞毒;采用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;利用荧光探针DCFH-DA检测细胞内总活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;蛋白质印迹法(western blotting,WB)检测相关信号蛋白的表达水平。结果GQQ-ZML-2选择性抑制H358细胞增殖,以浓度依赖的方式抑制克隆形成并将细胞周期阻滞于G2/M期而诱导细胞凋亡。机制研究表明GQQ-ZML-2引起KRAS^(G12C)依赖的ROS产生,抑制AKT/mTOR和JAK2/STAT3信号通路。结论GQQ-ZML-2是一种新型的具有选择性抑制H358细胞增殖作用的海洋来源化合物,其作用机制可能与诱导KRAS^(G12C)依赖的ROS增加相关。为开发新型的拮抗具有KRAS^(G12C)突变肿瘤的药物提供了实验依据。
- 黄春霄戚欣侯文青张宁张晓敏李德海李静
- 关键词：活性氧抗肿瘤抑制剂
