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张莉娟

作品数:10 被引量:20H指数:3
供职机构:无锡市妇幼保健院更多>>
发文基金:四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇乳腺
  • 6篇细胞
  • 6篇基因
  • 6篇反义
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 4篇乳腺癌MCF...
  • 4篇寡核苷酸
  • 4篇核苷酸
  • 4篇MCF-7细...
  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇原癌基因
  • 3篇脂质体
  • 3篇脂质体介导
  • 3篇介导
  • 3篇核酸
  • 3篇反义寡核苷酸
  • 3篇反义核酸
  • 3篇癌基因

机构

  • 9篇泸州医学院
  • 4篇无锡市妇幼保...
  • 3篇四川大学华西...
  • 2篇焦作市人民医...
  • 1篇四川大学

作者

  • 10篇张莉娟
  • 9篇税青林
  • 6篇马莉
  • 6篇何国平
  • 6篇赵小平
  • 2篇彭春
  • 2篇黄燕
  • 2篇余红
  • 1篇陈雅芬
  • 1篇秦文桦
  • 1篇黄慧萍

传媒

  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇泸州医学院学...
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌中端粒酶活性半定量及其与病理学指标的关系被引量:6
2003年
目的 探讨乳腺癌中端粒酶 (TLMA)活性表达及其与病理学指标的关系。方法 运用银染端粒重复序列扩增法 (SS TRAP)检测了 5 2例乳腺癌组织中TLMA活性 ,并与癌旁、良性及正常乳腺组织进行对照 ,其结果予以半定量。结果 乳腺癌组TLMA阳性表达率为 90 .3 8% ,明显高于癌旁、良性及正常组 ( 2 8.85 %、3 1.2 5 %、0 ,P均 <0 .0 1)。Radit分析结果显示 ,乳腺癌中TL MA的表达与病理类型、临床分期、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移状况明显相关 (P <0 .0 5 ) ,而与患者病程、年龄因素无关 (P >0 .0 5 )。结论 半定量SS TRAP法是一种简便易行、敏感特异的TLMA活性检测方法 ;TLMA的激活可能发生在乳腺癌的早期阶段 ,并在其发生发展过程中起重要作用。
何国平税青林张莉娟黄燕余红
关键词:乳腺癌端粒酶活性病理学指标
c-myc反义核酸对乳腺癌MCF-7细胞生长及hTERT基因表达的影响被引量:5
2007年
目的探讨脂质体介导c-myc基因反义寡核苷酸(Antisense phosphorothioate oligodeoxynucle-otide,ASODN)对MCF-7细胞生长及其人体端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达的影响。方法将c-myc正、反义寡核苷酸(ODN)分别导入各组MCF-7细胞中,MTT法、逆转录-聚合酶链法及流式细胞术分别检测各组细胞生长情况、hTERTmRNA的表达水平以及细胞凋亡率。结果c-mycASODN转染MCF-7细胞24h后,细胞生长受到抑制(P<0.05),并且hTERTmRNA表达明显降低;随着反义核酸作用时间的延长,凋亡细胞数目逐渐增多,细胞生长及hTERT表达的下降随时间延长逐渐明显。对照组、LR-SODN组、LR-ASODN24h组与LR-ASODN48h、72h组相比有明显统计学差异(P<0.05)。结论c-myc反义寡核苷酸能显著下调细胞中hTERT基因的表达活性,诱导MCF-7细胞凋亡,并抑制MCF-7细胞生长;在一定程度上,其效果与时间呈正相关。
马莉税青林张莉娟彭春赵小平
关键词:人端粒酶逆转录酶反义核酸MCF-7细胞
反义c-myc寡核苷酸对hTERT蛋白表达抑制作用的研究被引量:1
2008年
目的探讨脂质体LipfectAMINETM(LR)介导的反义c-myc寡核苷酸(ASODN)对乳腺癌MCF-7细胞hTERT蛋白表达的抑制作用。方法应用免疫细胞化学ABC法检测转染反义、正义及未转染细胞中hTERT蛋白的表达情况。结果免疫细胞化学显示转染反义、正义与未转染细胞的hTERT蛋白表达分别为23%、96%、99%(P<0.01),表明转染反义c-myc的MCF-7细胞hTERT蛋白表达明显降低。结论反义c-myc寡核苷酸可以抑制hTERT蛋白的表达。
彭春税青林赵小平张莉娟马莉
关键词:MCF-7细胞HTERT基因免疫细胞化学
乳腺肿瘤端粒酶活性表达及其与病理学指标的相关性研究
2002年
目的 探讨乳腺肿瘤中端粒酶活性表达及其与病理学指标相关性 .方法 运用银染端粒重复序列扩增法 (SS TRAP)检测 5 2例新鲜乳腺癌及其癌旁组织 ,其中有 32例为乳腺良性病变和 14例为正常乳腺组织中端粒酶的活性表达 .结果 乳腺癌组端粒酶阳性表达率为 90 .38%;乳腺癌旁、乳腺良性病变及正常乳腺组分别为 2 8.85 %(15 / 5 2 ) ,31.2 5 %(10 / 32 )和 0 (0 / 14) ,与乳腺癌组比较 ,3者均具有高度显著性差异 (P <0 .0 1) .乳腺癌组织中端粒酶表达与病理类型、临床分期、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移状况等指标明显相关 (P <0 .0 5 ) ,而与患者病程、年龄等因素无关(P >0 .0 5 ) .其中 ,中晚期浸润性癌的端粒酶阳性率比早期癌高 (P <0 .0 5 ) ,Ⅱ期 ,Ⅲ期 ,Ⅳ期与Ⅰ期、直径大于 2cm与小于 2cm、中低分化与高分化及淋巴结转移组 (10 0 %)与未转移组 (72 .2 2 %)间比较 ,前者端粒酶阳性率均高于后者 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) .结论 端粒酶的激活可能发生在乳腺癌的早期阶段 ,并在其演进过程中起重要作用 .端粒酶有望成为乳腺肿瘤早期诊断和预后判断的特异性指标 .
何国平黄燕税青林余红张莉娟
关键词:乳腺肿瘤端粒酶端粒酶活性
反义c-myc诱导MCF-7细胞凋亡作用的研究被引量:1
2008年
目的探讨脂质体LipfectAM INETM(LR)介导的c-myc反义寡核苷酸(ASODN)对MCF-7细胞凋亡作用的影响。方法MCF-7细胞经脂质体包裹c-myc反义寡核苷酸作用24、48、72、96小时后,应用Gimsa染色法及流式细胞仪检测MCF-7细胞凋亡情况;DNA琼脂糖凝胶电泳检测MCF-7细胞经反义核酸作用72小时时,MCF-7细胞DNA变化情况。结果经LR介导的ASODN可以诱导MCF-7细胞凋亡,且随着时间的延长,凋亡细胞逐渐增加,24、48、72、96小时及正义组72小时各时间点的凋亡率分别为4.3%、4.6%、13.5%、28.8%、29.1%、4.4%(P<0.01);DNA凝胶电泳显示脂质体反义核酸72小时组有凋亡特征的DNA改变,呈现典型的DNA降解"梯状"条带片断。结论c-myc反义寡核苷酸(ASODN)可以诱导MCF-7细胞凋亡。
彭春税青林赵小平张莉娟马莉
关键词:细胞凋亡
脂质体介导反义核酸对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响
目的:探讨脂质体LipfectAMINETM介导c-myc反义寡核苷酸(ASODN)对MCF-7细胞增殖的影响。方法:MCF-7细胞分五组处理:c-mycSODNs组、LR/c-mycSODNs组、c-mycASODNs...
张莉娟税青林何国平赵小平马莉彭春
关键词:脂质体C-MYC原癌基因反义寡核苷酸MCF-7细胞
文献传递
胚胎干细胞研究进展被引量:1
2003年
何国平张莉娟税青林
关键词:胚胎干细胞生物学特性转基因动物模型治疗性克隆
盆底康复治疗对产后盆底功能影响的比较性研究
目的:探讨盆底康复对产后妇女盆底肌力和疲劳度改变的影响,为盆底功能障碍性疾病的预防和早期治疗提供依据。方法:选取分娩的产后6~8周、盆底肌力小于4级的妇女400例,随机分为四组。其中对照组100例,不采取任何措施;治疗一...
张莉娟秦文桦黄慧萍陈雅芬
关键词:产后盆底康复肌力
文献传递
脂质体介导c-myc反义寡核苷酸对乳腺癌MCF-7细胞生物学行为的影响被引量:4
2006年
目的研究c-myc反义寡核苷酸(ASODN)经脂质体LipfectAMINETM(LR)介导转染对MCF-7细胞中c-myc蛋白表达及细胞增殖、凋亡的影响。方法用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)评价脂质体介导c-myc ASODN对细胞增殖的影响;免疫细胞化学ABC方法检测转染前后c-myc蛋白表达;流式细胞仪(FCM)定量分析细胞凋亡。结果ASODN/LR转染与正义、错义寡核苷酸相比,显著抑制MCF-7细胞增殖(P<0.01)。FCM分析结果显示,转染后可见明显细胞凋亡峰,72h相点细胞凋亡率达(28.76±2.09)%。免疫细胞化学显示c-myc蛋白水平明显降低,阳性表达率为(21.40±1.16)%。结论LR介导c-myc ASODN能明显抑制MCF-7细胞增殖、诱导细胞凋亡和下调c-myc蛋白水平。
张莉娟税青林彭春何国平赵小平马莉
关键词:脂质体
脂质体介导反义核酸对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响被引量:2
2005年
目的:探讨脂质体LipfectAMINETM介导c-myc反义寡核苷酸(ASODN)对MCF-7细胞增殖的影响。方法:MCF-7细胞分五组处理:c-mycSODNs组、LR/c-mycSODNs组、c-mycASODNs组、LR/c-mycASODNs组、LR组和空白对照组。以MTT法检测72h各处理组细胞增殖的情况;以免疫细胞化学ABC法检测LR/c-mycASODNs组转染前后细胞中c-myc蛋白的表达。结果:c-mycASODNs组(0.383±0.015)和LR/c-mycASODNs组(0.178±0.015)均能明显抑制细胞生长,差异具有显著性(P<0.01),且后者对细胞的生长抑制率(73.13%)明显高于前者(17.47%):LR/c-mycASODNs组免疫细胞化学显示c-myc蛋白表达明显降低。结论:LR介导的c-mycASODN能明显抑制MCF-7细胞生长和c-myc蛋白表达。
张莉娟税青林何国平赵小平马莉彭春
关键词:脂质体C-MYC原癌基因反义寡核苷酸MCF-7细胞
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