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徐良衡

作品数:12 被引量:32H指数:3
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇防伪
  • 4篇防伪标识
  • 2篇多孔薄膜
  • 2篇压敏
  • 2篇微胶囊
  • 2篇烯烃
  • 2篇纳米
  • 2篇加成
  • 2篇加成反应
  • 2篇防伪效果
  • 2篇复合膜
  • 2篇
  • 2篇
  • 1篇导体
  • 1篇导体材料
  • 1篇衍生物
  • 1篇阳极
  • 1篇阳极材料
  • 1篇英文
  • 1篇四氯化碳

机构

  • 12篇复旦大学
  • 3篇上海天臣新技...
  • 2篇温州师范学院

作者

  • 12篇徐良衡
  • 7篇黄乃聚
  • 3篇林海霞
  • 2篇孔继烈
  • 1篇邵剑心
  • 1篇章道道
  • 1篇苏小相
  • 1篇吴捷
  • 1篇沈先荣
  • 1篇陈志忠

传媒

  • 4篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
压敏高分子多孔复合薄膜防伪标识及其制备方法
本发明是一种压敏高分子多孔复合薄膜的防伪标识及其制备方法。现有防伪标识或者是简单图文的黏贴,或者是依赖温度变化显现图文,存在易仿冒和不能直接观察的不足。本发明用高分子多孔薄膜和微胶囊复合而成的防伪标识,在复合膜下黏结图文...
孔继烈徐良衡苏小相陈志忠邵剑心吴捷
文献传递
基于纳米半导体材料的电致变色防伪标识
本实用新型是一种基于纳米导体材料的直流电驱动的电致变色防伪标识的结构。现有防伪标识过于简易,极易仿冒伪造,失去其防伪价值。本实用新型是一种基于纳米半导体材料的电致变色防伪标识,其主要由表面阴极材料层、表面阳极材料层、纳米...
孔继烈徐良衡
文献传递
一种多层复合式防伪标识
本实用新型是一种多层复合式防伪标识。现有防伪标识大多由简单构的图文层制成,虽然制备简单,价格便宜,但是防伪功能作,伪造防冒者比比皆是。本实用新型多层图文层和反射层组成复合式防伪标识,若选择不同折射率材料组成各层反射层,则...
孔继烈徐良衡苏小相陈志忠邵剑心吴捷
文献传递
环状缩醛对某些含官能团烯烃的自由基加成反应被引量:23
1991年
率的加成产物。这些产物通常是不易制备的,因而该反应在这一类酯的合成中将是有效的方法。结果和讨论我们应用的1和含官能团的烯烃2反应,结果列于表1。显然,在体系中存在着多个反应的竞争。要使得上述加成成为主要反应,首先要减少2的自聚和调聚反应,其次要使如下的链反应能够实现(见 p.176)。
黄乃聚徐良衡叶明新冯珺
关键词:烯烃自由基加成反应
产生二卤卡宾的新方法被引量:3
1991年
二卤卡宾和烯烃的加成是制备偕二卤环丙烷衍生物最重要的方法。
黄乃聚徐良衡
关键词:烯烃加成反应
全文增补中
β-环糊精存在下Na_2S_2O_4对酮的不对称还原被引量:4
1990年
Fornesier曾报道,在β-环糊精(β-cyclo-dextrin,β-CD)存在下,用NaBH_4 对酮的不对称还原。我们应用价廉易得的保险粉(Na_2S_2O_4 )作为还原剂。
黄乃聚章道道温世英徐良衡
关键词:环糊精仿生合成
混合多卤甲烷与金属镁反应产生溴氯卡宾及其反应机理的研究被引量:1
1996年
应用CHBr_3/CHCl_3或CHBr_3/CCl_ 4和金属镁在一般的Grignard反应条件下与烯烃反应,制备偕溴氯环丙烷衍生物.该反应原料易得,反应条件温和,产率良好,后处理方便,是制备偕溴氯环丙烷衍生物的一种简便的新方法.文中研究了上述反应的单电子转移和自由基链循环的复杂反应机理.
林海霞徐良衡黄乃聚
四氯化碳与镁的反应及其反应机理的研究──产生二氯卡宾的新方法被引量:3
1995年
四氯化碳与镁的反应及其反应机理的研究──产生二氯卡宾的新方法林海霞,徐良衡,黄乃聚(温州师范学院化学系,温州,325003)(复旦大学化学系)关键词二氯卡宾,偕二氯环丙烷衍生物,单电子转移偕二氯环丙烷衍生物是一类重要的有机合成中间体,它主要通过二氯卡...
林海霞徐良衡黄乃聚
关键词:二氯卡宾四氯化碳
用镁和溴代醇的羧酸酯反应合成羟基酮
1989年
人们所熟悉的Grignard反应通常都是分二步进行:即先由镁和有机卤化物制成Grignard试剂,然后再与底物中的官能团进行分子间的反应。对于分子中既含有卤素,又含有可与Grignard试剂反应的宫能团的化合物和镁的反应,则至今研究得很少。已报道的仅有γ-代酮,б-碘代腈和镁的反应,得到环丁醇或环戊酮衍生物;γ-澳代正丁酸乙酯和镁反应得到辛二酸二乙酯。我们首次研究了溴代醇的羧酸酯和镁的反应,得到高产率的羟基酮,结果见表1。后者在已往的合成方法中常有原料难得、反应步骤复杂或产率不高等缺点。溴代醇的羧酸酯很易用环状缩醛经NBS氧化开环得到。由于从理论上来说, 随着缩醛环的大小不同,可以使制得的羟基酮中的羟基和羰基处于任意的位置上,因而本方法可能为从醛出发合成羟基酮提供一个广泛的途径。
黄乃聚徐良衡
关键词:
3-亚甲基异吲哚酮的合成新方法(英文)
1998年
亚甲基异吲哚酮衍生物2是一类重要的药物合成中间体,近来又被用作新型有机金属染料合成的配体。文献报道化合物2的主要合成方法是采用苯基锂衍生物的分子内反应,或以有机钛为主要原料合成目标产物,但以上方法原料难得,反应条件苛刻,产率不理想,难以大规模合成。我们首次发现以苯基环缩醛为原料一步法合成亚甲基异吲哚酮2的新方法,原料易得,条件温和,操作简便,产率良好,为本甲醛作起始原料合成化合物2提供了一条新途径。
林海霞胡志平徐良衡黄乃聚
关键词:衍生物
共2页<12>
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