黄乃聚
- 作品数：16 被引量：54H指数：4
- 供职机构：复旦大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 环状缩醛对某些含官能团烯烃的自由基加成反应被引量：23
- 1991年
- 率的加成产物。这些产物通常是不易制备的,因而该反应在这一类酯的合成中将是有效的方法。结果和讨论我们应用的1和含官能团的烯烃2反应,结果列于表1。显然,在体系中存在着多个反应的竞争。要使得上述加成成为主要反应,首先要减少2的自聚和调聚反应,其次要使如下的链反应能够实现(见 p.176)。
- 黄乃聚徐良衡叶明新冯珺
- 关键词：烯烃自由基加成反应
- β-环糊精对四甲基吡嗉N-氧化反应的影响
- 1992年
- 研究了在β-环糊精存在的条件下四甲基吡嗪的N-氧化反应。结果表明,β-环糊精可使四甲基吡嗪的氧化反应速率增加1.54倍,而使1-氧化四甲基吡嗪的氧化反应速率减慢至原来的6.62分之一。
- 黄乃聚章道道项明邵敩
- 关键词：环糊精吡嗪
- 产生二卤卡宾的新方法被引量：3
- 1991年
- 二卤卡宾和烯烃的加成是制备偕二卤环丙烷衍生物最重要的方法。
- 黄乃聚徐良衡
- 关键词：烯烃加成反应
- 全文增补中
- 环糊精类LB膜新材料的合成和性质被引量：1
- 1997年
- 将环糊精与含具有非线性光学性质官能团的化合物相连合成相应的LB膜材料，并对它们的性质进行了初步研究．结果表明，它们既保留了环糊精类衍生物出色的成膜性，又有良好的非线性光学性质，是一类有用的LB膜材料．
- 黄乃聚周春儿项明范育波方屹艾慧陶凤岗
- 关键词：环糊精LB膜非线性光学
- β-环糊精催化下的不对称Darzens缩合被引量：6
- 1990年
- 应用环糊精(CD)作为人工酶模型已经在许多有机反应中显示出特异的结果。CD催化下的合成虽然报道还不多,但已被视为一种有前途的仿生合成。鉴于α,β-环氧酮是一类重要的合成中间体,光学活性的α,β-环氧酮的不对称合成更是人们感兴趣的领域,因而我们研究了如下的在β-CD催化下的Darzens缩合:
- 黄乃聚黄永明孟卫东章道道
- 关键词：Β-环糊精缩合仿生合成
- 有机磷化合物的研究(Ⅴ)——二硫代磷酸酯与醛、酮的反应被引量：1
- 1984年
- 本文报导了O,O-二烷基二硫代磷酸酯作试剂,在正丁基锂作用下与醛、酮化合物反应制备α,β-不饱和羧酸酯、α,β-不饱和酰胺及α,β-不饱和腈的合成方法.该试剂在相同条件下与醛、酮反应无显著差别.均得到了较满意的结果.
- 吴钧和黄乃聚张昌年
- 关键词：二硫代磷酸酯有机磷化合物正丁基锂试剂
- β-环糊精存在下Na_2S_2O_4对酮的不对称还原被引量：4
- 1990年
- Fornesier曾报道,在β-环糊精(β-cyclo-dextrin,β-CD)存在下,用NaBH_4 对酮的不对称还原。我们应用价廉易得的保险粉(Na_2S_2O_4 )作为还原剂。
- 黄乃聚章道道温世英徐良衡
- 关键词：环糊精仿生合成
- β－环糊精包结中的乙酸苯酯的固相Fries重排反应被引量：4
- 1995年
- 研究了β－环糊精包结中的乙酸酯前的固相Ｆｒｉｅｓ重排反应，发现生成邻位产物的选择性很高，产率达１００％．
- 黄乃聚项明吴颖
- 关键词：环糊精重排反应固相反应乙酸苯酯
- 香茅基芳基醚类保幼激素类似物的简便合成方法
- 1984年
- 许多香叶基芳基醚和香茅基芳基醚已证明是有效的昆虫保幼激素.以往合成此类化合物,只能在酚与较活泼的香叶基溴的反应中使用KOH(或NaOH),与较不活泼的香茅基溴的反应则仍沿用Williamson法.我们曾报导了以聚氧乙烯类表面活性剂代替冠醚作为相转移催化剂合成醚类化合物的方法.鉴于香茅醇与香叶醇结构相似.
- 黄乃聚李宏善陶风岗许临晓
- 关键词：保幼激素类似物醚类化合物冠醚香茅醇
- 混合多卤甲烷与金属镁反应产生溴氯卡宾及其反应机理的研究被引量：1
- 1996年
- 应用CHBr_3/CHCl_3或CHBr_3/CCl_ 4和金属镁在一般的Grignard反应条件下与烯烃反应,制备偕溴氯环丙烷衍生物.该反应原料易得,反应条件温和,产率良好,后处理方便,是制备偕溴氯环丙烷衍生物的一种简便的新方法.文中研究了上述反应的单电子转移和自由基链循环的复杂反应机理.
- 林海霞徐良衡黄乃聚
