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易悦

作品数:8 被引量:34H指数:4
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划四川省应用基础研究计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇犬病
  • 2篇伪狂犬病
  • 2篇狂犬
  • 1篇大熊猫
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学调查
  • 1篇鸭瘟
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇原核表达
  • 1篇圆环病毒
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇生物学

机构

  • 8篇四川农业大学
  • 1篇内江职业技术...

作者

  • 8篇易悦
  • 6篇朱玲
  • 4篇徐志文
  • 2篇年阳阳
  • 2篇郭万柱
  • 2篇石恬
  • 1篇周远成
  • 1篇蒋清蓉
  • 1篇吴俊
  • 1篇韩国全
  • 1篇吴江江
  • 1篇乔小改
  • 1篇季红伟
  • 1篇张辉
  • 1篇张士强

传媒

  • 2篇猪业科学
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇兽医导刊
  • 1篇第四届中国畜...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
四川省部分猪场PCV-2感染的血清学调查被引量:5
2010年
为了研究四川省规模化猪场猪圆环病毒2型(PCV-2)的感染现状和不同生长阶段猪群的感染情况,研究采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采自四川省5个地区6个猪场的种公猪、母猪、后备母猪、保育猪及哺乳仔猪共184份血清进行了PCV-2的抗体检测,同时运用PCR方法对种公猪及经产母猪的20份扁桃体进行了PCV-2的抗原检测。结果表明:PCV-2抗体总阳性率为69.57%(128/184),种公猪阳性率为75.00%(18/24),经产母猪阳性率为97.87%(46/47),后备母猪阳性率为91.11%(41/45),保育猪阳性率为43.75%(21/48),哺乳仔猪阳性率为10.00%(2/20);PCR检测结果为种公猪阳性率为70.00%,经产母猪阳性率为90.00%。说明四川地区普遍存在圆环病毒的感染并且比较严重。
吴俊朱玲易悦石恬
关键词:猪圆环病毒2型血清学酶联免疫吸附试验
提高仔猪存活率的措施被引量:4
2012年
仔猪存活率是影响猪场经济效益的重要因素。通过对影响仔猪生长的3个关键时期即母猪妊娠期、仔猪哺乳期、仔猪断奶期的分析,针对仔猪的生理特点和生长规律,采取相应的措施来提高仔猪的存活率。
张辉季红伟易悦年阳阳吴江江徐志文朱玲
关键词:仔猪存活率
鸭瘟的诊断与综合防治被引量:2
2011年
鸭瘟(又称鸭病毒性肠炎)是由鸭瘟疱疹病毒引起鸭、鹅和其他雁形目等禽类的一种急性、热性、败血性传染病。其特征是体温升高、两腿发软、下痢、流泪、排绿色粪便,因有些病鸭头颈部肿大,故俗称"大头瘟"。鸭群感染本病后,传播迅速、广泛流行,发病率和死亡率都很高,常导致大批死亡,
易悦
关键词:鸭瘟败血性传染病病毒性肠炎疱疹病毒绿色粪便死亡率
猪伪狂犬病病毒SL株TK基因的克隆与生物信息学分析被引量:5
2012年
本试验对伪狂犬病病毒SL株(四川分离株)TK基因进行克隆,并对TK基因的同源性、遗传进化树、密码子偏嗜性、氨基酸结构及亲疏水性、跨膜区、信号肽进行了分析。结果显示,本研究成功克隆了PRV SL株TK全基因,其编码区长963bp,编码320个氨基酸残基,与其他PRV分离株核苷酸序列同源性超过99.3%,编码的多肽链中疏水区域大于亲水区域,不含跨膜区及信号肽,不存在于病毒囊膜。
张士强易悦徐志文朱玲
关键词:伪狂犬病病毒TK基因生物信息学分析
重组大熊猫白介素2和6及其融合蛋白在小鼠模型中对犬瘟热重组疫苗的佐剂效应研究
大熊猫被誉为中国的“国宝”,是世界级珍稀野生动物,然而它却濒临灭绝,除了人为原因对大熊猫栖息地的破坏以外,疾病死亡成为当前大熊猫种群濒危的关键原因之一。在大熊猫所患的40多种疾病中,犬瘟热是威胁大熊猫种群数量和生命安全的...
易悦
关键词:大熊猫犬瘟热疫苗佐剂效应
文献传递
伪狂犬病毒SL株gL基因的克隆、原核表达、抗体制备及亚细胞定位
2014年
通过PCR从伪狂犬病毒(PRV)SL株基因组中扩增出gL基因,将产物亚克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,测序验证后将重组质粒转化至E.coli Rosseta,进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测显示诱导表达蛋白约33 000,同预期大小相符,通过Western blot检测可知重组蛋白具有较好的抗原性。使用Ni 2+-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒纯化重组蛋白,纯化后的重组蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,经琼脂扩散试验测定,效价达1∶8。通过免疫荧光技术进行PRV gL亚细胞定位检测,结果显示最早可在感染后4h的细胞质中检测到特异性荧光,并随着PRV的复制gL表达增加。试验结果为进一步研究gL基因的功能和PRV的致病机理提供了重要依据。
乔小改年阳阳朱玲徐志文郭万柱周远成易悦
关键词:伪狂犬病毒原核表达抗体制备亚细胞定位
猪细小病毒VP2基因及其编码蛋白的研究进展
PPV VP2基因是衣壳蛋白的主要编码基因,其编码蛋白能自主装配成类病毒粒子并能诱导免疫应答。本文主要介绍PPV VP2基因的复制、转录和翻译,以及VP2基因及其编码蛋白的功能和应用。
石恬蒋清蓉朱玲吴婵易悦
关键词:猪细小病毒VP2基因编码蛋白分子生物学
猪口蹄疫疫苗的研究进展及其应用被引量:18
2011年
口蹄疫号称畜牧业的"头号杀手",传染性极强,传播途径广泛,给世界经济和社会发展带来巨大的危害。目前接种疫苗是预防口蹄疫的有效手段之一,安全有效的疫苗是成功预防、控制口蹄疫的首要条件。口蹄疫疫苗的研制经历了弱毒疫苗、灭活疫苗到新型疫苗的探索过程。就口蹄疫疫苗的研究现状及其应用做一综述,以期为疫苗的合理应用提供技术帮助。
易悦王利娜徐志文郭万柱朱玲韩国全
关键词:猪口蹄疫疫苗
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