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郭万柱

作品数:322 被引量:1,243H指数:19
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 260篇期刊文章
  • 48篇会议论文
  • 6篇专利
  • 5篇科技成果

领域

  • 290篇农业科学
  • 35篇生物学
  • 12篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇自然科学总论
  • 1篇理学

主题

  • 216篇病毒
  • 99篇狂犬
  • 92篇犬病
  • 92篇伪狂犬病
  • 58篇疫苗
  • 49篇伪狂犬病病毒
  • 49篇狂犬病病毒
  • 47篇基因
  • 44篇克隆
  • 40篇细小病毒
  • 39篇猪细小病毒
  • 34篇免疫
  • 33篇传染
  • 28篇传染性
  • 27篇圆环病毒
  • 27篇基因缺失
  • 26篇VP2基因
  • 24篇猪传染性胃肠...
  • 24篇胃肠炎
  • 23篇伪狂犬病毒

机构

  • 319篇四川农业大学
  • 9篇四川出入境检...
  • 8篇动物疫病与人...
  • 7篇成都理工大学
  • 6篇贵州大学
  • 6篇西北农林科技...
  • 6篇四川省动物防...
  • 5篇西南民族大学
  • 5篇重庆市畜牧科...
  • 4篇西南大学
  • 4篇四川省畜牧科...
  • 3篇河南农业大学
  • 3篇四川省动物疫...
  • 3篇南充市畜牧局
  • 3篇南充市顺庆区...
  • 3篇成都市动物防...
  • 2篇泸州医学院附...
  • 2篇中国兽医药品...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇中江县畜牧局

作者

  • 319篇郭万柱
  • 163篇徐志文
  • 108篇朱玲
  • 82篇王小玉
  • 60篇王印
  • 42篇颜其贵
  • 36篇殷华平
  • 34篇韩国全
  • 29篇宋振辉
  • 22篇王新
  • 22篇汪铭书
  • 21篇周远成
  • 21篇林华
  • 18篇陈杨
  • 17篇陈弟诗
  • 17篇罗燕
  • 12篇娄高明
  • 12篇阳爱国
  • 12篇张博
  • 12篇徐凯

传媒

  • 48篇中国兽医学报
  • 28篇中国兽医科学
  • 22篇畜牧兽医学报
  • 16篇四川农业大学...
  • 15篇黑龙江畜牧兽...
  • 15篇四川畜牧兽医
  • 10篇动物医学进展
  • 10篇猪业科学
  • 9篇病毒学报
  • 9篇中国预防兽医...
  • 9篇中国微生物学...
  • 7篇中国兽医杂志
  • 6篇西南农业学报
  • 6篇2007年中...
  • 5篇安徽农业科学
  • 5篇畜牧与兽医
  • 5篇第二届中国畜...
  • 4篇中国兽医科技
  • 4篇中国病毒学
  • 3篇中国畜禽传染...

年份

  • 1篇2017
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 12篇2013
  • 12篇2012
  • 29篇2011
  • 25篇2010
  • 29篇2009
  • 28篇2008
  • 46篇2007
  • 28篇2006
  • 40篇2005
  • 8篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 6篇2000
  • 5篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
322 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荣昌猪白细胞介素-2和白细胞介素-4基因的克隆与序列分析
将荣昌猪外周血淋巴细胞在刀豆素A(ConA)的刺激下培养24-70小时后,提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-4(IL-4)cDNA,克隆到PMD18-T载体并测序.结果证明克隆...
张芳郭万柱吴华
关键词:白细胞介素-2荣昌猪白细胞介素-4基因CDNART-PCR技术
文献传递
猪霍乱沙门氏菌的分离与鉴定以及PCR检测方法的建立被引量:23
2007年
[目的]为了确定四川省某猪场初生仔猪大规模发病的原因。[方法]对发病仔猪进行细菌分离、培养特性及形态结构观察、生化鉴定、药敏试验、动物致病性试验和血清型鉴定,并建立PCR快速检测方法。[结果]从发病仔猪体内分离到1株优势菌,初步鉴定为沙门氏菌。根据沙门氏菌invB基因设计的1对引物进行PCR扩增,得到408bp的特异性条带,PCR产物经T-A克隆测序证实为invB基因,与参比序列具有非常高的同源性,说明该PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性。经血清学试验确定该分离株为猪霍乱沙门氏菌,毒力试验和药敏试验结果表明分离菌致病性很强,对头孢三嗪、氯霉素、氧氟沙星等敏感。[结论]该研究为沙门氏菌病原鉴定与疾病诊断提供了依据。
陈弟诗郭万柱徐志文李雯王小玉
关键词:猪霍乱沙门氏菌PCR
PPV VP2和PCV2 ORF2重组病毒样颗粒的获得及其免疫原性研究被引量:1
2010年
将PCV2 ORF2基因插入PPV VP2基因HindⅢ酶切位点(即PPV VLPs的N端1/3处)获得重组基因VP2.ORF2,并将其克隆到真核表达载体pEGFP-C1中得到重组质粒pEGFP-VP2.ORF2,经转染及电镜观察表明成功获得VP2.ORF2重组病毒样颗粒。重组病毒样颗粒经超速离心纯化后免疫小鼠,同时设立PPV普通疫苗、PCV2弱毒株及空白对照组,并在不同时期检测小鼠CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+T淋巴细胞动态变化情况及PPV和PCV2抗体水平。结果显示:VP2.ORF2重组病毒样颗粒免疫小鼠后能诱导较高水平的细胞免疫和高于同等条件普通疫苗和弱毒株的体液免疫水平。此研究结果为进一步探索VP2.ORF2重组病毒样颗粒的形成机制提供了依据,也为PPV-PCV2二联疫苗的研发打下了基础。
徐志文蒋清蓉郭万柱朱玲胡秋炅陈扬廖晓丹
关键词:猪细小病毒
猪痢疾的实验室诊断被引量:4
2010年
猪痢疾(Swine Dysentery,SD)又称血痢,是一种主要感染生长育肥期猪、以黏液性出血性结肠炎为主要特征的肠道传染病。SD的病原是猪痢疾短螺旋体(Brachyspira hyodysenteriae B.hyodysenteriae),最早是1921年在美国发现,但直到1972年才认定其病原为呈强β-溶血的厌氧的肠道螺旋体,被命名为猪痢疾密螺旋体,1991年将其归入蛇形螺旋体属,现将其归入短螺旋体属,为该属中对猪具有肠致病性的重要成员,
韩国全颜其贵郭万柱冯迎春雷燕阳爱国
关键词:猪痢疾肠道传染病蛇形螺旋体密螺旋体育肥期结肠炎
猪细小病毒检测技术研究进展被引量:12
2005年
近年来,随着猪细小病毒分子生物学的研究进一步深入,各种新型疫苗的成功研制,为猪细小病毒病的防制带来希望。但目前为止猪细小病毒的检测技术以传统方法为主,大量研究发现猪细小病毒常与其他病原微生物混合感染,为了根除本病,必须提高诊断和防疫水平。文章就该病诊断方法的研究进展做一综述。
陈进会郭万柱
关键词:猪细小病毒抗原抗体
规模化猪场仔猪黄白痢的综合防治措施研究被引量:23
2002年
作者在对乐山、新津、邛崃市县几个规模化猪场进行致病性大肠杆菌菌株的分离鉴定基础上,研制了针对性很强的灭活疫苗和生物制剂,提出了一套完善的综合防制措施,经临床应用证明可以很好控制仔猪黄白痢的发生。
朱玲郭万柱陈斌罗元
关键词:猪场大肠杆菌仔猪黄白痢
含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒的构建被引量:13
2005年
将扩增得到的PPV SC-1株VP2基因产物插入转移载体质粒pPI-2.EGFP中,构建了含PPV VP2基因及其EGFP报告基因的PRV基因缺失表达载体质粒pPI-2.EGFP.VP2。采用磷酸钙转染系统,将pPI-2.EGFP.VP2DNA和PRV DNA共转染Vero细胞后通过直接荧光观察、Dot-blot核酸杂交筛选得到几株重组病毒,将其中一株(命名为SA215-B)DNA用BamHⅠ酶切和Southern转印杂交进一步验证重组病毒构建成功,并通过SDS-PAGE电泳和Western免疫印迹检测表明PPV VP2基因在重组病毒内获得表达,产生大小约93 ku的融合蛋白,同时融合蛋白中的PPV VP2结构蛋白仍然保持了原有的反应原性,表明成功构建了含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒。
罗燕郭万柱徐志文刘艳丽殷华平王新王小玉苟琳
关键词:伪狂犬病毒猪细小病毒VP2基因EGFP重组病毒
伪狂犬病病毒Fa株基因缺失疫苗的研究进展
本文对伪狂犬病病毒Fa株基因缺失疫苗的研究进展情况进行了介绍。文章围绕伪狂犬病病毒Fa株基因缺失株的构建、伪狂犬病三基因缺失疫苗SA215的研制等进行了阐述。
郭万柱
关键词:家畜免疫伪狂犬病病毒疫苗
文献传递
猪瘟病毒基因组及基因工程疫苗研究进展被引量:9
2005年
本文着重介绍了猪瘟病毒基因组结构组成、基因组产物和以基因组为研究对象开展的亚单位疫苗、活载体疫苗、标记疫苗等新型基因工程疫苗的研究现状。
徐志文郭万柱石谦阳爱国
关键词:猪瘟病毒基因工程疫苗标记疫苗基因组结构亚单位疫苗
猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株的仔猪回归试验及病毒在体内的分布研究被引量:9
2007年
颜其贵郭万柱李彬欧洋赖维莉张传斌肖雪张焕容袁孟伟
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒仔猪PRRSV传染性疾病分离株
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