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李海霞

作品数:28 被引量:132H指数:7
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金公安部应用创新计划更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学理学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 12篇政治法律
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 8篇短串联重复
  • 8篇基因座
  • 8篇法医遗传学
  • 7篇亲缘
  • 7篇亲缘关系
  • 7篇法医
  • 6篇短串联重复序...
  • 5篇亲缘关系鉴定
  • 4篇似然比
  • 4篇突变
  • 4篇亲子鉴定
  • 4篇基因
  • 4篇法医学
  • 4篇STR基因
  • 4篇STR基因座
  • 3篇电解质
  • 3篇多态
  • 3篇遗传信息
  • 3篇测序
  • 2篇单倍型

机构

  • 28篇中山大学
  • 1篇广东警官学院
  • 1篇厦门市公安局
  • 1篇佛山市公安局
  • 1篇广东省公安厅
  • 1篇中山市公安局
  • 1篇深圳市公安局...
  • 1篇上海五色石医...

作者

  • 28篇李海霞
  • 22篇孙宏钰
  • 7篇李燃
  • 4篇李燃
  • 3篇章明秋
  • 3篇陆惠玲
  • 3篇容敏智
  • 3篇阮文红
  • 3篇张晋湘
  • 3篇张楚楚
  • 3篇乌日嘎
  • 2篇薛天羽
  • 2篇成建定
  • 2篇童大跃
  • 2篇吕德坚
  • 1篇李莉
  • 1篇陈维红
  • 1篇李海燕
  • 1篇刘小山
  • 1篇蒿自睿

传媒

  • 6篇法医学杂志
  • 3篇热带医学杂志
  • 2篇中国司法鉴定
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇政法学刊
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇中国化学会2...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
疑难亲子鉴定案1例被引量:3
2010年
亲子鉴定可分为父母子三方均参与的三联体亲子鉴定和父(或母)子参与的单亲亲子鉴定。由于缺失亲代一方的遗传信息,单亲鉴定的难度更大,对于某些案件很难进行判定。现报道一宗疑难案件如下:
李海霞孙宏钰吴小洁陆惠玲童大跃吕德坚
关键词:亲子鉴定短串联重复单亲
一种光固化凝胶电解质及其制备方法和应用
本发明涉及一种光固化凝胶电解质,包括如下按质量百分比计的组分制成:聚合单体5~80%;光引发剂0.2~10%;交联剂0.5~20%;常规电解液20~90%;聚合物微胶囊0~20%。本发明同时提供上述电解质的制备方法,包括...
阮文红李海霞黄逸夫章明秋容敏智
文献传递
一种三个体组合亲缘关系鉴定方法及装置
本发明提供一种三个体组合亲缘关系鉴定方法及装置,涉及亲缘鉴定领域。用于解决现有技术中通过鉴定两两个体之间是否存在亲缘关系,来鉴定三个体之间是否存在亲缘关系的鉴定风险大的问题。该方法包括:根据所述可疑个体的基因型和所述已知...
孙宏钰李海霞
常见疑难亲权鉴定案件的分析
STR分型技术自20世纪90年代起就备受法医物证研究者的关注,是目前进行亲权鉴定采用的最主要的技术手段。   随着STR基因座在亲权鉴定中的广泛应用,观察到越来越多STR基因座发生突变的现象,对亲权鉴定的结果评判造成很...
李海霞
关键词:亲权鉴定基因突变短串联重复序列法医物证常染色体
文献传递
亲缘关系鉴定系统
一种亲缘关系鉴定系统,包括:用于采集检测者的遗传信息的信息采集仪;用于读取采集的遗传信息的信息读取装置;检测项目选定装置;用于存储分析结果、不同检测项目对应的鉴定计算公式和信息读取装置读取的遗传信息的第一信息存储装置;用...
孙宏钰李海霞陆惠玲
文献传递
基于二代测序平台的法医STR分型被引量:4
2017年
目的探究二代测序(NGS)技术平台在法医短串联重复(STR)分型中的应用。方法采集402个广东汉族无关个体样本,基于Ion PGM测序平台,对15个STR基因座(D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、v WA、D2S1338和D19S433)进行序列测定和基因分型。分析基于STR重复序列多态性检出的STR等位基因,计算其等位基因频率,评估法医学应用效能。结果在15个STR基因座中共检测到202种不同重复序列的等位基因。在D3S1358、D5S818、D13S317、D21S11、FGA、v WA、TH01等7个基因座中检测到54种长度相同而重复序列不同的等位基因亚型,基于重复序列多态性分析的STR分型技术的杂合度、个体识别力、多态信息含量、非父排除率等法医学参数均大于基于片段长度检测的STR分型技术,随机匹配概率小于基于片段长度检测的STR分型技术。结论基于NGS技术平台的STR分型技术提高了STR基因座的多态性和检测效能,具有很好的法医学应用价值。
张楚楚彭丹李海燕唐振亚李燃李海霞乌日嘎孙宏钰
关键词:短串联重复序列多态性法医遗传学
采用ForenSeqTM DNA Signature Prep试剂盒进行祖先推断被引量:2
2019年
目的评估ForenSeq^TM DNA Signature Prep试剂盒中56个祖先信息单核苷酸多态性(ancestry informative single nucleotide polymorphism,aiSNP)遗传标记进行祖先推断的效果。方法采集我国河北汉族、内蒙古自治区蒙古族、西藏自治区藏族、新疆维吾尔自治区维吾尔族和尼日利亚5个群体共85个样本,采用ForenSeq^TM DNA Signature Prep试剂盒构建文库,基于MiSeq FGx法医基因组学系统进行测序,对获得的56个aiSNP分型数据分别采用ForenSeq^TM通用分析软件(universal analysis software,UAS)、主成分分析(principle component analysis,PCA)、Structure和似然比方法进行群体间遗传关系分析和祖先来源推断。结果在所检测的5个群体中,我国的4个民族(河北汉族、内蒙古自治区蒙古族、西藏自治区藏族和新疆维吾尔自治区维吾尔族)与尼日利亚群体可明确区分;新疆维吾尔自治区维吾尔族个体显示为混合祖先来源,能与中国其他3个群体进行区分;而中国的其他3个群体(河北汉族、内蒙古自治区蒙古族和西藏自治区藏族)使用该体系不能有效区分。结论 ForenSeq^TM DNA Signature Prep试剂盒的56个aiSNP可从洲际水平准确进行族源推断,但尚不能实现中国群体之间的区分。
汪娜娜李燃乌日嘎彭丹李海霞沈雪枫孙宏钰
关键词:法医遗传学单核苷酸
基于Y-STR分型的中国汉族群体遗传关系被引量:2
2016年
目的通过Y染色体短串联重复(Y-STR)分型研究中国各汉族群体的遗传学关系。方法收集整理中国汉族群体的17个Y-STR基因座等位基因频率数据,计算各群体之间的Nei's遗传距离,建立N-J系统发生树。结果云南泸西汉族与成都汉族群体之间遗传距离最大(0.126812),山西太原汉族与陕西渭南汉族群体之间遗传距离最小(0.004298)。中国汉族群体具有明显南北方差异。结论中国不同汉族群体之间存在Y-STR多态性的差异,为利用Y-STR分型进行男性汉族行为人的地域推断提供可能。
师文远王瑛李海霞张楚楚李燃欧雪玲童大跃孙宏钰
关键词:法医学Y-STR中国汉族
3个STR基因座同时突变的亲子鉴定案1例被引量:12
2009年
在亲子鉴定中STR基因座等位基因发生突变的现象时有发生并已有大量报道,但多为1~2个基因座发生突变,本例检见罕见的3个STR基因座同时发生突变,现报道如下。
李海霞孙宏钰张何陆惠玲吕德坚
关键词:法医遗传学突变亲子关系短串联重复序列
3个CODIS核心基因座突变的亲子鉴定案1例
2020年
目的探讨多个联合DNA检索系统(CODIS)核心基因座发生突变的亲子鉴定案件的分析方法。方法采用常规短串联重复系列(STR)复合扩增体系检测23个常染色体STR基因座出现3个CODIS核心基因座违反孟德尔遗传规律,对被鉴定个体增加检测至48个常染色体STR基因座和17个Y-STR基因座,计算相关的累积亲权指数(CPI)值进行分析。结果当检测23个常染色体STR基因座时,疑父-子的CPI值未达到行业技术规范要求的肯定亲权的阈值,增加至41和48个基因座时,计算CPI(疑母/子)为3.0790×10^18、CPI(疑父/子)为2.0485×10^12、CPI(疑父-疑母/子)为1.0556×10^18,均达认定标准。父母子三联体鉴定比父子二联体鉴定的证据力度更大。Y-STR基因座分型结果符合父子之间的遗传表现。结论当出现3个STR基因座同时突变时,需增加检测遗传标记综合分析,避免错误的结论。
陈维红汪娜娜李海霞臧钰张天依孙宏钰
关键词:亲子鉴定短串联重复序列突变
共3页<123>
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