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李琦

作品数:306 被引量:1,432H指数:18
供职机构:南京医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学经济管理理学更多>>

文献类型

  • 242篇期刊文章
  • 50篇会议论文
  • 9篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 272篇医药卫生
  • 14篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 64篇基因
  • 45篇儿童
  • 44篇细胞
  • 35篇耳聋
  • 34篇突变
  • 24篇蛋白
  • 24篇肿瘤
  • 20篇综合征
  • 17篇免疫
  • 16篇耳蜗
  • 15篇气管
  • 15篇线粒体
  • 14篇受体
  • 12篇血管
  • 12篇线粒体DNA
  • 12篇鼻咽
  • 11篇新生儿
  • 11篇手术
  • 10篇神经性
  • 7篇预后

机构

  • 126篇中国人民解放...
  • 70篇南方医科大学...
  • 58篇南京医科大学...
  • 40篇南京医科大学...
  • 25篇中国人民解放...
  • 21篇南京医科大学...
  • 11篇南方医科大学
  • 6篇复旦大学
  • 6篇南京大学
  • 6篇重庆医科大学
  • 5篇浙江大学医学...
  • 5篇天津市儿童医...
  • 5篇首都儿科研究...
  • 4篇山东大学
  • 4篇南京医科大学
  • 4篇福建省福州儿...
  • 3篇西安交通大学
  • 3篇南通大学
  • 2篇广州军区广州...
  • 2篇郑州大学

作者

  • 304篇李琦
  • 46篇赵亚力
  • 41篇戴朴
  • 36篇郝好杰
  • 34篇黄德亮
  • 29篇方如平
  • 28篇韩为东
  • 25篇李湘平
  • 24篇宋海静
  • 24篇谷志远
  • 19篇梁勇
  • 19篇袁永一
  • 19篇张威
  • 15篇刘小龙
  • 15篇谢利生
  • 14篇王国建
  • 12篇许顶立
  • 12篇韩东一
  • 11篇周洪根
  • 10篇刘伊丽

传媒

  • 30篇临床耳鼻咽喉...
  • 23篇中华耳科学杂...
  • 19篇军医进修学院...
  • 18篇中华耳鼻咽喉...
  • 10篇听力学及言语...
  • 9篇重庆医学
  • 7篇国际耳鼻咽喉...
  • 6篇第一军医大学...
  • 6篇广东医学
  • 6篇中国实用儿科...
  • 5篇生物技术通讯
  • 5篇中国生物化学...
  • 5篇南方医科大学...
  • 5篇全国耳鼻咽喉...
  • 4篇解放军医学杂...
  • 4篇中国听力语言...
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇临床耳鼻咽喉...
  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇中华医学遗传...

年份

  • 11篇2023
  • 10篇2022
  • 11篇2021
  • 5篇2020
  • 11篇2019
  • 16篇2018
  • 18篇2017
  • 14篇2016
  • 6篇2015
  • 17篇2014
  • 5篇2013
  • 20篇2012
  • 6篇2011
  • 12篇2010
  • 13篇2009
  • 11篇2008
  • 31篇2007
  • 15篇2006
  • 13篇2005
  • 13篇2004
306 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巨大神经纤维瘤病1例被引量:4
2005年
李湘平梁勇李琦李刚刘雄李晓华
关键词:巨大神经纤维瘤病肿物切除术颈部肿块患儿父母病理报告颈部肿物
鼻内镜技术修补脑脊液鼻漏被引量:7
2006年
鼻内镜手术已经成为脑脊液鼻漏(cerebrospinal fluid rhinorrhea,CFR)的主要治疗手段,CFR经保守治疗无效者均可以行鼻内镜下手术修补。修复材料中游离自体材料的使用日渐广泛,已经基本上取代了带蒂材料。根据漏口位置选择不同的手术入路,漏口周围黏膜及炎性病变必须清理,保证与修补材料黏着。漏口修复方法有嵌塞法和铺盖法。修补后鼻腔内可以使用填塞材料以固定修复物,对于围手术期及术中的一些特殊情况应视其不同采取相应的处理措施。
李琦黄德亮
非综合征型聋患者GJB2 235delC及线粒体DNA A1555G突变分析被引量:14
2007年
目的对非综合征型聋患者进行聋病分子病因学分析。方法对北京第三聋哑学校学生进行耳聋病因问卷调查、纯音测听检查,应用PCR扩增及限制酶切方法对158名非综合征型感音神经性聋患者进行GJB2和线粒体DNA 12SrRNA A1555G基因突变的检测。结果在158例感音神经性聋患者中,5例(3.16%)存在线粒体DN-A12SrRNA A1555G点突变,其中2例有明确的氨基糖甙类抗生素用药史;24例(15.18%)存在GJB2 235delC纯合性突变;12例(7.59%)存在GJB2 235delC杂合性突变。在基因水平明确诊断或强烈提示遗传性聋者占25.93%。结论对GJB2 235delC突变和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变的基因筛查可以明确或提示部分非综合征型聋的病因,对防聋、指导聋儿家庭婚育及评估人工耳蜗手术预后起到重要作用。
王国建戴朴韩东一金政策李琦陈静孙勍韩冰袁永一张昕李梅薛丹丹
关键词:GJB2基因线粒体DNA突变
耳廓矫形器对新生儿及婴儿耳廓形态畸形的疗效观察被引量:11
2017年
目的研究使用耳廓矫形器对患有先天性耳廓形态畸形的新生儿及婴儿治疗的疗效。方法对32例患有先天性耳廓形态畸形的患儿使用耳廓矫形器进行矫治,随访3月,比较不同年龄开始矫治的治疗效果、治疗时间、并发症发生率及复发率的差异。结果 32例新生儿及婴儿,年龄从10-152天,平均年龄56.50天,平均治疗天数21天,有效率达90.63%,8例发生了皮肤溃疡,随访3月复发率为0。疗效与年龄呈负相关,治疗天数与年龄呈正相关。结论使用小儿耳廓矫形器矫治新生儿及婴儿先天性耳廓形态畸形是一种安全、有效的治疗方法,尽早进行矫治可以提高有效率、缩短治疗时间,避免手术治疗。
邹凤李琦庄强尔张宇
关键词:新生儿婴儿
纽扣电池致儿童气管食管瘘1例被引量:2
2018年
儿童消化道异物是耳鼻咽喉科常见急症,多见于5岁以下儿童,多数因误咽所致。该病常见并发症有咽喉部及消化道黏膜损伤、水肿、出血、感染、溃疡及穿孔,严重者可致患儿死亡。我院收治1例因食管入口处的纽扣电池异物致气管食管瘘的患儿,现报告如下。
沈小飞王颖李琦陈文博
关键词:儿童食管异物气管食管瘘
北京地区汉族人群线粒体DNA 9bp序列缺失频率检测被引量:9
2000年
李琦谷志远赵亚力
关键词:MTDNA频率检测
人扁桃体隐窝上皮细胞的分离、原代培养与鉴定
2018年
目的:建立高效、稳定的人扁桃体隐窝上皮细胞原代培养方法。方法:收集80例3~5岁儿童手术切除的扁桃体组织,分别采用组织块贴壁法和Ⅱ型中性蛋白酶联合0.25%胰蛋白酶-EDTA消化法提取扁桃体隐窝上皮细胞并比较两种方法的提取效果;应用无血清角化细胞培养基进行细胞纯化及原代培养;用相差显微镜观察细胞形态和生长特点、免疫细胞化学染色及免疫荧光技术鉴定细胞来源。结果:Ⅱ型中性蛋白酶联合消化法在分离扁桃体隐窝上皮细胞成功率、细胞密度以及细胞融合时间方面均高于组织块贴壁法(P<0.05),细胞接种后第2天开始贴壁,外观呈现多边形,岛状生长,培养12 d左右,细胞连成单层,呈现铺路石样生长。免疫细胞化学染色显示广谱角蛋白表达阳性,波形蛋白阴性;免疫荧光鉴定角蛋白8/18染色阳性。结论:应用Ⅱ型中性蛋白酶联合0.25%胰蛋白酶-EDTA消化法以及无血清角化细胞培养基可建立高效稳定的人扁桃体隐窝上皮细胞原代分离方法和体外培养体系。
邢娇黄群李琦金玉
关键词:原代培养
儿童咽鼓管吹张器
1.本外观设计产品的名称:儿童咽鼓管吹张器。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于治疗儿童的中耳炎疾患。;3.本外观设计产品的设计要点:在于产品的形状。;4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:立体图。
张建亚童千红李琦
超声心动图观察左室肥厚对评价高血压心肌微血管病变的价值被引量:27
2003年
目的探讨超声心动图诊断左室肥厚(LVH)对评价高血压心肌微血管病变的价值。方法应用心肌对比超声心动图(MCE),静注微泡造影剂(全氟显)后,采用间断谐波成像技术测量静息时和注射双嘧达莫后心肌的最大微泡数量(A)、充填速度(β)和A·β值,并计算出A、β比值和冠脉微血管的血流储备(CFVR)。结果与对照组相比,高血压伴LVH和无LVH患者静息时的A、β和A·β值均增高,尤以伴LVH者增高更明显;而应用双嘧达莫后它们增加的幅度明显减少,A、β比值以及CFVR显著降低,LVH患者降低更明显;A和A·β与LVM和LVMI显著相关(P<0.01)。随着高血压病情的加重,A和A·β值增高,A比值和CFVR下降,A和A·β值与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著正相关(P<0.01),CFVR与DBP显著负相关(P<0.01)。结论高血压患者,尤其是伴LVH患者的静息心肌微循环血流量增加、心肌微血管储备功能和非内皮依赖性的血管扩张能力明显受损、心肌毛细血管密度明显减少,并且随着疾病的进展而加重;高血压患者如果合并LVH时应考虑存在心肌微血管病变的可能性;MCE对诊断高血压微血管疾病有着良好的应用前景。
迟东升刘伊丽王鹏陈小林刘俭谢志斌李琦区文超修建成查道刚吴平生许顶立
关键词:左室肥厚高血压心肌微血管病变超声心动图
LRP16通过调控E-钙黏着蛋白的表达促进MCF-7细胞的侵袭生长被引量:26
2006年
LRP16在原代乳腺癌组织中表达水平与雌激素受体α(ERα)表达状态以及腋窝淋巴结侵袭数目密切相关.为研究LRP16基因对乳腺癌MCF7细胞侵袭生长的影响,并探讨涉及的分子机制,采用基质胶黏附实验与Transwell方法,检测内源性LRP16表达抑制MCF7细胞的体外黏附、侵袭生长与迁移特征.结果表明,抑制LRP16在MCF7细胞中的表达,降低了细胞的体外黏附、侵袭与迁移能力;采用FVB小鼠进行的实验性转移试验结果显示,抑制LRP16显著降低了MCF7细胞的肺转移结节数目;为探索可能的分子机制,采用Western印迹方法,检测了LRP16对乳腺癌转移相关分子MMP2,MMP9,CD44和E钙黏着蛋白表达的影响,结果在LRP16抑制的MCF7细胞中只有E钙黏着蛋白蛋白表达上调.进一步的Northern印迹与免疫组化实验结果表明,抑制LRP16可上调MCF7细胞中E钙黏着蛋白基因的mRNA与蛋白表达水平;共转染与双荧光素酶方法检测LRP16对E钙黏着蛋白基因启动子的表达调控效应,结果显示,LRP16抑制E钙黏着蛋白基因基因5′近端启动子的转录激活,该抑制效应选择性存在于内源性ERα阳性细胞,并且依赖于雌激素的存在;染色质免疫共沉淀方法(ChIP)检测ERα与E钙黏着蛋白基因启动子的相互作用,结果显示,在LRP16基因表达缺陷的MCF7细胞中,ERα抗体沉淀到E钙黏着蛋白基因启动子的DNA序列;上述研究结果表明,抑制LRP16基因表达,削弱了激素依赖型乳腺癌细胞的侵袭生长能力,其分子机制涉及了LRP16通过ERα介导对E钙黏着蛋白基因基因转录激活的调控.
韩为东孟元光廖代祥李琦伍志强司艺玲郝好杰母义明赵亚力
关键词:LRP16雌激素受体ΑMCF-7
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