杨绍林
- 作品数：17 被引量：64H指数：6
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技部科技人员服务企业行动项目国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 山羊鼻内肿瘤病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：9
- 2014年
- 根据GenBank中登录的山羊鼻内肿瘤病毒(ENTV)SC株的基因序列,设计合成了1对特异性引物,通过对反应条件进行优化,建立了一种快速检测ENTV的RT-PCR方法。结果显示,以该引物进行RTPCR扩增,能得到与理论设计值大小相符的323bp的特异性条带;与ENTV-SC株相应序列的同源性达98%;该方法最低可检测出6pg的ENTV;用此方法对健康山羊鼻黏膜上皮、健康牛鼻黏膜上皮、绵羊肺腺瘤病毒、肺炎球菌和大肠杆菌的扩增结果均为阴性,重复性和稳定性好;对随机收集的100份山羊样品进行检测,并与临床诊断结果进行比较,符合率为100%。结果表明,此方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性均好,可用于山羊鼻内肿瘤病毒的临床检测和试验研究。
- 郝中香谢智勇廖红刘丹郭玲刘杰杨绍林舒蕾颜其贵
- 关键词：山羊RT-PCR
- 一例2400种猪场爆发PED疫情处置案例分析
- 文章指出PED和TGE分别由PEDV和TGEV引起的以腹泻、呕吐、脱水为特征,严重危害哺乳仔猪的两种高度接触性肠道传染病.要做到对PED的有效防控和净化，需要多部门的配合，不仅仅是兽医的事情。与兽医团队保持及时有效的沟通...
- 杨绍林
- 关键词：猪流行性腹泻病理特征疫情处置
- 大熊猫轮状病毒CH-1株VP1基因的克隆和生物信息学分析被引量：1
- 2014年
- 为研究大熊猫源轮状病毒(RV)CH-1株外衣壳蛋白VP1基因的结构及功能,采用MA-104细胞增殖大熊猫源RV,提取总RNA,运用RT-PCR扩增VP1基因,将阳性克隆进行测序,用生物信息学软件预测其功能,并构建系统进化树。结果显示,成功获得了长3 287bp的GPRV VP1蛋白基因(GenBank登录号:HQ641297);经生物信息学分析,此序列包含有一个3 267bp的完整开放阅读框,编码1 089个氨基酸;无信号肽;无跨膜区,其整个蛋白都位于病毒膜外区;抗原表位预测显示VP1蛋白有41个抗原表位;系统进化树分析显示大熊猫轮状病毒CH-1株VP1基因与猪A组轮状病毒VP1基因的进化距离最近。本研究成功获得了大熊猫源RV VP1基因,为今后研究此基因的生物学功能奠定了基础。
- 郭玲杨绍林张和民李德生王承东曹三杰黄晓波文心田陈世界颜其贵
- 关键词：VP1基因克隆生物信息学分析
- 四川部分地区PED和TGE分子流行病学调查及PEDV部分S基因变异分析
- 猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea，PED)和猪传染性胃肠炎(Transmissiblegastroenteriris of swine，TGE)分别由同属于冠状病毒科冠状病毒属的猪流行性腹...
- 杨绍林
- 关键词：猪传染性胃肠炎分子流行病学调查
- 文献传递
- 赤腹松鼠肠道细菌分离鉴定及耐药性分析被引量：2
- 2013年
- 采用松鼠源肠道样品进行细菌分离培养和细菌16SrRNA基因PCR扩增、测序分析,并进行纸片扩散法药敏试验。结果显示,在33只赤腹松鼠肠道中分离出117株细菌,赤腹松鼠肠道内细菌类群主要有葡萄球菌属(金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、松鼠葡萄球菌)、埃希菌属(大肠埃希菌)、芽胞杆菌属(蜡样芽胞杆菌、Weihenstephanensis芽胞杆菌、苏云金芽胞杆菌、Samanii芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌)、肠球菌属(粪肠球菌)、克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌)、假单胞菌属(荧光假单胞菌)、明串珠菌属(肠膜样明串珠菌);粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对大部分试验药物高度敏感,其他细菌对部分受试药物耐药。赤腹松鼠肠道细菌种群具有多样性,且存在天然耐药现象。本研究为进一步研究野生动物体内细菌携带天然耐药基因提供了素材,也为森林旅游开发的安全性评估及环境保护提供了参考。
- 权自芳刘丹杨绍林张蕾颜其贵
- 关键词：赤腹松鼠肠道细菌耐药性分析
- 猪流行性腹泻病毒RT-PCR诊断及DY株的分离鉴定
- 本试验对四川省某猪场疑似感染PEDV的腹泻猪粪便样品进行采集;参照NCBI上登录的CV777株M基因全基因序列设计引物，用RT-PCR法初步鉴定样品阴阳性，同时克隆测定了M基因序列，分析结果表明与该株PEDV与NCBI上...
- 任玉鹏颜其贵程渝郭玲杨绍林舒蕾
- 关键词：猪流行性腹泻病毒粪便检验疾病诊断
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒的RT-PCR检测及DY株的分离鉴定被引量：7
- 2013年
- 采集四川省某猪场疑似感染猪流行性腹泻病毒(PEDV)的粪便样品进行病原分离鉴定,并进一步研究了其分子生物学特性。参照NCBI上登录的CV777株M基因全基因序列设计引物,用RT-PCR法初步鉴定样品阴阳性,用Vero细胞对病毒进行连续带毒传代,将分离得到的阳性毒株命名为DY株,并克隆测定其M基因序列,分析结果表明,该株PEDV与NCBI上10个毒株的推导氨基酸序列同源性均高于95%,遗传进化树分析结果表明该毒株与GDYE9遗传距离最近;观察DY株引起的细胞病变,同时应用电镜技术对病毒形态进行观察;通过TCID50测定、中和试验以及核酸类型的鉴定,综合判定病毒分离成功。用分离的细胞毒进行乳猪回归试验,3只试验猪均出现腹泻症状。试验结果证实PEDV DY株被成功分离。
- 任玉鹏陈弟诗颜其贵程渝郭玲杨绍林舒蕾
- 关键词：猪流行性腹泻病毒RT-PCR
- 2011年四川地区猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎分子流行病学调查
- 为了了解此次四川地区爆发的仔猪腹泻疫情的主要病原，根据GenBank中登录的PEDV E基因和TGEV基因7分别设计一对引物，采用RT-PCR方法，对四川地区7个县市的规模化养殖场进行了猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎分子流...
- 杨绍林郭玲颜其贵舒蕾潘海波刘杰刘丹李乡城
- 关键词：猪流行性腹泻猪传染性胃肠炎分子流行病学
- 文献传递
- 猪源乳酸杆菌的分离鉴定及体外抑菌试验被引量：7
- 2015年
- 为了获得用于研制微生态制剂的乳酸杆菌菌株,从健康仔猪小肠中利用MRS固体培养基分离得到一株革兰氏阳性杆菌,通过培养特性、染色特征、菌落形态以及生化鉴定结果,初步判定该菌株为乳酸杆菌,再结合16S rDNA分子鉴定进一步确定该菌株为乳酸杆菌。牛津杯法体外抑菌试验结果显示,该菌对致病性大肠杆菌的抑菌效果较好,可以作为微生态制剂的保存菌种。
- 郝中香廖红刘丹郭玲刘杰葛红杨绍林张曼丽颜其贵
- 关键词：猪源乳酸杆菌抑菌试验
- 犬细小病毒PCR诊断方法的建立及对大熊猫粪便的检测被引量：9
- 2013年
- 根据GenBank中登录的犬细小病毒(CPV)VP2基因序列,设计合成1对特异性引物;以CPV疫苗株为模板,建立了一种快速检测CPV的PCR检测方法,并应用于CPV诊断。结果显示,以此对引物进行PCR扩增能得到与理论设计值大小一致的342bp的特异性条带,对犬瘟热病毒(CDV)、犬冠状病毒(CCV)、狂犬病病毒(RV)、新城疫病毒(NDV)和猫泛白细胞减少症病毒(FPV)扩增结果均为阴性;最低可检出约1.4pg的病毒核酸;重复性试验结果表明,其检测重复性好;对45份临床宠物犬病料进行检测,并与免疫胶体金抗原检测拭纸检测结果进行比较,吻合率为90.0%。将此方法初步应用于大熊猫粪便中细小病毒的检测,结果表明,从熊猫基地采集的52份正常大熊猫粪便样品中有8份为细小病毒阳性,阳性率为15.3%。大熊猫是通过自然感染还是弱毒苗感染细小病毒的机制还不清楚。
- 郭玲杨绍林张志和陈世界阳爱国李德生王成东刘丹刘杰潘海波李乡城舒蕾颜其贵
- 关键词：犬细小病毒PCR大熊猫
