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杨锦南: 作品数：72 被引量：318H指数：10; 供职机构：新乡医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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DADAG对L1210细胞内Bc1-2及Bc1-X_L蛋白表达的影响: 2006年; 目的：探讨二乙酰二脱水卫矛醇(diacetyldianhydrogalactitol,DADAG)对小鼠白血病L1210细胞凋亡相关蛋白表达的影响。方法：MTT法测定DADAG对L1210细胞的杀伤作用；流式细胞技术和透射电镜检测细胞凋亡；Western blot法分析细胞内Bcl-2和Bcl-X_L蛋白水平的变化。结果：与对照组相比,DADAG可降低L1210细胞的存活率,且具有浓度依赖性。给药12.0、17.2、24.5、35.0和50.0mg/L 24h后,流式细胞术周期分析结果显示,各处理组均出现凋亡峰。DADAG 50.0mg/L作用L1210细胞24h后,靶细胞出现固缩、染色质边集；DADAG可下调Bcl-2和Bcl-X_L蛋白水平,且具有时间依赖性。结论：DADAG可能通过抑制Bcl-2及Bcl-X_L蛋白的表达而诱导L1210细胞发生凋亡。; 杨锦南詹合琴赵营崔泰震杨宇平杜宝顺; 关键词：二乙酰二脱水卫矛醇基因基因 L1210细胞

三七皂苷Rg1对脑缺血后海马CA1和CA3区BDNF蛋白的干预被引量：6: 2006年; 詹合琴杨锦南吴蓝鸥闫俊领; 关键词：三七皂苷RG1 脑缺血干预

乙酰二脱水卫矛醇对L1210细胞Caspase-3活性的影响被引量：2: 2005年; 目的:探讨半胱氨酶-3(Caspase-3)在二乙酰二脱水卫矛醇(d iacetyld ianhydrogalactitol,DADAG)诱导小鼠白血病L1210凋亡过程中的作用。方法:MTT法观察DADAG对L1210细胞的生长抑制作用;透射电镜检测细胞凋亡;Caspase-3试剂盒测定细胞内Caspase-3的酶活性。结果:DADAG对L1210细胞有较强的体外增殖抑制作用,其IC50值为24.6 mg/L;DADAG可诱导L1210细胞发生凋亡及时间依赖性地升高Caspase-3酶活性。结论:Caspase-3在DADAG诱导的细胞凋亡中可能起重要作用。; 邓晓慧范文燕郑风劲杨锦南刘小康; 关键词：二乙酰二脱水卫矛醇 L1210细胞 CASPASE-3活性白血病L1210 增殖抑制作用

3—氧—乙酰—11—脱氧甘草次酸铝对大鼠胃溃疡的作用: 1999年; 给予大鼠ｉｇ３－氧－乙酰－１１－脱氧甘草次酸铝（ＡＤＡ），５０，１００ｍｇ·ｋｇ＾－１，与阴性对照组相比，可显著降低对阿司匹林及应激性胃溃疡的溃疡面积，显著减少胃液量，降低胃液总酸度和胃蛋白酶活性；并且在相同剂量下，ＡＤＡ对阿司匹林和醋酸诱发胃溃疡的抑制作用显著比甘珀酸组强，同样ＡＤＡ还能显著增加胃内粘液量及胃壁内前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）量。在醋酸型慢性胃溃疡模型中，ＡＤＡ１２５。; 杨锦南王彩兰; 关键词：甘草次酸甘珀酸胃溃疡溃疡病用药 ADA

即早基因在N-甲基-N-亚硝脲诱导SD大鼠视网膜变性中的表达被引量：1: 2005年; 目的研究N-甲基-N-亚硝脲(N-m ethyl-N-n itrosourea,MNU)对SD大鼠视网膜毒性的分子机制。方法于♀SD大鼠出生后50 d,一次腹腔注射(ip)MNU 60 mg.kg-1。在MNU处理不同时间后,处死大鼠,取眼球。进行组织学检查;TUNEL试剂盒检测光感受器细胞凋亡;RT-PCR法检测基因c-jun和c-fos的表达。结果MNU作用24 h后,视网膜光感受器外节部定向紊乱;7 d后,外颗粒层和光感受层几乎完全消失。MNU作用12 h后,光感受器细胞开始发生凋亡,24 h达高峰。MNU可时间依赖性地上调即早基因的表达。结论MNU对视网膜的毒性作用是通过增加基因c-jun和c-fos的表达,从而诱导光感受器细胞发生凋亡。; 杨锦南石如玲林少春陈金卯陈慷胡世兴; 关键词：N-甲基-N-亚硝脲视网膜变性即早基因

急性实验性肝损伤对大鼠酮洛芬Ⅱ相代谢和胆排泄的影响: 2007年; 目的探讨通过酮洛芬(KP)代谢参数的变化分析肝脏功能的可能性。方法以KP为工具药,用四氯化碳(CCl_4)和α-萘异硫氰酸酯(ANIT)建立急性肝损伤大鼠模型。体内实验,KP 20 mg·kg^(-1)iv后,测定大鼠血浆、胆汁中KP及其Ⅱ相代谢物酮洛芬葡萄糖醛酸结合物(S-KPG和R-KPG)。体外微粒体孵育实验,测定KP葡萄糖醛酸化反应v_(max)和K_m。结果体内实验结果显示,与对照组相比,CCl_4肝损伤模型大鼠KPG累计胆排泄率降低[(54±18)% vs (90±7)%],ANIT肝损伤模型大鼠的KPG胆排泄几乎完全被抑制[(4.9±2.0)%]。与对照组比,CCl_4和ANIT肝损伤模型组KP药动学参数lgAUC_(0～∞)增加[(5.26±0.19),(5.05±0.10) vs (4.67±0.07)]、~t1/2β延长[(284.2±150.0),(129.0±37.0)min vs (67.8±21.7)min]、清除率降低[(0.046±0.019),(0.080±0.011)mL·min^(-1) vs (0.169±0.026)mL·min^(-1)],血浆KPG浓度明显升高。与对照组比较,ANIT肝损伤模型组血浆S-KPG的AUC_(0～∞)增高了约10倍。微粒体孵育试验表明,与对照组比,CCl_4和ANIT肝损伤模型组大鼠肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性有轻至中度降低,v_(max):(0.9±0.5),(1.1±0.6)mmol·g^(-1)·min^(-1) vs (2.9±0.9)mmol·g^(-1)·min^(-1);K_m:(6.8±1.6),(5.4±1.5)mmol·L^(-1) vs (13.6±1.2)mmol·L^(-1)。结论急性肝损伤时KP药代动力学参数发生改变,说明可以通过考察KP的动力学参数的变化,尤其是lgAUC_(0～∞),t_(1/2β),清除率和KPGs累计胆排泄率,来反映肝功能情况。; 翟德胜郭继强赵营杨锦南陈西敬何卉俞巧玲; 关键词：急性肝损伤药代动力学酮洛芬

Lactuside B对缺血性脑损伤的影响被引量：5: 2009年; 目的:初步探讨Lactuside B的抗脑缺血作用。方法:采用小鼠断头法,测定小鼠喘气时间;采用大鼠不完全性脑缺血模型,测定大鼠脑组织的含水量、MDA、SOD和NO值。结果:Lactuside B各剂量组均能明显延长小鼠断头张口喘气时间;Lactuside B各剂量组能显著降低脑缺血后脑组织的含水量,其中高剂量组强于阳性药物对照组;Lactuside B各剂量组能显著降低脑缺血后脑组织MDA的含量,升高SOD和NO的含量。该药高剂量组对NO的升高作用优于尼莫地平。结论:Lactuside B具有较好的抗脑缺血作用。; 詹合琴尹志奎杨锦南闫福林

二乙酰二脱水卫矛醇在体内外的抗瘤作用及其机制被引量：3: 2000年; 目的：观察二乙酰二脱水卫矛醇（ diacetyldianhydrogalactitol,DADAG）在体内外的抗肿瘤作用 ,探讨其抗肿瘤作用与诱导细胞凋亡的关系。方法：建立小鼠脑内接种艾氏腹水癌模型，观察 DADAG体内抗瘤作用； MTT法观察 DADAG对人早幼粒白血病细胞株 HL 60和人红白血病细胞株 K562的生长抑制作用， DNA电泳和流式细胞仪分析 HL 60和 K562细胞凋亡的情况。结果： DADAG 10 mg/kg ip,每天 1次，连续给药 7天，可显著延长小鼠中位生存时间；对 HL 60和 K562均有生长抑制作用，药物作用 72h的 IC50分别为 3.7 mg/L和 25.5 mg/L;作用 HL 60和 K562细胞后电泳显示有凋亡细胞特有的“梯状”条带， DNA直方图出现亚 G1峰。结论： DADAG抗肿瘤作用与诱导细胞凋亡有关。; 杨锦南潘启超梁永钜符立梧周瑛; 关键词：二乙酰二脱水卫矛醇细胞凋亡

黄芪抗MNU致大鼠视网膜损伤的作用: 2005年; 目的观察黄芪注射液对N甲基N亚硝脲(MNU)诱导SD大鼠视网膜光感受器细胞凋亡的保护作用。方法将出生后47d的♀SD大鼠随机分为正常对照组、模型组及黄芪3个剂量组,腹腔注射给予生理盐水或黄芪,每日1次,并于给药第4日腹腔注射MNU60mg·kg-1,然后分别于不同时间摘取动物眼球。形态学分析测量视网膜的总厚度;TUNEL法和转录因子分析检测光感受器细胞凋亡和胞核内NFkBp65活性。结果黄芪注射液可显著增加周边视网膜总厚度、降低MNU引起的光感受器细胞凋亡指数,并增加视网膜组织细胞胞核内NFkBp65的活性。结论黄芪注射液对MNU引起的视网膜损伤有一定的保护作用。; 杨锦南何瑞芳陈金卯林少春李岱胡世兴; 关键词：N-甲基-N-亚硝脲视网膜

半胱天冬酶与细胞凋亡及其与神经酰胺在细胞凋亡中的相互作用被引量：2: 2001年; 杨锦南; 关键词：半胱天冬酶神经酰胺细胞凋亡相互作用

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