陈金卯
- 作品数：64 被引量：191H指数：8
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 单眼外直肌超常量后徙联合拮抗肌截短术治疗大角度知觉性外斜视的临床疗效分析被引量：10
- 2016年
- 目的观察单眼外直肌超常量后徙联合拮抗肌截短术治疗大角度知觉性外斜视的临床疗效。方法回顾性分析2009年1月至2014年7月在我院行斜视矫正术符合条件且资料齐全的知觉性外斜视患者12例(12眼),男7例,女5例,手术年龄17~45岁,平均29.3岁;术前平均偏斜度-87.5~Δ(-75~Δ^-110~Δ)。行主斜眼或视力差眼外直肌后退9~10 mm,剩余偏斜度行同眼内直肌截短5~8 mm,三棱镜检查患者的斜视度,检测患者术前和术后眼位和单眼眼球运动情况,随访时间2~60个月,平均随访时间18.3个月。结果12例患者在术后末次随访时9例眼位正位,正位率为75.0%;3例外斜视术前偏斜度为-90~Δ、-90~Δ、-110~Δ,末次随访时残余外斜度为-25~Δ、-35~Δ、-35~Δ,术后眼位外观改善明显,无过矫现象。12例患者术前内转均正常,外转均亢进,为+1^+3。术后末次随访内转均到位,9例外转不足-1,1例外转不足-2,2例患者的眼球运动在术后6周恢复正常。12例患者单眼眼球运动末次随访与术后6周时情况一致,说明术后6周眼球运动已稳定。结论单眼外直肌超常量后徙联合拮抗肌截短术可有效地矫正75~Δ及以上知觉性外斜视;但可引起部分患者外转轻度受限。
- 魏艳飞陈金卯陈霞琳覃苏帧
- 关键词：知觉性外斜视眼位眼球运动
- Leber遗传性视神经病变30例临床分析被引量：4
- 2004年
- 左炜陈金卯胡世兴
- 关键词：LEBER遗传性视神经病变LHONDNA线粒体遗传性疾病
- 即早基因在N-甲基-N-亚硝脲诱导SD大鼠视网膜变性中的表达被引量：1
- 2005年
- 目的研究N-甲基-N-亚硝脲(N-m ethyl-N-n itrosourea,MNU)对SD大鼠视网膜毒性的分子机制。方法于♀SD大鼠出生后50 d,一次腹腔注射(ip)MNU 60 mg.kg-1。在MNU处理不同时间后,处死大鼠,取眼球。进行组织学检查;TUNEL试剂盒检测光感受器细胞凋亡;RT-PCR法检测基因c-jun和c-fos的表达。结果MNU作用24 h后,视网膜光感受器外节部定向紊乱;7 d后,外颗粒层和光感受层几乎完全消失。MNU作用12 h后,光感受器细胞开始发生凋亡,24 h达高峰。MNU可时间依赖性地上调即早基因的表达。结论MNU对视网膜的毒性作用是通过增加基因c-jun和c-fos的表达,从而诱导光感受器细胞发生凋亡。
- 杨锦南石如玲林少春陈金卯陈慷胡世兴
- 关键词：N-甲基-N-亚硝脲视网膜变性即早基因
- Caspase-3在MNU诱导的视网膜变性大鼠中的作用被引量：6
- 2005年
- 目的研究Caspase3在N甲基N亚硝脲(MNU)诱导的光感受器细胞凋亡过程中的表达并观察其与细胞凋亡的关系。方法大鼠MNU腹腔注射造模后,分别在不同时间段,利用免疫组织化学法检测视网膜中Caspase3的表达,同时用TUNEL法检测视网膜细胞的凋亡。结果MNU腹腔注射后,外核层中Caspase3的表达渐增强,至2d时达高峰,此后渐下降。细胞凋亡数量的变化趋势与前者一致。结论Caspase3可能在MNU诱导的光感受器细胞凋亡中发挥主要作用,其表达量的高低与细胞凋亡的程度有密切联系。
- 陈金卯胡世兴邓新国林少春李岱张悦
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶3N-甲基-N-亚硝脲免疫组织化学
- 黄芪抗MNU致大鼠视网膜损伤的作用
- 2005年
- 目的观察黄芪注射液对N甲基N亚硝脲(MNU)诱导SD大鼠视网膜光感受器细胞凋亡的保护作用。方法将出生后47d的♀SD大鼠随机分为正常对照组、模型组及黄芪3个剂量组,腹腔注射给予生理盐水或黄芪,每日1次,并于给药第4日腹腔注射MNU60mg·kg-1,然后分别于不同时间摘取动物眼球。形态学分析测量视网膜的总厚度;TUNEL法和转录因子分析检测光感受器细胞凋亡和胞核内NFkBp65活性。结果黄芪注射液可显著增加周边视网膜总厚度、降低MNU引起的光感受器细胞凋亡指数,并增加视网膜组织细胞胞核内NFkBp65的活性。结论黄芪注射液对MNU引起的视网膜损伤有一定的保护作用。
- 杨锦南何瑞芳陈金卯林少春李岱胡世兴
- 关键词：N-甲基-N-亚硝脲视网膜
- 数据库及教学模式改革在眼科教学中的应用与实践被引量：4
- 2008年
- 蒋林志谭少健庞玉英何剑峰陈金卯
- 关键词：眼科教学数据库资源示教教学模式改革
- 荧光定量聚合酶链反应法检测光感受器细胞凋亡大鼠视网膜中半胱氨酸蛋白酶3 mRNA的表达被引量：2
- 2006年
- 目的:检测半胱氨酸蛋白酶3mRNA在光感受器凋亡大鼠视网膜中的表达,探讨其在光感受器细胞凋亡的发生、发展中的意义。方法:实验于2004-03/12在中山眼科中心眼科学教育部重点实验室完成。选择雌性SD大鼠36只,随机数字表法分为正常对照组6只,N-甲基-N-亚硝脲组30只,后者又分为造模后12h,1,2,3,5d5个时相点,每个时相点6只。正常对照组大鼠经腹腔注射生理盐水;N-甲基-N-亚硝脲组大鼠按体质量一次性腹腔注射N-甲基-N-亚硝脲40mg/kg,分别于造模后12h,1,2,3,5d处死动物,摘除右眼球,立即分离视网膜,提取总RNA,用荧光定量聚合酶链反应法检测视网膜中半胱氨酸蛋白酶3mRNA的含量。结果:纳入动物36只,均进入结果分析。正常对照组、N-甲基-N-亚硝脲组造模后12h,1,2,3,5d5个时相点视网膜中半胱氨酸蛋白酶3mRNA表达量分别为1.52×105,18.35×105,25.14×105,29.25×105,13.72×105,12.24×105。N-甲基-N-亚硝脲腹腔注射后12h视网膜中半胱氨酸蛋白酶3mRNA表达量上升,第2天时最高,达正常对照组表达量的19倍,此后渐下降,第5天表达量仍为正常对照组的8倍。结论:视网膜中半胱氨酸蛋白酶3mRNA表达与光感受器细胞的存亡有关,可作为光感受器细胞凋亡发生、发展的预测指标之一。
- 陈金卯杨锦南林少春张悦胡世兴安美霞
- 关键词：视网膜疾病荧光免疫测定聚合酶链反应半胱氨酸蛋白酶
- 提高眼科教学质量的思考被引量：3
- 2006年
- 陈金卯周艳萍
- 关键词：眼科学教学医学教育
- Tangent Board--一种德国斜视常用的检查设备
- 陈金卯
- 去整合素Kistrin对晶状体摘除术后兔晶状体上皮细胞MMP-2和TIMP-2基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究去整合素Kistrin作用下,晶状体摘取术后兔晶状体上皮细胞(LECs)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)mRNA和其抑制因子组织性金属蛋白酶抑制物2(TIMP-2)mRNA表达的变化,探讨Kistrin作用的分子机制。方法将8只新西兰大白兔随机分为实验组和对照组,每组4只,均行右眼透明晶状体囊外摘除术(ECLE)建立后嚢膜混浊腜?PCO)。术毕实验组囊袋内注入浓度为80μg/L的Kistrin 0.2 ml,对照组注入等量林格液,随机选4只左眼为空白组。术后1 d、2 d、3 d、7 d、14 d在裂隙灯下观察实验动物眼部情况。术后14 d后取嚢膜行实时荧光定量PCR检测MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA的表达量。结果空白组后嚢膜上MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA表达分别为(0.127±0.039)、(2.485±0.507)。术后14 d对照组两个基因表达量分别为(3.785±0.934)、(19.903±10.499),均高于空白组(P<0.05)。实验组MMP-2 mRNA的表达量为(0.401±0.253),低于对照组(P<0.05),而与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组TIMP-2mRNA的表达量为(16.119±3.773),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但高于空白组(P<0.05)。结论晶状体囊外摘除术后使用Kistrin,MMP-2 mRNA表达在正常水平,TIMP-2 mRNA的表达则仍然维持术后高水平,可能是减少IV型胶原分泌和LECs增殖的关键因素。
- 陈琼谭少健梁皓李霞黄敏丽陈金卯于美沁
- 关键词：去整合素晶状体摘除术晶状体上皮细胞
