杨雪梅
- 作品数：9 被引量：41H指数：4
- 供职机构：温州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕中期母血产前筛查先天缺陷的研究被引量：9
- 2006年
- 目的 评价孕中期AFP和游离βHCG二联生化指标在产前筛查中的实用价值。方法 应用时间分辨荧光免疫检测技术对3384例孕15～20w孕妇外周血AFP和游离βHCG二联生化指标进行检测，检测结果应用Multicale软件计算出唐氏综合征、神经管畸形、爱得华综合征等三种先天缺陷的风险率，高风险孕妇建议B超、羊水或脐血培养明确诊断，产后随访证实。结果 产前筛查3384例孕妇，筛查出高危孕妇177例，阳性率为4．3％，其中唐氏高风险131例，18三体高风险7例，神经管畸形高风险21例。高危孕妇行羊水培养133例，发现异常核型6例。B超证实胎儿畸形10例。结论 孕中期生化二联指标是产前筛查异常胎儿的有效指标，遵循产前诊断规定的条件下，值得推广应用。
- 唐少华杨雪梅郑昭科
- 关键词：唐氏综合征产前筛查
- 唐氏综合征孕中期产前筛查及产前诊断的临床价值被引量：6
- 2009年
- 目的探讨唐氏综合征的产前筛查和产前诊断在预防出生缺陷中的价值。方法对68813例孕15-20w的孕妇采用时间分辨荧光免疫方法检测血清AFP和B-HCG浓度,通过Maiticale软件计算危险系数,对唐氏高危和18-三体高危孕妇取羊水获脐血作染色体诊断,对神经管缺陷(NTD)高危孕妇行系统超声检查。结果筛查68813例孕妇,其中2632例为唐氏综合征或18-三体综合征高分险病例,占总筛查人数的3.82%;NTD高风险542例,占0.79%。接受羊水或脐血染色体检查1772例(占总阳性数的67.32%),检出异常核型67例,占异常发生率3.78%;NTD高风险行超声检查证实胎儿畸形58例,占筛查高危孕妇的10.7%。结论孕中期产前筛查结合产前诊断可以有效预防出生缺陷的发生。
- 沈旭娜叶雪平杨雪梅叶风唐少华陈蓉蓉
- 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断
- 正常孕妇中期产前筛查指标中位数数据库的建立被引量：18
- 2009年
- 目的评价我国常用的3种国外产前筛查风险计算软件内嵌AFP、游离β-人绒毛膜促性腺激素（free-B-HCG）指标中位数数据库的差异，选择合适的产前筛查指标中位数计算模型，建立温州地区正常孕妇群产前筛查AFP、free-β-HCG指标中位数数据库。方法应用时间分辨荧光检测技术检测20054名正常孕妇群AFP、free-β-HCG含量，应用双因素方差分析比较本组数据与目前常用2T-risk（2T）、Lifeeycle-2．2（LC2．2）和Lifeeycle-3．0（LC3．0）3种风险软件中数据的差异，分析本组数据与国内沈阳、宁波区域数据是否存在差异，应用模型校正拟合度、模型拟合对数分布均数和标准差等指标，评价3个软件中配给的非线性回归模型的稳定性，选择适合本组数据的回归模型，建立温州地区孕妇群筛查指标中位数数据库。结果本组数据AFP、free-β-HCG测定值比2T软件内嵌中位浓度分别高10％和16％；比LC-2．2分别高15％和20％；比LC-3．0分别高6％和17％，差异有统计学意义（FAFP=161．757，P〈0．01；0．8IHcG=58．261，P〈0．01）。本组温州地区数据AFP、free-β-HCG浓度比我国沈阳地区高2％和低3％、比宁波高1％和2％，温州、沈阳、宁波3个区域数据之间AFP指标差异无统计学意义（FAFP=0．174，P=0．840），free-β-HCG指标3个地区间差异有统计学意义（Ffree HCc：13．303，P〈0．01）。2T、LC-2．2、LC-3．0风险软件中用于中位值计算的二次方程回归模型、指数二次函数回归模型、指数四次函数回归模型差别不大，以指数四次函数回归模型为佳。结论我国温州、沈阳、宁波3个区域筛查指标的数据与国外2TC、LC-2．2、LC-3．03个版本软件内嵌数据均存在显著差异，人种的不同和回归模型参数不同是造成差异的原因，我国需建立自己的模型参数和中位数数据库。我国温州、沈阳、宁波3个区域之间大样本的数�
- 唐少华毛义建潘胜勇谢丙乐杨雪梅沈旭娜许向阳叶雪平
- 关键词：产前筛查甲胎蛋白类
- 孕妇产前筛查发现染色体异常四例
- 2006年
- 唐少华郑昭科杨雪梅张常乐
- 关键词：染色体异常产前筛查孕妇免疫荧光检测引产胎儿21-三体
- 孕中期生化指标在产前筛查中的应用
- 英国于20世纪70年代末就提出应用孕中期AFP 和游离f-βHCG 等生化指标进行产前筛查的概念(1),并于1998年在欧洲成熟推广,取得了显著的成效。国内近几年刚开始起步。我们于2002开始着手这方面工作,现将孕中期A...
- 唐少华杨雪梅郑昭科
- 文献传递
- 胎儿脐血染色体产前诊断177例临床分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨胎儿脐血染色体分析在产前诊断中的应用价值。方法对孕23-38周,具有脐带血穿刺指征者177例,行脐带血穿刺术进行染色体核型分析。结果发现16例异常核型,异常率9.04%(16/177);异常核型以三体型为主,占62.5%(10/16);发生穿刺并发症7例,发生率3.95%。结论胎儿染色体分析是必要、安全可靠的产前诊断技术之一,可以满足大孕周孕妇进行产前诊断的需要,联合孕中期血清学筛查及产前B超检查可提高胎儿异常染色体核型的检出率。
- 严育宏叶雪萍周丽霞唐少华杨雪梅
- 关键词：产前诊断脐血染色体核型
- 超声引导下行羊膜腔穿刺的安全性分析
- 目的回顾性分析了我院在超声引导下对有指征的高危孕妇3874例进行的羊膜腔穿刺结果,探讨羊膜腔穿刺的安全性。方法2004年至2008年我院产前诊断中心筛选的具有胎儿染色体异常的高危孕妇3874例进行羊膜腔穿刺,孕周分布:羊...
- 柳刚陈利民贺军陈蓉蓉李跃丰沈旭娜唐少华杨雪梅
- 文献传递
- 温州地区1510例羊水细胞染色体核型结果分析
- 染色体病是导致新生儿出生缺陷的重要遗传性疾病之一。目前医学尚无法对染色体病进行特异性治疗,只能依靠产前诊断达到防止患儿出生的目的。自1966年steele和Roy Breg首次成功培养了羊水中的胎儿细胞并进行了核形分析;...
- 李德柒郑绍科谢番妮杨雪梅
- 文献传递
- 温州地区孕中期产前筛查先天缺陷的分析被引量：3
- 2009年
- 目的:了解孕中期产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用,以降低出生缺陷。方法:应用时间分辨荧光免疫法对60900例孕15～20周孕妇血清AFP和β-hCG进行产前筛查,并与B超、羊水、新生儿检查结果对照。结果:筛查60900例孕妇,高风险孕妇2921例,阳性率为4.80%。其中唐氏高风险2179例,18三体高风险278例,神经管畸形高风险464例。高风险孕妇行羊水染色体检查1061例,发现异常核型41例。结论:产前筛查结合产前诊断对预防染色体异常和其他先天畸形儿的出生,具有重要作用。
- 徐峰冯泽蛟叶雪萍沈旭娜唐少华杨雪梅
- 关键词：产前筛查高风险
