欧冰凝
- 作品数：20 被引量：54H指数：5
- 供职机构：广西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种药物，尤其是表没食子儿茶素没食子酸酯烃基衍生物在抗肿瘤药物中的应用。拓宽了EGCG用途，将其作为新型的肿瘤化疗药物的增敏剂和增效剂，可以提高MDR癌细胞对化疗药物的敏感性和药物效应，具有很好的应用前景。
- 梁钢欧冰凝唐安洲廖作庄刘布鸣韦艳王金妮
- 文献传递
- 医学留学生全英有机化学实验教学总结被引量：3
- 2007年
- 欧冰凝秦箐
- 关键词：留学生留学人员实验教材试用教材有机化学
- 虚实结合在核磁共振波谱分析教学中的应用被引量：1
- 2021年
- 波谱分析是应用现代物理手段研究有机化合物化学结构的一门学科,是现代有机化合物结构测定最主要的手段。核磁共振波谱是其中的重点和难点,我们以实际应用为导向,指导学生运用ChemDraw软件对指定化合物的图谱进行预测,结合MestReNova工具对化合物的真实图谱进行解析,通过"解谱"将知识可视化、具体化、简单化,整合形成"虚实结合"的教学方式,以激发学生的学习兴趣,提高学习效率、改善课堂气氛,培养学生的综合解谱能力。
- 何林洪焦杨刘妍颖冯娴婧欧冰凝
- 关键词：波谱分析核磁共振波谱教学改革
- EGCG乙酰化衍生物对肝癌细胞细胞毒增敏作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)乙酰化衍生物(AcEGCG)是否对人肝癌细胞SMMC-7721有细胞毒增敏作用。方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测EGCG和AcEGCG分别联合柔红霉素(DNR)对人肝癌细胞SMMC-7721的毒性作用,实验设35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG组、35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG分别联合柔红霉素DNR(0.9μmol/L)组,金正均法计算q值,判断两药相互作用。结果 35、100μmol/L AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用较相同剂量的EGCG强(67.0%对48.1%,78.9%对65.0%),差异具有统计学意义(P<0.05),160μmol/L AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用比EGCG稍弱(P>0.05)。结论在一定剂量范围内,AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用较EGCG强。
- 欧冰凝韦海梁钢唐艳霞
- 关键词：EGCG肝癌细胞细胞毒增敏
- 八角莲含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用研究被引量：5
- 2012年
- 目的:观察八角莲提取物(DVE)含药血清的体外抗肝癌作用。方法:以Wistar大鼠含药血清为药物,用MTT法观察DVE含药血清对人肝癌细胞(SMMC-7721细胞)增殖的抑制作用。结果:DVE组对SMMC-7721细胞有较强的抑制作用,与索拉菲尼组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DVE含药血清体外有较强的抑制SMMC-7721细胞增殖作用。
- 欧冰凝王金妮梁钢孙悦文
- 关键词：八角莲肝癌细胞抗肿瘤
- 大黄素体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制初步探讨被引量：4
- 2011年
- 目的初步探讨大黄素(EM)体外逆转口腔鳞癌耐药细胞株KBV200的机制。方法用MTT法测定EM对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。Western blot法、免疫细胞化学法分别检测单用长春新碱(VCR)和EM联合VCR处理KBV200后,细胞中耐药相关蛋白P-gp、肺耐药相关蛋白(LRP)的量,GST-π、TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞凋亡蛋白P53、Bcl-2/Bax比值的变化。结果0.7、1.0和1.4μg/ml的EM及5.0μg/ml维拉帕米(VRP)分别联合VCR对KBV200的逆转倍数依次为1.44、2.87、1.76和1.83倍。与单用VCR组相比,EM联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ的活性(P<0.01),下调P-gp的表达(P<0.01);下调LRP的表达量及Bcl-2/Bax比值(P<0.01)。结论EM有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量,促进肿瘤细胞的凋亡有关。
- 欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳
- 关键词：大黄素KBV200多药耐药相关蛋白质类BLOT
- 表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物的体内抑瘤作用研究被引量：5
- 2012年
- 目的初步了解表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物(AcEGCG)在体内的抑瘤作用。方法建立移植瘤模型,接种BEL-7402/5-FU的裸小鼠随机分为:对照组、5-FU组、AcEGCG组(AE组)、AcEGCG联合5-FU组(AEF组)和EGCG联合5-FU组(EF组)。接种14 d后开始给药,隔日称重、测量肿瘤的大小至给药20 d结束。处死老鼠,取瘤组织,称瘤块重量,计算抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线。免疫组化法观察瘤块的病理切片。结果 AEF组的抑瘤率为40.53%,与EF组(30.87%)相比,具有显著性差异(P<0.05)。与5-FU组相比,AEF组裸鼠体重增加,具有显著性差异(P<0.05)。而EF组裸鼠与5-FU组相比减重较少,具有显著性差异(P<0.05)。与EF组相比,AEF组裸鼠体重变化具有显著性差异(P<0.05)。结论 AcEGCG联合5-FU的抑瘤作用比EGCG联合5-FU的增强,且毒性降低。
- 欧冰凝周焕第梁钢孙悦文
- 关键词：抑瘤作用
- 表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物的合成及急性毒性试验被引量：5
- 2012年
- 目的合成表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的全乙酰化衍生物(AcEGCG),并研究EGCG和AcEGCG对小鼠的急性毒性作用。方法 EGCG为反应底物,乙酸酐为酰化剂,吡啶为催化剂,在乙酸乙酯中反应过夜,反应液经酸洗、碱洗及水洗后干燥得到AcEGCG,高效液相色谱法(HPLC)检测其纯度,1H-NMR和13C-NMR鉴定其结构。取昆明种小白鼠,灌胃给药,连续14 d观察其急性毒性症状。采用改进寇氏法计算半数致死量(LD50)。结果合成的EGCG乙酰化衍生物经1H-NMR和13C-NMR鉴定为AcEGCG,HPLC测定纯度为99%。EGCG组小鼠给药后第1～5天出现死亡,中毒表现开始为多动,不安定,随后缩成一团,嗜睡,呼吸急促,最后痉挛,死亡。LD50=761.5 mg/kg。AcEGCG组小鼠无死亡,病理检查与正常对照组无差异。最大耐受量为8 300 mg/kg。结论 EGCG有一定的毒性,而AcEGCG无明显毒性反应。
- 王金妮欧冰凝梁钢
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯小鼠急性毒性试验最大耐受量
- 氯化两面针碱体外逆转KBV200多药耐药性的机制初步探讨
- 2012年
- 目的初步探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)逆转KBV200细胞株的体外机制。方法用MTT法测定NC对KBV200细胞的逆转作用及量效关系。免疫细胞化学(ICC)法检测单用NC及NC联合长春新碱(VCR)处理KBV200后,细胞中的耐药相关蛋白P-gp和LRP的量、GST-π和TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞调亡蛋白P53及Bcl-2/Bax比值的变化。结果 0.3,0.6和1.2μg.ml-1的NC分别联合VCR对KBV200的逆转倍数分别为2.44,5.54和1.14倍。与单用VCR组相比,NC联合VCR组上调P53的表达(P<0.01),增强TOPO-Ⅱ活性(P<0.01),下调P-gp和LRP的表达(P<0.01),下调Bcl-2/Bax的比值。结论 NC具有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量和促进肿瘤细胞的凋亡有关。
- 欧冰凝唐海桦张海英梁钢韦艳
- 关键词：氯化两面针碱逆转免疫细胞化学
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡作用的研究被引量：2
- 2012年
- 目的了解表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡的影响。方法建立BEL-7404/ADR细胞裸鼠移植瘤模型,分为control组、ADM组、EGCG组、ADM联合低剂量EGCG组(AE low组)、ADM联合中剂量EGCG组(AE mid组)和ADM联合高剂量EGCG组(AE high组),给药20 d,处死裸鼠去瘤块。用免疫组织化学法(TUNEL法)检测瘤组织内原位细胞凋亡和流式细胞仪(FACS)检测肿瘤组织细胞周期。结果 ADM与低、中、高剂量的EGCG合用,其细胞凋亡率分别为16.7%,20.3%和25.9%,高于单用ADM组的9.3%(P<0.01),使肿瘤细胞增殖阻滞在S/G2期。结论 EGCG可协同增强ADM促肝癌MDR细胞BEL-7404/ADR的凋亡,使肿瘤细胞增殖周期阻滞在S/G2期。
- 欧冰凝林晓贞梁钢孙悦文
- 关键词：EGCG肝癌细胞凋亡
