公共文化服务平台

梁钢: 作品数：119 被引量：460H指数：13; 供职机构：广西医科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西科技厅自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>

合作作者

EGCG衍生物Y6联合柔红霉素对人肝癌裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响被引量：2: 2018年; 目的:探讨EGCG乙基化衍生物Y6联合柔红霉素(DNR)对HepG2细胞裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响。方法:建立人肝癌HepG2细胞移植瘤模型,随机分为8组,即对照组、EGCG组、Y6中剂量(Y6-M)组、DNR组、DNR+Y6高剂量(Y6-H)组、DNR+Y6-M组、DNR+Y6低剂量(Y6-L)组和DNR+EGCG组。Y6高、中、低剂量分别为110 mg/kg、55 mg/kg和27.5mg/kg,灌胃给药;EGCG单用及联合给药剂量均为40mg/kg,灌胃给药;DNR单用及联合给药剂量均为2mg/kg,腹腔注射;对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液。给药期间每4d测定裸鼠移植瘤体积。观察各组裸鼠肿瘤生长状况,称取瘤重并计算抑瘤率;苏木精—伊红(HE)染色观察肿瘤组织形态结构改变,TUNEL法观察肿瘤组织细胞凋亡,免疫组化法检测CD34标记的微血管密度(MVD),分别采用荧光定量PCR(qPCR)法和western blotting法检测瘤组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白的表达。结果:除EGCG组和Y6-M组外,其他各组瘤体体积均较对照组显著减小,抑瘤率升高(P<0.05或P<0.01),与DNR组相比,DNR+Y6-M组和DNR+Y6-H组的抑瘤率显著升高(P<0.05或P<0.01);与EGCG组比较,Y6-M组MVD明显降低,细胞凋亡指数(AI)升高(P<0.05或P<0.01),与DNR组相比,各联合给药组MVD显著降低,AI显著升高(P<0.01);同时,随着Y6剂量的增加,DNR联合Y6组瘤组织HIF-1α和VEGF的表达降低,具有一定的剂量依赖性。Y6与DNR联用对肿瘤生长具有协同抑制作用。结论:Y6可增强DNR抑制裸鼠移植瘤生长及肿瘤血管生成的作用,其机制可能与下调HIF-1α和VEGF的表达有关。; 陈燕燕付丽香周欢陈润丽周金玲罗舜仁梁钢; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯柔红霉素缺氧诱导因子-1Α

复方心脑肾康对大鼠心肌缺血再灌注损伤的抗氧化作用被引量：1: 2009年; 目的研究复方心脑肾康对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法连续给大鼠灌胃复方心脑肾康10 d后,以结扎冠状动脉左前降支的方法建立心肌缺血再灌注损伤模型(M IR),缺血30 m in再灌注60 m in后检测心肌丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、一氧化氮合酶(NOS)、ATP酶的活性,并观察心肌组织的病理改变。结果与模型组相比,高、中、低3个剂量心脑肾康用药后均能减轻缺血后心肌细胞的病理损伤,显著降低了心肌组织匀浆中MDA的含量及ROS,NOS活性,增加SOD,ATP酶活性(P<0.05)并呈剂量依赖性,其中,高剂量效果最好,优于阳性对照药(P<0.05)。结论心脑肾康对心肌缺血损伤具有良好的保护作用。; 唐莉萍梁钢; 关键词：心肌缺血

两种儿茶素成分体外逆转人肝癌细胞BEL-7404/ADR多药耐药性被引量：22: 2004年; 背景与目的:儿茶素具有多种抗肿瘤的活性,目前,国内外尚未见儿茶素用于肝癌多药耐药性的研究。本研究拟探讨两种儿茶素成分表儿茶素没食子酸酯(epicatechingallate,ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate,EGCG)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制。方法:MTT法检测ECG、EGCG的细胞毒作用;荧光分光光度法检测细胞内化疗药物的含量;RT-PCR法检测mdr1基因的表达。结果:ECG和EGCG在100mg/L以下剂量时对耐药肝癌细胞株BEL-7404/ADR的抑制率均小于10%,60mg/L的ECG和14mg/L的EGCG分别与0.8mg/L的阿霉素(adriamycin,ADM)合用能使ADM对BEL-7404/ADR的IC50由36mg/L分别下降至2.3mg/L和1.9mg/L,增敏倍数分别为15.8倍和19.2倍,联合用药可使细胞内ADM的浓度由(0.76±0.02)μg/108cells～(2.55±0.17)μg/108cells提高到(2.04±0.07)μg/108cells～(9.28±0.59)μg/108cells(P<0.01),并使mdr1表达与对照组相比分别下降了27.6%及41.3%,逆转肿瘤MDR作用以EGCG为强。结论:EGCG和ECG具有体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用,可能与下调mdr1表达、增加细胞内化疗药物的积累有关。; 梁钢张肃黄志明唐安洲; 关键词：儿茶素体外逆转肝癌细胞 BEL-7404 ADR 多药耐药性

裂果薯总皂苷在抗细胞微管作用中的应用: 本发明属于医药领域，本发明公开一种从广西特色植物裂果薯（拉丁学名：Schizocapsa？plantaginea？Hance）的块茎中提取出的总皂苷在以细胞微管为靶点的药物中的应用。裂果薯总皂苷对细胞的迁移有抑制作用，能...; 梁钢孙悦文唐安洲欧明春邱汉琛陈燕燕

肺耐药相关蛋白的研究进展被引量：2: 2008年; 肿瘤多药耐药(MDR)是近年来肿瘤治疗研究的困扰之一,其产生机制非常错综复杂。随着对非P-糖蛋白介导MDR机制研究的不断深入,肺耐药相关蛋白(LRP)被证实在MDR中发挥着重要作用,有望成为一种新的治疗靶点。本文就LRP的生理特性、分布、耐药机制、检测手段、临床意义及其介导的MDR逆转做一简要综述。; 唐海桦梁钢; 关键词：多药耐药肺耐药相关蛋白逆转

心脑肾康对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2: 2004年; 目的 :探讨心脑肾康对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :通过结扎双肾动脉 6 0 min后再灌注 ,建立大鼠肾缺血再灌注损伤的模型。化学法观察大鼠血清肌酐 (Scr)、尿素氮 (SUN)、丙二醛 (MDA)含量 ,肾组织内 MDA和超氧化物歧化酶(SOD)的变化。结果 :与模型对照组比较 ,0 .8g/ kg的心脑肾康高剂量可抑制由肾缺血再灌注引起的血清 SU N、Scr、MDA含量和组织内 MDA含量的变化 ,增强 SOD的活性。结论 :心脑肾康有保护大鼠肾缺血再灌注损伤的作用。; 黄志明梁钢简洁韦郑凯黄建春; 关键词：心脑肾康肾缺血再灌注损伤抗氧化

表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物在抗肿瘤药物中的应用: 本发明涉及一种药物，尤其是表没食子儿茶素没食子酸酯烃基衍生物在抗肿瘤药物中的应用。拓宽了EGCG用途，将其作为新型的肿瘤化疗药物的增敏剂和增效剂，可以提高MDR癌细胞对化疗药物的敏感性和药物效应，具有很好的应用前景。; 梁钢欧冰凝唐安洲廖作庄刘布鸣韦艳王金妮; 文献传递

肿瘤多药耐药性及其逆转剂研究进展被引量：6: 2002年; 肿瘤细胞的多药耐药性 (MDR)成为目前肿瘤化疗的难点。MDR的产生机制有多种 ;同时有多种具有逆转作用的药物被发现。; 张肃梁钢; 关键词：肿瘤多药耐药耐药机制逆转剂化疗

人肝癌细胞2-DE实验技术条件优化: 2012年; 双向凝胶电泳（two-dimensional gel electrophoresis,2-DE）是目前比较蛋白质组学研究中最常用蛋白质的技术,通过利用蛋白质的等电点与分子量特性将蛋白质分离,与质谱技术（mass spectrometry,MS）联用,已被广泛应用于分析细胞或组织样品中整体蛋白质表达的差异情况〔1-2〕。然而实验操作过程中,; 韦艳张海英梁钢; 关键词：双向凝胶电泳人肝癌细胞

EGCG乙酰化衍生物对肝癌细胞细胞毒增敏作用被引量：3: 2012年; 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)乙酰化衍生物(AcEGCG)是否对人肝癌细胞SMMC-7721有细胞毒增敏作用。方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测EGCG和AcEGCG分别联合柔红霉素(DNR)对人肝癌细胞SMMC-7721的毒性作用,实验设35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG组、35、100、160μmol/L EGCG及AcEGCG分别联合柔红霉素DNR(0.9μmol/L)组,金正均法计算q值,判断两药相互作用。结果 35、100μmol/L AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用较相同剂量的EGCG强(67.0%对48.1%,78.9%对65.0%),差异具有统计学意义(P<0.05),160μmol/L AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用比EGCG稍弱(P>0.05)。结论在一定剂量范围内,AcEGCG联合DNR对人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒增敏作用较EGCG强。; 欧冰凝韦海梁钢唐艳霞; 关键词：EGCG 肝癌细胞细胞毒增敏

梁钢

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

梁钢

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈