沈定文
- 作品数：63 被引量：180H指数：7
- 供职机构：湖北科技学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 树突状细胞和巨噬细胞提呈日本血吸虫抗原作用被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨树突状细胞和巨噬细胞提呈日本血吸虫抗原的作用。方法 利用日本血吸虫可溶性虫卵抗原 (SEA)致敏树突状细胞和巨噬细胞 ,将致敏的细胞免疫小鼠 3次 ,检测血清抗体水平。结果 抗原致敏树突状细胞免疫组小鼠血清平均抗体水平 ( 0 10 6 8± 0 0 16 )高于抗原致敏巨噬细胞免疫组小鼠 ( 0 0 880± 0 0 17) ,且高于未处理树突状细胞免疫组小鼠 ( 0 0 82 5± 0 0 12 )。结论 树突状细胞提呈日本血吸虫抗原的作用强于巨噬细胞 。
- 罗金萍陈喜圭覃金红沈定文
- 关键词：日本血吸虫树突状细胞巨噬细胞抗原提呈
- 日本血吸虫真核表达重组质粒pcDNA3-Sj26的构建及其在树突状细胞中的表达被引量：1
- 2005年
- 本研究构建日本血吸虫2 6kDa谷胱苷肽转移酶(Sj2 6 )基因的真核表达重组质粒(pcDNA3 Sj2 6 ) ,并探讨其在树突状细胞(DC)中的表达。采用PCR扩增Sj2 6基因片段,定向克隆至真核表达载体pcDNA3中,阳性克隆经双酶切、PCR扩增鉴定后,双脱氧链末端终止法进行序列测定。用脂质体介导DNA转染法将pcDNA3- Sj2 6转染DC ,G4 18加压筛选获得阳性克隆并传代培养,用RT PCR检测Sj2 6mRNA的转录水平,用SDS- PAGE、Westernblot和间接免疫荧光法检测Sj2 6蛋白在DC中的表达。结果PCR扩增得到特异的Sj2 6基因片段,双酶切及PCR鉴定表明获得正确的pcDNA3 -Sj2 6重组质粒;测序结果表明,核苷酸序列和推导的氨基酸序列与GenBank报道的Sj2 6的一致性均为99% ;RT PCR结果显示pcDNA3- Sj2 6转染的DC中有Sj2 6基因mRNA的表达,SDS -PAGE和Westernblot、间接免疫荧光法显示pcDNA3- Sj2 6转染的DC中有Sj2 6的表达。结果证实构建的真核表达重组质粒pcDNA3- Sj2 6成功的转染至DC中并在DC中获得表达。
- 沈定文李雍龙刘文琪龙小纯刘娟
- 关键词：日本血吸虫真核表达重组质粒树突状细胞基因转染免疫功能
- 日本血吸虫与幽门螺杆菌感染相关性研究被引量：6
- 1998年
- 目的探讨日本血吸虫与幽门螺杆菌（Hp）感染的相关性。方法利用Hp全菌抗原检测60例日本血吸虫病患者血清HgIgG抗体。结果日本血吸虫病组血清HpIgG抗体检出率（75.0％）明显高于对照组（46.0％），平均血清抗体滴度（2.30土0.42）亦高于对照组（2.02±0.38），血清HPIgG抗体的检出率和抗体滴度随病程的发展而升高。结论研究结果表明日本血吸虫与HP感染之间高度相关，必须加强对日本血吸虫病患者Hp感染的早期诊断和及时治疗，以控制血吸虫病变的发展，改善其预后。
- 沈定文罗金萍陈喜珪练炳生
- 关键词：日本血吸虫幽门螺杆菌
- Sj26基因转染的树突状细胞对日本血吸虫感染的保护性免疫作用及其机制的研究
- 目的探讨Sj26基因转染的树突状细胞（DC）对日本血吸虫感染的保护性免疫作用及其效应机制。方法利用Sj26基因转染的DC、质粒pcDNA3转染的DC和未处理的DC分别免疫BALB/c 小鼠3次,同时设pcDNA3-Sj2...
- 沈定文李雍龙刘文琪罗金萍
- 关键词：日本血吸虫树突状细胞SJ26基因转染保护性免疫
- 文献传递
- 日本血吸虫31/32kDa抗体的检测及其在诊断中的作用被引量：18
- 2000年
- 利用纯化日本血吸虫３１／３２ｋＤａ 抗原（Ｓｊ３１／３２） 与可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）ＥＬＩＳＡ方法检测急、慢性日本血吸虫病血清，以探讨其作为抗原诊断血吸虫病的特异性、敏感性及疗效考核价值。结果急、慢性血吸虫病人血清抗Ｓｊ３１／３２ 抗体检出率为１００％ 和９５％ ，与正常人、肝吸虫和肺吸虫病人血清未出现交叉反应；抗ＳＥＡ 抗体检出率为９７－４ ％ 和９０％ ，与正常人和肝、肺吸虫有不同程度的交叉反应。血吸虫病人治疗后３ 个月、半年和１ 年抗Ｓｊ３１／３２ 抗体的阴转率分别为５２－５％ 、７２－５％ 和８２－５ ％ ， 而抗ＳＥＡ 抗体的阴转率则分明别为１５－０％ 、３７－５ ％ 和５０－０ ％ 。提示Ｓｊ３１／３２ 抗原诊断血吸虫病敏感性高、特异性强，并且具有较好的疗效考核价值，可用于血吸虫病现场和临床应用。
- 沈定文罗金萍陈喜珪王松茂陈爱山
- 关键词：日本血吸虫免疫诊断
- 日本血吸虫31/32kDa重组抗原对小鼠免疫保护性研究被引量：15
- 2002年
- 目的 探讨日本血吸虫 31/ 32kDa重组抗原 (rSj31/ 32 )抗血吸虫感染的免疫效果。方法 日本血吸虫 31/32kDa单克隆抗体免疫筛选的阳性克隆 312经IPTG诱导表达 ,表达产物rSj31/ 32加福氏佐剂免疫小鼠后进行攻击感染实验。结果 与对照组相比较 ,rSj31/ 32可诱导小鼠产生 30 1%的减虫率 ,6 3 2 %的减卵率 (P <0 0 1) ,虫卵肉芽肿平均面积和周长均明显降低 ,rSj31/ 32免疫能诱导一定水平的抗血吸虫抗体。 结论 结果表明 ,rSj31/ 32可诱导小鼠产生一定程度的保护免疫力 ,有可能作为血吸虫疫苗候选抗原分子。
- 沈定文罗金萍陈喜珪覃金红彭胜国
- 关键词：日本血吸虫31/32KDA重组抗原保护性免疫血吸虫疫苗
- Dot-ELISA快速诊断日本血吸虫病的实验研究被引量：16
- 2001年
- 目的建立快速简便实用的血吸虫病诊断方法。方法利用Dot-ELISA检测急性日本血吸虫病患者血清特异性IgG抗体。 结果Dot-ELISA和常规ELISA检测 1 1 7例急性血吸虫病患者血清抗体的阳性率分别为 94 .0 %和 97.4 % ,高于粪便检测的阳性率 ( 92 .3% ) ,两法检测结果的符合率达 96 .6 %。1 0 8例粪检阳性患者 ,Dot-ELISA和常规ELISA的阳性率分别为 94 .4 %和 97.2 % ,两法检测结果的符合率为 97.2 %。 2 5例肝吸虫病和 5 0例正常人可出现不同程度的交叉反应。结论两法在诊断的敏感性和特异性方面相似 ,检测结果无显著性差异 ,而Dot -ELISA操作简便 ,诊断快速 ,具有一定的实用诊断价值。
- 沈定文陈喜圭罗金萍覃金红彭胜国
- 关键词：日本血吸虫病免疫诊断DOT-ELISA
- 吡喹酮治疗对日本血吸虫病人抗幽门螺杆菌抗体的影响
- 2000年
- 目的 探讨吡喹酮治疗对日本血吸虫病患者血清抗幽门螺杆菌 H p Ig G水平的影响。方法 利用 H p全菌抗原对流行区 94例日本血吸虫病人治疗前后血清抗 H p Ig G进行检测。结果 治疗后 3、6个月 ,H p感染阳性率分别为 73.4%和70 .2 % (治疗前为 75 .5 % ) ,H p Ig G抗体水平分别为 0 .71± 0 .30和 0 .6 5± 0 .2 1(治疗前为 0 .80± 0 .2 3) ,对照组均有轻度升高。各年龄组 H p感染阳性率和血清 H p Ig G水平均随治疗进展而降低 ,其中 0～ 2 0岁年龄组血清 H p Ig G下降最快。血清抗H p Ig G和同期对应的日本血吸虫 31/ 32 k Da(Sj31/ 32 ) Ig G抗体平均水平及阴转值之间高度相关 (治疗后 3个月 r分别为 0 .85和 0 .6 5 ,治疗后 6个月 r分别为 0 .85和 0 .5 0 )。结论 日本血吸虫病人经吡喹酮治疗后 H p感染阳性率及血清 H p Ig G水平降低 ,日本血吸虫与 H p感染高度相关 ,血吸虫可能作为 H p感染的危险因素之一。
- 沈定文罗金萍陈喜珪覃金红彭胜国王松茂陈爱山
- 关键词：日本血吸虫幽门螺杆菌吡喹酮抗体
- 重组日本血吸虫抗原诱导小鼠抗卵免疫的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨重组日本血吸虫 31/ 32kDa抗原 (rSj31/ 32 )诱导小鼠产生抗卵免疫的效果。方法 采用rSj31/32抗原免疫小鼠 ,攻击感染后 4 2d ,定量检测粪卵、肝肠组织内虫卵及雌虫子宫内虫卵数。结果 与对照组比较 ,rSj31/ 32抗原免疫小鼠肝、肠组织内总卵数和粪卵数分别减少 4 6 0 % ,76 0 %和 83 0 % ,其中肝、肠组织内成熟虫卵数明显减少 (6 9 0 %和 91 0 % ) ,而肝组织内死亡虫卵数显著增加 (2 4 2 5 % )。此外 ,雌虫子宫内虫卵数亦明显下降(4 9 8% )。结论 rSj31/ 32抗原能诱导小鼠产生抗雌虫生殖和抗卵胚发育的免疫 ,可望作为抗卵疫苗的候选抗原。
- 沈定文罗金萍陈喜珪覃金红彭胜国李雍龙詹希美
- 关键词：日本血吸虫
- 日本血吸虫cDNA文库的免疫筛选和融合蛋白的表达被引量：5
- 1997年
- 沈定文詹希美刘启文
- 关键词：日本血吸虫基因文库疫苗抗原
