漆秋兰
- 作品数：14 被引量：26H指数：2
- 供职机构：嘉兴学院更多>>
- 发文基金：嘉兴市科技计划项目国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种具有听力改善功能的便携式耳穴按摩仪
- 本发明公开了一种具有听力改善功能的便携式耳穴按摩仪，包括顶部支架、安装槽和连接套，所述顶部支架的两端安装有连接套，所述连接套的两侧安装有调节臂，所述调节臂的底部安装有防护罩，所述防护罩的相对侧安装有按摩装置，所述伸缩槽的...
- 李循朱群娥漆秋兰金伟雷璇
- 产AmpC酶肺炎克雷伯菌对氨基糖苷类抗生素的耐药性分析被引量：2
- 2016年
- 目的了解本地区质粒介导的耐药机制在产AmpC酶肺炎克雷伯菌多重耐药中的作用、氨基糖苷修饰酶(AMEs)基因类型及转移方式。方法头孢西丁三维试验方法,检测产AmpC酶菌株;采用接合转移试验了解肺炎克雷伯菌耐药基因转移方式。采用K-B纸片测定产AmpC接合子对4种氨基糖苷类抗生素的敏感性,并采用PCR技术检测AMEs基因。结果临床分离的820株肺炎克雷伯菌共筛选出108株疑产AmpC酶菌株,阳性率为13.17%。经接合转移试验、AmpC酶表型确认试验共获得53株产AmpC接合子。其中67.9%的接合子(36/53)检出氨基糖苷修饰酶基因,aac(3)-I和aac(6′)-II未检出,对4种常用氨基糖苷类抗生素(阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星)耐药率分别为37.7%、68.0%、43.4%和62.3%。结论本地区质粒介导AmpC酶是肺炎克雷伯菌产生多重耐药的重要原因,产酶株对氨基糖苷类高度耐药,其耐药性与AMEs密切相关,耐药基因质粒的转移可导致耐药性的传播扩散。
- 邓敏谢新生徐水凌漆秋兰张戡吴建明陆许贞王旭
- 关键词：肺炎克雷伯菌多药AMPC超广谱Β-内酰胺酶
- 自身免疫性疾病患者血清中抗bFGF自身抗体的检测被引量：5
- 2005年
- 目的:探索自身免疫性疾病患者血清中抗bFGF自身抗体的存在状况。方法:通过对封闭条件、酶标板类型及抗原用量等条件进行优化,建立了检测自身免疫性疾病患者血清中抗bFGF抗体的ELISA检测方法。采用建立的最佳检测条件对395例自身免疫性疾病患者的血清进行了bFGF自身抗体IgG和IgM的检测。结果:在系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、慢性肾炎、皮肌炎(DM)、不明原因发热(FOU)和特发性血小板减少紫癜(IPT)等患者血清中检测到了高滴度的抗bFGF的IgG、IgM自身抗体,各组的平均值和阳性率均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论:在自身免疫性疾病患者体内广泛存在着bFGF的自身抗体,对bFGF自身抗体的调查研究将为自身免疫性疾病的机制的探讨奠定基础。
- 向军俭漆秋兰邓宁王彤歌王宏唐勇江振友
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子自身抗体ELISA自身免疫性疾病
- 幽门螺杆菌感染、细胞凋亡和Bcl-2家族调控机制的研究进展
- 2006年
- 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是导致人类慢性胃炎和胃溃疡的重要病原体,也是胃癌发生、发展过程中的重要起始因素。其中胃上皮细胞的增殖与凋亡的失衡,在胃癌发生、发展过程中起着决定性的作用,而Bc l-2家族对细胞凋亡的调控,在胃癌发生中又有着重要的意义。该文就幽门螺杆菌感染、细胞凋亡和Bc l-2家族调控机制的研究进展作一综述。
- 陈秀青王淑玉赵桂株漆秋兰徐水凌
- 关键词：细胞凋亡幽门螺杆菌胃癌
- 顶空毛细管GC法测定盐酸苯海拉明原料药中乙醇、甲苯的残留量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立测定盐酸苯海拉明原料药中乙醇、甲苯残留量的方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法，以丁酮为内标。色谱柱为Agilent DB-624弹性石英毛细管柱，进样口温度为200℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃，载气为高纯氮气，流速为3.0 ml/min，柱温为程序升温，进样方式为分流进样，分流比为20∶1，顶空平衡温度为80℃，平衡时间为30 min，进样时间为1 min。结果：在该色谱条件下，乙醇、甲苯与内标峰能得到良好分离；乙醇、甲苯的检测质量浓度线性范围均为0.02～0.8 mg/ml（r＝0.9998、0.9994）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％，乙醇、甲苯的加样回收率分别为95.50％～103.50％、96.91％～103.74％，RSD分别为2.6％、2.2％（n＝9）。结论：该方法简单、灵敏、准确，可用于盐酸苯海拉明原料药中乙醇、甲苯残留量的测定。
- 谈学惠漆秋兰刘国强傅应华
- 关键词：顶空毛细管气相色谱法乙醇甲苯
- 嘉兴地区幽门螺杆菌临床菌株cagA和vacA优势基因型研究
- 2008年
- 目的研究嘉兴地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床菌株cagA和vacA优势基因型状况及与疾病的关系。方法从胃、十二指肠疾病患者的胃粘膜活检组织中分离培养出44株Hp。采用PCR检测cagA基因和vacA基因的信号区(s)和中间区(m)亚型的分布,用卡方检验分析各基因在不同消化性溃疡或慢性胃炎中的Hp差异。结果44株Hp中cagA的阳性率为100%(44/44),vacAsla/m2基因型阳性率为61.4%(27/44),vacAsla/m1b为25.0%(11/44),vacAsla/m1b-m2为9.0%(4/44),其中有2株Hp同时检出sla/m2和sla/m1b-m2基因,另有2株Hp未检测到m区基因。慢性胃炎患者Hp的vacAsla/m2和vacAsla/m1b基因阳性率明显高于消化性溃疡患者的Hp(P<0.05),其余基因在不同类型疾病中的分布无统计学差异(P>0.05)。结论cagA+vacAsla/m2、cagA+vacAsla/m1b均为嘉兴地区消化性溃疡或慢性胃炎患者感染的Hp的优势基因型,部分患者可混合感染多株不同vacA基因型的Hp。
- 漆秋兰徐水凌李玉梅王云华张成文
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA基因VACA基因
- 金黄色葡萄球菌对人脐静脉内皮细胞粘附、内化以及诱导细胞凋亡的研究
- 苗正友徐水凌刘霞葛嘉美漆秋兰刘德许金玉霞
- 该项目是嘉兴市科技研究计划(项目编号：2006AY2035)，旨在探讨不同毒力的金黄色葡萄球菌(S.aureus)对HUVEC粘附、内化及致细胞骨架微丝、微管变化及诱导细胞凋亡的发生项目组已在3年内完成了金黄色葡萄球菌(...
- 关键词：
- 关键词：金黄色葡萄球菌人脐静脉内皮细胞
- 自身免疫性疾病患者血清中抗bFGF自身抗体的检测
- 目的:探索自身免疫性患者血清中抗bFGF自身抗体的存在状况。收集bFGF抗体阳性个体的的外周血淋巴细胞,为扩增Fab抗体基因及筛选人源性bFGF抗体准备材料。
方法:对包被bFGF的碳酸盐缓冲...
- 漆秋兰
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子自身抗体自身免疫疾病
- 文献传递
- 重组葡萄球菌肠毒素B突变体蛋白D9N的表达、纯化及生物学活性的研究被引量：2
- 2009年
- 目的表达、纯化重组葡萄球菌肠毒素B突变体蛋白D9N(rSEB-D9N),了解表达产物rSEB-D9N的细胞毒性、促淋巴细胞增殖和肿瘤生长抑制作用。方法不同浓度IPTG诱导SEB-D9N突变体原核表达系统pET32a-SEB-D9N-E.coliBL21DE3表达rSEB-D9N,经Ni-NTA亲和层析法纯化rSEB-D9N,10%SDS-PAGE和高效液相色谱检测其纯度。以Vero细胞为靶细胞,进行rSEB-D9N的细胞毒性作用,并计算TCID50值。采用MTT法分别检测不同浓度的rSEB-D9N促人淋巴细胞增殖及抑制KB及MCF-7癌细胞株生长的作用。流式细胞术检测rSEB-D9N刺激人淋巴细胞后CD3、CD4、CD8的表达。结果rSEB-D9N表达产量约占细菌总蛋白30%,纯化后获得纯度为90.48%的rSEB-D9N。rSEB和rSEB-D9N对Vero细胞的TCID50值分别为3.12,8.85μg,10.0,20.0mg·L-1的rSEB-D9N具有显著的促PBMC增殖的作用(P<0.05),且主要上调CD3,CD4和CD8的表达。5.0～20.0mg·L-1rSEB-D9N作用的PBMC上清对KB和MCF-7细胞生长均可产生明显抑制作用(P<0.05)。结论获得并纯化了重组葡萄球菌肠毒素B突变体蛋白(rSEB-D9N),其细胞毒性作用有所降低,但促人淋巴细胞增殖和抑制肿瘤细胞生长作用仍较强,可作为研制升白细胞、抗肿瘤相关药物的候选突变体。
- 徐水凌王兆丰漆秋兰蒋晓玲王云华
- 关键词：葡萄球菌肠毒素B细胞毒性淋巴细胞增殖抑制肿瘤细胞
- 重组葡萄球菌肠毒素B蛋白表达、纯化及生物活性的实验研究
- 2008年
- 目的建立重组葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)表达、纯化方法,了解rSEB细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤生长的作用。方法采用IPTG(1.0mmol.L-1)诱导SEB原核表达系统pET32a-SEB-E.coliBL21DE3表达rSEB,10%SDS-PAGE检测其产量,Ni-NTA亲和色谱法纯化rSEB。采用Vero细胞测定rSEB的细胞毒性作用,并计算TCIC50值。通过MTT法分别检测不同浓度rSEB体外促淋巴细胞增殖作用,以及对肿瘤细胞株HepG2、HeLa的生长抑制作用。结果所构建的SEB原核表达系统中,rSEB表达量约为细菌总蛋白的40%,主要以包涵体形式存在。纯化的rSEB对Vero细胞的TCIC50为3.02μg。5.0～20.0mg.L-1的rSEB对小鼠脾细胞和人PBMC均有明显的促增殖作用(P<0.05)。5.0～20.0mg.L-1rSEB作用的人PBMC上清均能有效地抑制HepG2细胞和HeLa细胞生长(P<0.05)。结论建立了SEB高效表达、纯化方法,获得rSEB蛋白。所建立的细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤细胞生长作用的检测方法,为后续进一步分析SEB分子中相关活性位点及其减毒SEB突变体的筛选奠定了基础。
- 徐水凌毛亚飞漆秋兰严杰
- 关键词：葡萄球菌肠毒素B重组蛋白细胞毒性淋巴细胞增殖抑制肿瘤细胞
