王洪根
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- LC/MS/MS法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度及药动学研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法,并研究愈创木酚甘油醚片的人体药动学。方法:碱化的血浆药品经乙酸乙酯萃取后,以甲醇-1%甲酸(70:30)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,采用Aquasil C18柱分离。通过液相色谱-串联质谱联用仪,以选择反应监测方式进行检测,定量分析的离子反应分别为m/z199→m/z125(愈创木酚甘油醚)和m/z152→m/z110(对乙酰氨基酚)。结果:愈创木酚甘油醚检测浓度在5·0～2500ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0·9953),定量下限为5·0ng·mL-1。20名受试者口服愈创木酚甘油醚片0·2g后的主要药动学参数Cmax为(754·6±190·5)ng·mL-1、t1/2为(0·97±0·12)h、tmax为(0·63±0·22)h、AUC0～t为(1435·8±441·9)ng·h·mL-1、AUC0～∞为(1444·9±449·3)ng·h·mL-1。结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于愈创木酚甘油醚的临床药动学研究。
- 廖琼峰谢智勇董迪徐新军王洪根
- 关键词：愈创木酚甘油醚高效液相色谱-质谱联用法药动学
- 非终点滴定法与其应用
- 2008年
- 为了实现滴定分析的快速和自动化,本文借鉴以往研究的经验针对其不足[1-8],提出了一种新的分析方法,滴定中只要加二次标准液,将采集到的数据通过适当的数学计算,即可得到样品液的浓度,本法不需要已知反应常数、电极转换系数等,对中和度没有严格要求^[9-11],故具有可操作性和实用性。本法不需要确定终点,不需要全过程滴定,为滴定分析的自动、快速化提供了充分的条件,特别适合冶金、环境、食品、药品的大批量快速分析和在线分析。根据该方法的原理即可开发出一种新的自动分析仪。
- 万金志罗璇方炜王洪根陈楸越房子胜张军丽
- 立体发散性合成三取代丙烯腈
- 2023年
- 三取代烯烃是许多药物、天然产物和生物活性分子的重要结构片段.由于其结构中C=C双键的刚性,两种不同的E、Z异构体往往体现出不一样的物理化学性质[1].因此,对于烯烃的合成,其E、Z异构体的选择性调控一直是一个重要的命题,但相关研究进展缓慢[2].缺电子炔烃的氢官能团化反应是一种简单且直接的合成三取代烯烃的方法.
- 陈志豪王洪根
- 关键词：发散性物理化学性质丙烯腈
- 基于金催化串联反应的天然产物Ganocins A-D全合成
- 多环杂萜类天然产物Ganocins 系列A,B,C,D 是由昆明植化所邱明华课题组从中国传统药材灵芝中分离而来[1].这系列天然产物不仅具有一定的抗老年痴呆活性,而且结构新颖.在苯并 2,3-并环γ 环二氢吡喃酮结构单元...
- 刘瑶李清江王洪根
- 可见光促进三价铱催化单氟均二苯乙烯Z→E异构化反应被引量：1
- 2020年
- 报道了一种可见光(蓝光)促进单氟均二苯乙烯类底物立体异构化反应.该反应使用三价铱络合物为催化剂,通过选择性能量转移途径,提供了一类热力学上相对不稳定E式单氟均二苯乙烯类化合物快速合成方法.该催化体系条件温和,具有广泛的官能团兼容性和良好的底物适用范围,以及实用的合成效率(产率高达96%,E:Z比高达91:9).此外,利用该方法还快速合成了DMU-212分子的顺式单氟衍生物,初步验证了方法的实用性.
- 张其奇林鹏鹏杨羚谭东航冯嗣欣王洪根李清江
- 关键词：光异构化
- α-硼取代羰基类化合物的合成进展
- 2023年
- 硼取代羰基类化合物传统被认为是热力学上不稳定的化合物,容易发生1,3-硼迁移.近年来,随着对sp3杂化的硼或是四配位硼基团的研究深入,合成稳定且可分离的α-硼取代羰基类化合物的方法被逐渐发展.这些方法包括利用重氮酸酯、硫叶立德等卡宾前体对硼烷的插入反应,α,β-不饱和羰基类化合物的自由基硼氢化反应,以及含硼化合物的后阶段结构修饰反应等.根据不同的反应类型,对近年来合成α-硼取代羰基类化合物的反应进行了综述,并对现有的挑战及未来的研究方向进行了讨论.
- 陈志豪范奇尹标林李清江王洪根
- 关键词：硼酸酯炔烃
