王福如
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 除草剂及杀鼠(虫)剂职业中毒防控关键技术研究
- 2024年
- 本课题来源于2011年起原国家卫生管理部门委托项目完成单位分别制定溴鼠灵、2,4-D、草甘膦、乙草胺等常用农药的职业接触限值及(或)生物接触限值(卫生标准项目20110202、20130235、20140701、20160702),2019年,依托国家农药使用安全风险监测项目、江苏省医学创新团队项目(CXTDA2017029)、江苏省高层次卫生人才"六个一"拔尖人才项目(LGY2018066)、江苏省青年医学人才项目(QNRC2016549)等,课题组对农药职业病危害因素预防控制关键技术进行了研究.
- 朱宝立张锋张锋张锋王博深张锋窦建瑞王全凯姚卫峰陈梦瑶刘炘刘炘陈敏潘丽萍刘静
- 关键词：职业病危害因素职业接触限值职业中毒卫生管理部门拔尖人才卫生标准
- 超保守元件序列多态性与江苏汉族人群乳腺癌易感性研究
- 目的探讨超保守元件(ultraconserved elements,UCEs)序列多态性与中国人群乳腺癌易感性的关系。方法利用公共数据库对481个UCEs上常见单核苷酸多态性(SNPs)位点进行了系统的筛选,最后共选取位...
- 沈昊王福如江玥靳光付胡志斌沈洪兵
- 关键词：单核苷酸多态性乳腺癌分子流行病学
- 文献传递
- 成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)多态性与乳腺癌易感性的关联研究被引量：11
- 2010年
- 目的探讨中国女性人群成纤维细胞生长因子受体2(Fibroblast growth factor receptors2,FGFR2)rs2981582C/T、rs2420946C/T以及rs1219648A/G多态性与乳腺癌易感性的关系。方法采用病例-对照研究,以引物介导的限制性多聚酶链反应(PIRA-PCR)和多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对673例乳腺癌病例和787例正常对照进行FGFR2基因型检测,采用多元Logistic回归分析基因型与乳腺癌易感性之间的关系。结果 FGFR2三个多态位点的基因型频率分布在病例组和对照组间差异均有统计学意义(P值分别为0.002,0.034和0.002),其中经调整年龄、月经初潮年龄、绝经状况、哺乳史、生育史、口服避孕药及肿瘤家族史后,rs2420946和rs1219648两位点的变异基因型可增加乳腺癌的发病风险;rs2981582变异基因型也可以增加乳腺癌的发病风险。分层分析结果显示,在绝经前、有哺乳喂养史以及有生育史女性中,3个多态性位点改变对乳腺癌易感性的影响更为显著。结论 FGFR2遗传多态性rs2981582C/T、rs2420946C/T以及rs1219648A/G可增加中国女性罹患乳腺癌的危险性,预期可以作为乳腺癌易感性的重要生物标志物。
- 张敬平钱云王福如董美华徐明董静陈健健吴蕾蕾沈洪兵
- 关键词：单核苷酸多态性分子流行病学
- WRN和BLM单核苷酸多态与乳腺癌易感性关系的研究
- 目的:RecQ解旋酶家族基因在DNA重组、转录、复制,修复以及维持端粒和基因组的稳定性方面发挥着重要的作用,研究证实该家族的基因突变与多种肿瘤的发生有关。本研究对RecQ解旋酶家族的2个基因WRN和BLM单核苷酸多态与乳...
- 王占伟徐妍胡志斌王福如董静陈健健周小毅马红霞沈洪兵
- 关键词：单核苷酸多态基因型乳腺癌
- 文献传递
- 染色体部分区域遗传变异与江苏汉族人群乳腺癌遗传易感性的关联研究
- 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,约占所有女性恶性肿瘤患者的23%。近年来,我国乳腺癌的发病率呈快速增长趋势,乳腺癌的发病率已位于女性恶性肿瘤发病率的首位,成为威胁我国女性健康的重大疾病之一。目前普遍认为乳腺癌的发生发展是基...
- 王福如
- 关键词：染色体基因多态性MIRNAS乳腺癌分子流行病学
- 文献传递
- X线修复交叉互补基因194和399两位点多态性与乳腺癌易感性被引量：3
- 2010年
- 目的探讨中国女性人群DNA修复基因X线修复交叉互补基因1（XRCCl）Argl94Trp、Arg399Gln多态与乳腺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究设计，包括经组织病理学确诊的女性乳腺癌患者698例和按地区、年龄频数匹配的对照人群813名，以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法进行多态性检测，应用logistic回归计算OR值及95％CI值，运用Meta分析估计Arg399Gln与中国女性人群乳腺癌危险性的关联。结果XRCCI基因194位点3种基因型Arg／Arg、A形Trp、Trp／Trp，及Arg／Trp＋Trp／Trp在病例组分布频率分别为48．81％（327／670）、39．85％（267／670）、11．34％（76／670）和51．19％（343／670），在对照组中分别为48．80％（387／793）、41．99％（333／793）、9．21％（73／793）和51．20％（406／793）。与Arg／Arg比较各基因型的校正OR值（95％CI值）分别为0．98（0．75～1．28）、1．17（0．76～1．80）、1．09（0．86～1．40）。399位点Arg／Arg、Arg／Gin、Gin／Gin和Arg／Gin＋Gin／Gin基因型频率在病例组分别为52．40％（349／666）、38．29％（255／666）、9．31％（62／666）和47．60％（317／666），对照组分别为52．22％（412／789）、38．53％（304／789）、9．25％（73／789）和47．78％（377／789）。与Arg／Arg比较各基因型的校正OR值（95％CI值）分别为0，93（0．63～1．08）、0．96（0．42～1．09）、0．91（0．62～1．05）。未见两位点多态与乳腺癌危险性之间存在关联。分别以绝经状况、哺乳、生育、口服避孕药史进行分层，未发现两多态位点与乳腺癌危险性的显著关联。Meta分析结果提示Arg399Gln位点与中国女性乳腺癌无相关性（OR=0．97，95％CI：0．85～1．10）。结论XRCCl基因Argl94Trp和Arg399Gln多态性可能不是中国女性人群乳腺癌的易感性标志物。
- 钱云张敬平董静王福如林玉娣徐明吴蕾蕾石平沈洪兵
- 关键词：乳腺肿瘤DNA修复多态性单核苷酸分子
