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臧洪梅

作品数:45 被引量:95H指数:6
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 8篇药物
  • 6篇维甲酸
  • 6篇4-氨基-2...
  • 5篇炎症
  • 5篇肾损
  • 5篇肾损伤
  • 5篇头孢
  • 5篇急性肾损
  • 5篇急性肾损伤
  • 4篇药剂学
  • 4篇溶出
  • 4篇生物利用度
  • 4篇细胞
  • 4篇氨苄
  • 4篇苯基
  • 3篇衍生物
  • 3篇药物选择
  • 3篇增殖
  • 3篇制剂
  • 3篇溶出度

机构

  • 43篇安徽医科大学
  • 3篇安徽医科大学...
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇合肥市第二人...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇合肥合源药业...

作者

  • 45篇臧洪梅
  • 11篇陈飞虎
  • 9篇吴繁荣
  • 9篇汤继辉
  • 9篇李俊
  • 7篇孟晓明
  • 7篇石静波
  • 7篇金涌
  • 6篇刘小燕
  • 5篇徐涛
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  • 4篇吕雄文
  • 4篇宋珏
  • 3篇黄艳
  • 3篇李增
  • 3篇张红

传媒

  • 6篇安徽医药
  • 4篇安徽医科大学...
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  • 2篇中外医疗
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  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国粉体技术
  • 1篇皖西学院学报
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇大学科普

年份

  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鬼针草总黄酮的在体肠吸收研究被引量:7
2010年
目的以金丝桃苷含量为主要指标研究鬼针草总黄酮(TFB)的大鼠肠道吸收机制,为研究开发TFB新制剂奠定生物药剂学基础。方法采用大鼠在体单向肠灌流试验,利用HPLC法测定灌流液中TFB中的金丝桃苷浓度,计算十二指肠、空肠、回肠和结肠各部位及高中低浓度下空肠的有效渗透系数(Peff)。结果TFB中的金丝桃苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的Peff分别为:(1.89±0.53)×10-4、(1.29±0.32)×10-4、(0.88±0.33)×10-4、(0.86±0.34)×10-4cm/s;TFB高、中、低3种浓度下,金丝桃的Peff>0.2×10-4cm/s,并且差异无统计学意义(P>0.05);加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米对金丝桃苷的肠吸收影响不大。结论TFB中的金丝桃苷属于高渗透性药物,在大鼠各肠段均有吸收,其吸收机制为被动扩散;P-gp抑制剂对药物的小肠吸收基本无影响,故提高其溶出速度和溶解度将有利于药物的吸收。
张燕娜陈飞虎王祺臧洪梅吴繁荣
关键词:鬼针草属金丝桃苷肠吸收
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯固体分散体及其制备方法
本发明涉及药物组合物领域,具体涉及含有4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的固体分散体及其制备方法。本发明利用泊洛沙姆188作为载体,制备4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的固体分散体,显著提高了其溶出速度以及溶解度。当药...
陈飞虎王祺臧洪梅汤继辉邓倩石静波
橙皮素衍生物及其盐的制备与应用
本发明公开了式(I)表示的橙皮素衍生物及其盐,基团定义见说明书,还公开了其制备方法和在制备抗炎免疫药物中的应用,还公开了其组合物,这些化合物水溶性更好,具有抗炎活性。<Image file="DDA00004985101...
李俊石静波黄成臧洪梅胡成穆张磊王欠欠胡婷婷
文献传递
高糖环境中雄激素受体对心肌成纤维细胞增殖和脂质合成能力的影响
2023年
目的探究雄激素受体(androgen receptor,AR)对高糖环境下心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖和脂质合成能力的影响及可能的分子机制。方法解剖新生乳鼠的心脏进行CFs原代培养,镜下观察CFs生长状态,并通过波形蛋白的免疫荧光鉴定细胞属性。细胞贴壁后分为空白对照组、高糖模型组、阴性对照组,过表达AR组,除空白对照组葡萄糖浓度为5.5 mmol·L^(-1)外,其余各组葡萄糖浓度均为33.0 mmol·L^(-1)。培养24 h后通过Western blot和RT-qPCR检测AR、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)、PCNA、cyclin D1、α-SMA、collagenⅠ的表达情况。油红O和CCK-8分别检测脂质合成和细胞增殖能力的改变。结果与空白对照组相比,高糖模型组中CFs的脂质合成和增殖能力增强。Western blot和RT-qPCR结果显示AR的蛋白和mRNA的表达降低,而FASN、增殖标志蛋白PCNA、cyclin D1和纤维化标志蛋白α-SMA、collagenⅠ的蛋白和mRNA的表达增加。在过表达AR质粒载体转染高糖模型组CFs后,过表达组CFs中的FASN、PCNA、cyclin D1、α-SMA、collagenⅠ蛋白和mRNA同空载体组相比表达下降。同时,油红O染色和CCK-8结果分别表明过表达AR组的脂质合成和增殖能力相比空载体组减弱。结论高糖环境下心肌成纤维细胞的增殖和脂质合成能力增强,其作用机制可能AR调控脂质合成有关。
温馨周洋林丽婵刘芷言宋凯陶辉臧洪梅
关键词:心肌纤维化细胞增殖心肌成纤维细胞细胞代谢雄激素受体
头孢氨苄缓释片犬体内药动学研究被引量:2
2012年
目的以上市头孢氨苄普通胶囊为参比制剂,考察24h给药一次的头孢氨苄缓释片beagle犬体内药动学。方法 Beagle犬单剂量口服受试制剂和参比制剂,采用HPLC法进行生物等效性评价。结果方法学研究结果显示线性范围0.5~50μg/mL,高中低相对回收率均大于80%,日内日间精密度均小于15%,最低定量限0.5μg/mL。参比制剂与受试制剂药动学参数分别为:Cmax为(35.02±8.67)和(22.8±74.11)μg/mL,AUC0-∞为(164.59±17.79)和(201.15±89.87)μg/(h·mL),Tmax为(2.1±1.0)和(4.2±0.4)h。受试制剂相对生物利用度为(104.4±21.4)%。结论两种制剂生物等效。
彭磊张茜李荣臧洪梅
关键词:头孢氨苄药物代谢动力学生物利用度
临床药师在临床药学专业药剂学教学中的作用被引量:3
2022年
药剂学已被列为临床药学专业的核心课程之一。健康中国战略的实施及医学教育创新的发展对临床药学专业人才培养提出了新要求。为了提高临床药学专业学生的临床实践和创新能力,需要不断更新药剂学理论及实践教学模式。让临床药师参与药剂学教学可以培养学生的临床思维能力并提高其应对并解决临床问题的能力。结合药剂学学科的特点,多角度分析了临床药师在临床药学专业药剂学教学中的作用,以期为临床药学教育的创新发展提供参考。
张茜臧洪梅陈小慧余斌吴君解雪峰吕雄文
关键词:临床药师临床药学药剂学
改良在体单向灌流实验探讨头孢氨苄大鼠小肠吸收机制被引量:7
2008年
目的:探讨头孢氨苄的在体肠吸收机理。方法:通过大鼠在体单向灌流模型,采用物料平衡分析法设计试验和处理数据,反相高效液相色谱法测定药物浓度,探讨各肠段吸收情况及药物浓度对头孢氨苄各肠段吸收的影响。结果:各肠段Ka和Papp以十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序变小;各肠段的吸收速率常数Ka和Papp随着浓度增高无显著性变化。结论:物料平衡分析法不需检测水分变化,方法简便可靠。试验表明头孢氨苄在肠道上端具有比下端更好的吸收,药物在肠道吸收机制为被动扩散,适于开发成胃内滞留制剂。
臧洪梅
关键词:头孢氨苄
一种雷公藤红素衍生物、该衍生物的生物盐及其制备方法与用途
本发明公开了一种雷公藤红素衍生物、该衍生物的生物盐及其制备方法与用途。所述雷公藤红素具有如下所示的结构,将所述雷公藤红素衍生物与药用可接受的无机酸或有机酸混合反应制备获得所述衍生物的生物盐。所述雷公藤红素衍生物、该衍生物...
汤文建王静史天陆张红童旭臧洪梅
文献传递
栀子苷衍生物及其制备方法及其在抗炎中的用途
本发明公开了栀子苷衍生物的结构通式,其中R<Sub>1</Sub>为-OR’<Sub> 1</Sub>、-S R’<Sub> 2</Sub> 、-NR’<Sub> 2</Sub> R’<Sub> 3</Sub>;R’<S...
汤文建张红王静李荣史天路臧洪梅吕雄文李俊
文献传递
7-羟基香豆素在制备治疗急性肾损伤的药物中的应用
本发明公开了7‑羟基香豆素在制备预防或治疗急性肾损伤的药物中的应用。本发明的优点在于:本发明首次公开7‑羟基香豆素作为治疗急性肾损伤的药物中的用途,7‑羟基香豆素可有效减轻急性肾损伤,保护肾功能,其作用机制与7‑羟基香豆...
孟晓明李俊李增吴伟锋汪佳男臧洪梅徐涛温家根马陶陶
文献传递
共5页<12345>
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