范昭泽
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金国家自然科学基金湖北省研究与开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手性药物TJ0711对映体色谱分析和体内立体选择性研究
- 药物的手性问题已成为当今生物医药领域所面临的一个重要问题。由于生物体内广泛存在具有手性识别能力的生物大分子,当手性药物与其相互作用时将产生不同的立体选择性,从而体现不同的药代动力学和药效学特征。因此,手性药物对映体在生物...
- 范昭泽
- 关键词：手性药物高效液相色谱法
- 文献传递
- 纳美芬乳酸-羟乙酸共聚物缓释微球的制备
- 优化纳美芬乳酸-羟乙酸共聚物缓释微球的制备工艺,采用0／0型乳化溶剂挥发法制备微球,在预实验的基础上,选取对微球性质影响较显著的3个因素即Span80浓度(X1)、PLGA 浓度(X2)和理论载药量(X3)作为考察对象,...
- 吴祥根范昭泽姜玲黎李高
- 文献传递
- TJ0711盐酸盐临床前药代动力学研究
- 范昭泽
- 关键词：液质联用药物动力学
- TJ0711盐酸盐的血浆蛋白结合率及其在大鼠体内的组织分布被引量：1
- 2011年
- 目的:建立生物样品中TJ0711盐酸盐的浓度的测定方法,测定TJ0711盐酸盐在人标准血浆和大鼠血浆中的蛋白结合率,考察其在大鼠组织中的分布特性。方法:用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,用高效液相-荧光检测法测定血浆中药物总浓度及游离药物浓度。大鼠灌胃给予TJ0711盐酸盐30 mg.kg-1,测定10,25,60,180 min TJ0711盐酸盐在各组织中的含量。结果:当TJ0711盐酸盐的血药浓度为0.5,2.0,4.0,8.0μg.mL-1时,其在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(88.7±2.3)%,(87.8±1.0)%,(85.8±2.0)%和(86.8±0.9)%,在人血浆中的蛋白结合率分别为(92.1±0.8)%,(89.8±1.4)%,(90.4±1.0)%和(90.4±1.7)%。药物在大鼠体内以肾、肝、肺中分布较多,脑和脂肪组织也能检测到药物,绝大多数组织的药物含量在给药后10 min或25 min最高1,80 min后药物含量显著下降。结论:TJ0711盐酸盐在人和大鼠血浆中的蛋白结合率均属于高度结合(>80%),且不随药物浓度的增加发生变化,但在人和大鼠血浆中的蛋白结合率差异具有显著性(P<0.05)。TJ0711盐酸盐在大鼠体内分布较广,可透过血脑屏障,但在各组织没有明显蓄积。
- 马一鸣范昭泽陈旭胡磊翟雪珍李高斯陆勤
- 关键词：高效液相色谱平衡透析法蛋白结合率
- 一种新型抗高血压化合物的光学对映体的制备
- 本发明提供了一种1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇光学对映体的制备方法，将对羟基苯乙基甲醚与具有光学活性的环氧氯丙烷(S-(+)-环氧氯丙烷或R-(-)-环氧氯丙...
- 李高孙淑萍陈邦银斯陆勤裘军范昭泽
- 文献传递
- 高效液相色谱法考察更昔洛韦在Caco-2细胞上的转运特征被引量：2
- 2008年
- 目的:建立更昔洛韦的高效液相色谱测定法,研究其在Caco-2细胞上的转运特征。方法:采用Eurospher-100C_(18) (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(8:92).流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为254 nm,考察介质pH、药物浓度、P-gp抑制剂对更昔洛韦在Caco-2细胞上转运的影响。结果:更昔洛韦在Caco-2细胞单层膜上的转运量具有一定的浓度和时间依赖性,但介质pH对其跨膜转运无显著影响;更昔洛韦在50mg·L^(-1)质量浓度下AP→BL、BL→AP方向转运表观渗透系数分别为(0.59±0.11)×10^(-6)"和(2.0±0.4)×10^(-6)cm·s^(-1)。P-gp抑制剂维拉帕米能够增加更昔洛韦跨膜转运量。结论:更昔洛韦在Caco-2细胞上转运表现为被动扩散且有外转运蛋白参与更昔洛韦跨膜转运。
- 黄建耿姜玲黎斯陆勤吴祥根范昭泽李高
- 关键词：高效液相色谱法更昔洛韦CACO-2细胞跨膜转运
- 健康受试者口服复方缬沙坦后血浆中氢氯噻嗪和缬沙坦浓度测定被引量：1
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定健康受试者口服复方缬沙坦后血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的浓度。方法以奥硝唑为氢氯噻嗪内标、坎地沙坦为缬沙坦内标。氢氯噻嗪色谱条件，Eurospher-100 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（30：70，V/V）；流速：1mL·min^-1；柱温：室温；检测波长：272nm；选样量：50μL。缬沙坦色谱条件：Eurospher-100 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾（70：30，V/V）磷酸调pH值2．40；流速：1mL·min^-1；柱温：室温；检测波长：激发波长265nm，发射波长395nm；进样量：20μL。结果氢氯噻嗪在5—1000ng·mL^-1范围内、缬沙坦在0.025—10．000μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9995，r=0．9995），定量下限分别为2．5，10ng·mL^-1，氢氯噻嗪日内精密度RSD为1．42％-5、22％，日间精密度为2．62％-9、04％；缬沙坦日内精密度RSD为0．52％～3．30％，日间精密度为2．00％～9．01％。结论该法简便灵敏准确、重现性好，可用于血浆中氢氯噻嗪、缬沙坦的测定。
- 斯陆勤范昭泽黄建耿李高
- 关键词：分散片氢氯噻嗪色谱法高效液相
- 一种新型抗高血压化合物的光学对应体的制备
- 本发明提供了一种1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇光学对映体的制备方法，将对羟基苯乙基甲醚与具有光学活性的环氧氯丙烷(S-(+)-环氧氯丙烷或R-(-)-环氧氯丙...
- 李高孙淑萍陈邦银斯陆勤裘军范昭泽
