邓志勇
- 作品数：5 被引量：52H指数：3
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳快速染色新方法的研究被引量：19
- 2001年
- 通过几种金属盐溶液对 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳染色的实验表明 ,0 .2 5 mol/L的Ca Cl2 和 Mg Cl2 溶液能够对蛋白质进行有效的染色 ,经这 2种溶液染色的蛋白质都能够从凝胶中洗脱回收。尤其是 Ca Cl2 法灵敏度更高 ,而且蛋白质条带形成之后也十分稳定。
- 程冬梅邓志勇郭霭光
- 关键词：染色氯化钙
- 拟南芥ATAF1基因在植物逆境胁迫反应中的功能研究
- 拟南芥ATAF1基因是一个NAC转录因子家族的成员。其编码序列的长度为870bp，编码一个289aa的蛋白。通过和其他的NAC蛋白的比较发现，ATAF1在氨基酸序列结构特征上可以分为N端和C端结构域。在N端结构域中，存在...
- 邓志勇
- 关键词：拟南芥NAC转录因子干旱冷胁迫
- 文献传递
- 小麦返白系胆色素原脱氨酶纯化及编码cDNA序列分析被引量：5
- 2006年
- 以小麦(Triticumaestivum)返白系F772为材料,通过粗提、加热处理、硫酸铵分级沉淀和凝胶柱层析等方法,对胆色素原脱氨酶(PBGD)进行了提取纯化,纯化倍数为1092,得率为15%.纯化的PBGD约为37kD.对其部分生化性质的研究表明:高浓度的NH4+对酶活性有强烈的抑制,光照处理可以使酶活性降低.对纯化后的PBGDN末端氨基酸序列进行了测定.根据N端序列设计简并引物,获得了PBGD的cDNA全部编码区序列.它编码一个351个氨基酸的前体蛋白,有一个叶绿体导肽的序列.通过比较小麦PBGD与来自与其他物种的同源蛋白表明,有些氨基酸残基非常保守.
- 程冬梅范三红刘香莉陈根云邓志勇郭蔼光
- 关键词：小麦返白系胆色素原脱氨酶纯化CDNA克隆
- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基等电点的特性分析被引量：3
- 2006年
- 运用IEF×SDS-PAGE和NEPEGE×PAGE 2种双向电泳技术对5个普通小麦品种和1个硬粒小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基等电点的特性进行了研究。结果表明,等位亚基之间的等电点比较相近,而非等位亚基之间的等电点存在不同程度的差异,其中普通小麦G lu-B 1位点的亚基等电点最高,属于碱性类型。用NEPHGE×SDS-PAGE电泳能够对G lu-B 1亚基的等电点特性进行比较分析。通过对麦谷蛋白亚基等电点特性及变异规律进行分析,可以为精确判断亚基类型和鉴定遗传新种质等研究工作提供有价值的信息。
- 程冬梅邓志勇郭霭光
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白等电点双向电泳
- 高分子量麦谷蛋白14和15亚基的纯化、N-末端序列及部分生化特性研究被引量：25
- 2001年
- 用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ制备电泳技术结合一种新的凝胶中蛋白质显色方法，对普通小麦 （Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）小偃六号的高分子量麦谷蛋白１４和１５亚基进行了有效的分离纯化，将其转印于ＰＶＤＦ膜上测定了Ｎ－端的氨基酸顺序，通过比较发现它们与已知序列的其他的高分子量麦谷蛋白亚基高度同源。用两种双向电泳技术确定了它们的等电点（ＰＩ）属于碱性范 围。
- 邓志勇赵会贤范三红吉万全郭蔼光薛秀庄
- 关键词：高分子量麦谷蛋白亚基纯化生化特性贮藏蛋白等电点
