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霍楠

作品数:9 被引量:19H指数:3
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇转基因
  • 6篇基因
  • 4篇转基因大豆
  • 4篇大豆
  • 3篇拷贝数
  • 3篇基因拷贝数
  • 3篇PCR检测
  • 3篇LECTIN
  • 2篇饲料
  • 2篇添加剂
  • 2篇染色体步行
  • 2篇转基因小麦
  • 2篇小麦
  • 2篇PCR技术
  • 2篇PCR技术检...
  • 1篇畜禽
  • 1篇畜禽用
  • 1篇亚种
  • 1篇增殖培养
  • 1篇增殖培养基

机构

  • 9篇东北农业大学

作者

  • 9篇霍楠
  • 7篇高学军
  • 6篇刘营
  • 6篇张明辉
  • 5篇敖金霞
  • 4篇仇有文
  • 3篇袁肖寒
  • 3篇曲波
  • 2篇李庆章
  • 1篇潘洪宝
  • 1篇黄建国
  • 1篇卢志勇
  • 1篇娄丽
  • 1篇孙喆
  • 1篇骆超超
  • 1篇于微
  • 1篇冀志庚

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
转基因小麦B73-6-1品系特异性检测技术研究
自从1996年转基因作物大面积商业化种植以来,每年都以惊人的速度在发展,世界各国正在建立和不断完善转基生物(GMO)标签法,加强对转基因产品的安全监督,保障消费者的选择权和知情权。因此,对转基因作物检测技术的特异性、灵敏...
霍楠
关键词:小麦种植转基因产品PCR检测染色体步移
文献传递
Taqman定量PCR技术检测转基因大豆中外源基因拷贝数被引量:3
2011年
[目的]采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数。[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的相关性标准曲线方程,并通过将得到的Ct值代入标准曲线方程求取了样品的拷贝数。[结果]内参照基因标准曲线方程为y=-3.422x+35.201,R2=0.998;外源基因标准曲线方程为y=-3.348x+34.890,R2=0.999。nos终止子基因及其下游边界序列在转基因杂交大豆中为单拷贝。[结论]为确定转基因大豆外源基因拷贝数提供了理论依据。
仇有文张明辉高学军曲波敖金霞袁肖寒刘营霍楠
关键词:REAL-TIMEPCR拷贝数LECTIN
Taqman定量PCR技术检测转基因大豆中外源基因拷贝数(英文)被引量:1
2011年
[目的]采用Taqman定量PCR技术检测转基因杂交大豆中外源nos终止子基因的拷贝数。[方法]以大豆凝集素基因为内参照基因,以非转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,通过梯度稀释法分别求取了内参照基因和质粒DNA的Ct值与拷贝数对数值的相关性标准曲线方程,并通过将得到的Ct值代入标准曲线方程求取了样品的拷贝数。[结果]内参照基因标准曲线方程为y=-3.422x+35.201,R2=0.998;外源基因标准曲线方程为y=-3.348x+34.890,R2=0.999。nos终止子基因及其下游边界序列在转基因杂交大豆中为单拷贝。[结论]该研究为确定转基因大豆外源基因拷贝数提供了理论依据。
仇有文张明辉高学军曲波敖金霞袁肖寒刘营霍楠
关键词:REAL-TIME拷贝数LECTIN
奶牛增乳生物发酵肽添加剂的制备方法及其应用方法
奶牛增乳生物发酵肽添加剂的制备方法及其应用方法,涉及一种生物发酵肽添加剂的制备方法及其应用方法。本发明是要解决现有我国在奶牛喂饲的秸秆营养模式下,奶牛产奶量偏低的问题,本发明奶牛增乳生物发酵肽添加剂的制备方法为:一、将肠...
高学军李庆章刘营黄建国卢志勇潘洪宝孙喆霍楠骆超超娄丽郝敬友
文献传递
SYBR Green实时定量PCR检测转基因大豆中外源基因拷贝数被引量:10
2011年
采用SYBRGreen Ι real-time PCR方法检测转基因大豆中外源基因35S边界基因的拷贝数,以大豆凝集素基因(Lectin)作为内参照基因,以转基因大豆基因组DNA为内参照基因标准品,初始浓度为0.43μg·μL-1,进行5倍梯度稀释得到内参照基因CT值与起始模板量的相关性标准曲线:y=-2.9915x+22.3321,R2=0.996;以含35S边界序列的质粒DNA为目的基因为标准品,初始浓度为0.64μg·μL-1,同样进行5倍梯度稀释,建立目的基因CT与起始模板量的相关性标准曲线:y=-3.4021x+17.7219,R2=0.999。通过SYBR Green Ιreal-time PCR获得样本中目的基因和内参基因的CT值,将CT值分别代入标准曲线计算该样本中内参基因和目的基因起始模板量,目的基因与内参基因起始模板量比值即是目的基因在该转基因中的拷贝数。计算结果为4份样品中,2个拷贝的1个,3个拷贝的3个。
冀志庚高学军敖金霞张明辉霍楠
关键词:SYBR转基因大豆拷贝数LECTIN
转基因大豆OsDREB3品系特异性定性PCR检测方法的建立被引量:3
2012年
为建立转基因大豆OsDREB3品系特异性定性检测方法,以转基因大豆OsDREB3为研究对象,通过染色体步行方法,成功获得转基因大豆OsDREB3上pCAMBIA1301质粒外源基因插入位点的5′端旁侧序列,其扩增片段覆盖了转化载体及转基因大豆基因组旁侧序列,扩增片段大小为344bp。同时根据旁侧序列设计引物,建立OsDREB3品系特异性定性PCR方法,以典型的转基因作物证明该方法检测转基因大豆OsDREB3具有高特异性,灵敏度为0.1%。
刘营张明辉霍楠仇有文敖金霞高学军
关键词:转基因大豆染色体步行PCR检测
转基因小麦B73-6-1品系特异性定性PCR检测方法的建立被引量:3
2011年
以转基因小麦B73-6-1为研究对象,通过染色体步行技术,成功分离到B73-6-1上pAHC25质粒外源基因插入位点的3'端旁侧序列,其扩增片段覆盖了转化载体及转基因小麦基因组旁侧序列。同时根据旁侧序列设计引物,建立品系特异性定性PCR检测方法,以典型的转基因作物证明该方法检测B73-6-1具有高特异性。该方法特异性好、灵敏度高,可快速、准确、高效地检测转基因小麦B73-6-1品种。
霍楠张明辉刘营仇有文敖金霞曲波高学军
关键词:转基因小麦染色体步行PCR检测
PURB在氨基酸调节BMECs乳合成中的作用和分子机理
哺乳动物乳腺组织在哺育下一代时分泌乳汁为其成长提供营养以及免疫保护,乳汁中的主要成分包括乳蛋白、乳脂肪、乳糖等,牛乳也是人类生活中必不可少的优质食品。乳合成相关的信号转导通路、调控乳合成的关键信号分子及其作用机制是畜牧学...
霍楠
关键词:乳牛氨基酸乳腺上皮细胞分子调控机制
文献传递
畜禽用乳源乳酸菌抗菌肽添加剂的生产方法
畜禽用乳源乳酸菌抗菌肽添加剂的生产方法,它涉及一种发酵多种植物饲料蛋白的生产方法。它要解决现有畜禽用抗菌肽添加剂生产菌种不明确和抗菌肽活性偏低的问题。生产方法:一、冻存的嗜酸乳杆菌菌种和干酪乳杆菌干酪亚种用MRS培养基活...
高学军于微李庆章刘营霍楠仇友文袁肖寒张明辉郝敬友
文献传递
共1页<1>
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