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高枫

作品数：17 被引量：39H指数：3
供职机构：北京医科大学第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 11篇线粒体
  • 6篇线粒体肌病
  • 6篇肌病
  • 5篇细胞
  • 5篇线粒体DNA
  • 4篇DNA
  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 3篇重症肌无力
  • 3篇无力
  • 3篇脑肌病
  • 3篇基因
  • 3篇肌无力
  • 2篇震颤
  • 2篇震颤性麻痹
  • 2篇食管
  • 2篇食管癌
  • 2篇重排
  • 2篇细胞系
  • 2篇基因重排

机构

  • 17篇北京医科大学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 17篇高枫
  • 14篇陈清棠
  • 11篇李晓东
  • 2篇李晓东
  • 1篇吴丽娟
  • 1篇徐建新
  • 1篇戚豫
  • 1篇李基文
  • 1篇吴希如
  • 1篇王朝霞
  • 1篇吴小晶

传媒

  • 4篇北京医科大学...
  • 2篇中华神经科杂...
  • 2篇中风与神经疾...
  • 2篇中国神经精神...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇临床神经病学...

年份

  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 10篇1998
  • 2篇1997
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
转化生长因子-β与重症肌无力的实验研究(综述)被引量：1
1998年
转化生长因子－β与重症肌无力的实验研究（综述）高枫综述陈清棠审校（北京医科大学第一医院神经内科１０００３４）重症肌无力（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，ＭＧ）是一种器官特异性的自身免疫病，目前主要应用非特异免疫抑制剂、抗胆碱脂酶药物及胸腺切除手术进...
高枫
关键词：重症肌无力TGF-Β免疫学
无线粒体DNA的食管癌细胞系的建立被引量：2
1998年
许多疾病的发生与线粒体功能缺陷有关，有人统称为线粒体疾病［１］。为进行线粒体功能缺陷发生机制的分子遗传学研究，需要建立一个特殊的能将一个细胞的线粒体移向另一个细胞，或者引入新的基因进入线粒体的细胞模型，这就是无线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｄｒｉａｌＤ...
李晓东高枫陈清棠徐建新
关键词：食管肿瘤细胞系线粒体DNA
帕金森病线粒体功能缺陷的研究进展被引量：1
1998年
约８５％帕金森病患者未发现有明确的病因，为原发性帕金森病（ＰＤ）。其发病原因可能为多种因素共同作用的结果，这些因素包括：遗传易感性、衰老、氧化应激、毒素、线粒体功能缺陷及兴奋毒性等。近年来发现线粒体功能缺陷在ＰＤ中起重要作用［１］。一、ＭＰＴＰ的毒性...
高枫陈清棠
关键词：帕金森病MPTP
线粒体肌病和脑肌病患者线粒体基因缺失的研究被引量：1
2000年
目的　探讨线粒体肌病和脑肌病的骨骼肌线粒体DNA(mtDNA)缺失情况。方法　从1例线粒体肌病和 1例脑肌病 (MERRF)患者骨骼肌活检标本中 ,提取总DNA ,以限制性内切酶PvuⅡ酶切 ,与mtDNA全长探针进行分子杂交。结果　线粒体肌病和MERRF患者分别有 15kb和 5kb的mtDNA基因缺失。结论　mtDNA基因缺失是线粒体肌病和脑肌病的重要病因之一。
高枫李晓东陈清棠
关键词：线粒体肌病脑肌病线粒体基因缺失
帕金森病白细胞线粒体DNA定量分析被引量：2
1997年
目的测定帕金森病患者白细胞线粒体ＤＮＡ的相对含量，研究线粒体ＤＮＡ突变在发病中的作用。方法利用分子杂交技术对１０例帕金森病患者和１０名对照者的白细胞线粒体ＤＮＡ进行定量分析。结果显示本病患者白细胞线粒体ＤＮＡ拷贝数较正常人明显增多（Ｐ＜０．０１）。结论表明帕金森病可能存在线粒体ＤＮＡ的损害，线粒体ＤＮＡ突变在帕金森病发病中起着一定作用。
李晓东陈清棠吴小晶高枫王臣龙李基文
关键词：线粒体DNA震颤性麻痹
Wistar大鼠不同组织线粒体DNA相对含量的测定被引量：7
1999年
为了比较Wistar大鼠各组织线粒体DNA的含量，探讨其与组织功能状态的关系，本文应用定量Southern杂交法，以线粒体DNA与核18SrDNA的密度比值作为观察指标，检测Wistar大鼠骨骼肌、心肌、脑、肾及肝组织线粒体DNA的相对含量。结果表明：（1）骨骼肌的线粒体DNA相对含量最高，心、脑及肝肾依次减少（P＜0．05）；（2）肝和肾的线粒体DNA相对含量无显著性差别。说明各组织的线粒体DNA相对含量是有区别的，与其功能状态密切相关，了解各组织线粒体DNA含量的差别有助于研究氧化磷酸化疾病和衰老。同时也提供了一个较好的研究方法。
李晓东高枫陈清棠
关键词：线粒体DNA
线粒体肌病和脑肌病白细胞线粒体DNA缺失分析被引量：1
1998年
线粒体肌病和脑肌病的发生主要与线粒体ＤＮＡ突变有关，线粒体ＤＮＡ缺失是最常见的突变之一，在所有已证实的缺失中，“普通缺失”是最常见的［１］，这种缺失位于人类线粒体ＤＮＡ的８４８２碱基至１３４５９碱基间，普遍地存在于患者各组织中。本文对线粒体肌病和脑肌...
李晓东王朝霞高枫陈清棠
关键词：线粒体肌病脑肌病DNA
无线粒体DNA的人食管癌细胞系的建立
1999年
为了研究线粒体疾病呼吸键功能缺陷的分子遗传机制，我们用人食管癌细胞系制备无线粒体DNA的细胞系。在细胞培养液中加溴化乙院50ng／mL、尿嘧啶50μg／mL、丙酮酸100μg／nL，进行连续传代培养。Southern杂交及PCR结果均显示：线粒体DNA进行性减少，呼吸控制率渐降低，到溴化乙啶处理第12天时消失，细胞生长是营养缺陷型，成为无线粒体DNA的细胞系。
高枫李晓东陈清棠
关键词：线粒体DNA
一个新的人类线粒体DNA的PvuⅡ酶切位点
1997年
李晓东陈清棠高枫戚豫吴希如
关键词：线粒体DNA酶切位点线粒体肌病
重症肌无力患者的γδT细胞受体基因重排
1998年
重症肌无力患者的γδＴ细胞受体基因重排高枫陈清棠（北京医科大学第一医院神经内科，北京１０００３４）重症肌无力（ＭＧ）是器官特异的自身免疫病，目前ＭＧ的治疗虽有一定效果，但都有较严重的副作用。我们应用限制性内切酶图谱分析（ＰＣＲＲＦＬＰ）对ＭＧ患者γ...
高枫陈清棠
关键词：重症肌无力基因重排
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共2页<12>
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