您的位置： 专家智库 > >

魏宗有

作品数：27 被引量：7H指数：2
供职机构：福建省微生物研究所更多>>
发文基金：福州市科技计划项目福建省省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇片剂
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC
  • 3篇软膏
  • 3篇他克莫司软膏
  • 3篇托法
  • 3篇兰索拉唑
  • 3篇阿维
  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物

机构

  • 27篇福建省微生物...
  • 1篇福建省新药(...

作者

  • 27篇魏宗有
  • 19篇陈忠
  • 18篇王娟
  • 17篇陈宇翔
  • 13篇江宁宇
  • 6篇赵学清
  • 6篇郑向阳
  • 5篇肖丽华
  • 4篇王娟
  • 3篇范建辉
  • 3篇傅慧灵
  • 3篇林燕琴
  • 2篇连云阳
  • 2篇鲁毅
  • 2篇赵学清
  • 1篇江红
  • 1篇周剑
  • 1篇邹昕
  • 1篇赵薇
  • 1篇林风

传媒

  • 4篇海峡药学
  • 4篇今日药学
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇2016年中...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
共 27 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
环孢素眼用乳剂的制备和含量测定被引量：2
2017年
目的研究环孢素眼用乳剂的制备,建立含量测定方法。方法采用高压均质机制备环孢素眼用乳剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定环孢素含量,Gemini C_(18)柱为色谱柱;流动相:乙腈∶水∶甲醇∶磷酸(550∶400∶50∶0.5,v/v),柱温:70℃,流速:1 m L·min^(-1),紫外检测波长:210 nm。结果在0.099 5~0.278 6 mg·m L^(-1)范围内,环孢素峰面积和质量浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.1%,RSD为0.84%。结论该处方和制备工艺可行,含量测定方法准确、可靠。
陈宇翔王娟魏宗有陈忠陈韡彬江宁宇
关键词：环孢素高效液相色谱法
不同条件对R(-)噻加宾乙酯和R(-)盐酸噻加宾手性中心的影响
2011年
目的研究不同条件对R(-)-噻加宾乙酯和R(-)-盐酸噻加宾手性中心的影响。方法采用高效液相色谱法,考察不同温度、pH值,或添加微量Fe3+、Ni2+或Co2+金属离子对R(-)-噻加宾乙酯和R(-)-盐酸噻加宾手性中心的影响。结果在无金属离子存在时,R(-)-噻加宾乙酯的手性中心要比盐酸噻加宾的稳定,即是在室温和回流条件下,几乎观察不到消旋化,而盐酸噻加宾略有消旋(0.33%～0.58%);但是在Fe3+、Ni2+或Co2+金属离子存在下,R(-)-噻加宾乙酯的手性中心远要比盐酸噻加宾的敏感,在不同pH条件下回流,约有9.8%～11.4%的R(-)-噻加宾乙酯的手性中心发生翻转,而盐酸噻加宾只有约0.51%～1.2%。结论这个研究结果将有助于在原料药的制备过程中,为原料药及其前体的保存与操作确立适合的工艺条件,以避免有关的手性中心发生翻转。
魏宗有
关键词：金属离子
一种托法替尼片剂及其制备方法
本发明提供了一种托法替尼片剂及其制备方法。所述片剂含有托法替尼或其药理学上可接受的盐、矫味剂、具有良好水润湿性的赋形剂、水不溶性高分子、以及崩解剂。所述片剂的制备方法为将托法替尼或其药理学上可接受的盐、赋形剂及水不溶性高...
王娟陈宇翔肖丽华江宁宇陈韡彬魏宗有陈忠
文献传递
阿维莫泮合成中Aza-Michael加成反应的优化被引量：1
2014年
目的改进阿维莫泮关键中间体的合成工艺。方法在阿维莫泮的手性诱导合成—(3R,4R)-4-(3-羟苯基)-3,4-二甲基哌啶与α,β-不饱和酯(或酰胺)的Aza-Michael加成反应中,添加硝酸铈铵(CAN)可以提高反应的立体选择性和收率,缩短反应时间。结果当底物为α,β-不饱和酰胺时,加入硝酸铈铵,-20℃下反应6 h,两个非对映异构体产物的比例为15.5∶1,收率达到88%。结论该路线简捷,昂贵的哌啶原料消耗少,具有较好的应用价值。
陈忠鲁毅黄杨威林燕琴王娟魏宗有赵学清
关键词：硝酸铈铵
应用高效液相色谱检测仪对他克莫司滴眼液的含量测定检测
2020年
目的:建立测定他克莫司滴眼液含量的高效液相色谱法。方法:以高效液相色谱法(HPLC)测定他克莫司含量,Agilent SB-CN柱为色谱柱;流动相乙腈:0.1磷酸=35:65(V/V),柱温40℃,流速2mL/min,紫外检测波长210nm。结果:在0.0248~0.2480mg/mL范围内(r=0.9997),他克莫司峰面积和质量浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.0%,RSD为0.79%。3批他克莫司滴眼液含量分别为99.3%、99.6%、100.1%。结论:该含量测定方法准确度高,操作简便,检测结果具有较高稳定性,专属性强,在制剂质量控制中有明显效果。
陈宇翔王娟魏宗有陈忠陈韡彬江宁宇
关键词：高效液相色谱法
香菇多糖微球的制备工艺研究被引量：1
2013年
目的筛选香菇多糖微球的制备工艺。方法考察Eudragit L100的用量、香菇多糖与囊材的比例、十八醇的用量、喷雾干燥进风温度对溶出度的影响,筛选香菇多糖微球制备工艺。结果最终处方工艺确定为:Eudragit L100的用量5%,香菇多糖与囊材的比例1∶3,十八醇的用量1%,进风温度70℃。所得的香菇多糖微球溶出度值大于80%。结论所确定的香菇多糖微球可以进一步开发成新的片剂、胶囊等香菇多糖制剂。
张美莲魏宗有
关键词：香菇多糖微球
一种以右旋兰索拉唑为活性成分的冻干制剂及其制备方法
本发明公开了一种以右旋兰索拉唑为活性成分的冻干制剂及其制备方法。该冻干制剂主要由右旋兰索拉唑、聚乙二醇400、甘露醇和氢氧化钠制备而成，具有制备工艺简单，稳定性好，适用于工业放大生产等优点。
王娟肖丽华陈忠魏宗有傅慧灵陈宇翔
文献传递
环孢素眼用乳剂的制备和含量测定
目的研究环孢素眼用乳剂的制备,建立含量测定方法。方法采用高压均质机制备环孢素眼用乳剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定环孢素含量,GeminiC18柱为色谱柱;流动相乙腈:水:甲醇:磷酸(550:400:50:0.5,v...
陈宇翔王娟魏宗有陈忠陈韡彬江宁宇
关键词：高效液相色谱法
文献传递
枸橼酸托法替尼片剂的含量测定
2017年
目的建立枸橼酸托法替尼片剂含量测定的方法。方法采用岛津Wonda Cract ODS-2(250×4.65mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相为10m M KH_2PO_4溶液(用NaOH溶液调节pH值为6.8)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为210nm。结果托法替尼在0.0374~0.125mg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性相关(r=0.9998),平均回收率为99.27%,RSD为0.31%。结论本法准确可靠,可用于枸橼酸托法替尼片剂的质量控制。
王娟邹昕陈宇翔江宁宇郑向阳陈韋華彬魏宗有
关键词：HPLC
苯磺贝他斯汀片的含量测定被引量：3
2017年
目的建立苯磺贝他斯汀片剂含量测定的方法。方法采用菲罗门Luna C8(250×4.65mm,5μm)为色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水1000m L使溶解,用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(70∶30),每1000m L流动相中含戊烷磺酸钠1.0g。流速为1.0m L·min^(-1),检测波长为260nm。结果苯磺贝他斯汀在48.1056~64.1408μg·m L^(-1)浓度范围内呈良好的线性相关(r=0.9998),平均回收率为99.67%,RSD为0.17%。结论本法准确可靠,可用于苯磺贝他斯汀片剂的质量控制。
王娟陈宇翔郑向阳江宁宇陈韡彬魏宗有陈忠
关键词：HPLC
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0