陈忠
- 作品数：48 被引量：9H指数：2
- 供职机构：福建省微生物研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学机械工程化学工程更多>>
- 一种贝他斯汀重要中间体的制备方法
- 本发明公开了一种贝他斯汀重要中间体的制备方法，即(S)‑(‑)‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶的制备方法，将消旋体（(±)‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶）与S‑联萘酚磷酸酯反应成盐，再用...
- 黄杨威郑治尧林燕琴陈忠赵学清王娟
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- 哌马色林的制备方法
- 本发明公开了一种哌马色林的制备方法，其是在室温下将1‑(4‑氟苄基)‑1‑(4‑甲基哌啶基)脲、4‑异丁氧基苯甲醛和钛酸四异丙酯于溶剂中混合，经硼氢化物还原后，再经纯化，得到哌马色林。本发明合成方法简洁高效，反应条件温和...
- 林燕琴陈忠成佳威赵学清范琳
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- 应用高效液相色谱检测仪对他克莫司滴眼液的含量测定检测
- 2020年
- 目的:建立测定他克莫司滴眼液含量的高效液相色谱法。方法:以高效液相色谱法(HPLC)测定他克莫司含量,Agilent SB-CN柱为色谱柱;流动相乙腈:0.1磷酸=35:65(V/V),柱温40℃,流速2mL/min,紫外检测波长210nm。结果:在0.0248~0.2480mg/mL范围内(r=0.9997),他克莫司峰面积和质量浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.0%,RSD为0.79%。3批他克莫司滴眼液含量分别为99.3%、99.6%、100.1%。结论:该含量测定方法准确度高,操作简便,检测结果具有较高稳定性,专属性强,在制剂质量控制中有明显效果。
- 陈宇翔王娟魏宗有陈忠陈韡彬江宁宇
- 关键词：高效液相色谱法
- 制备6,7-脱氢-17β-烃酰氧基诺龙的方法
- 本发明公开了制备6,7-脱氢-17β-烃酰氧基诺龙（可用作抗雌性激素药物—氟维斯群合成的中间体）的方法，是将3-三（异丙基）硅烯醇醚-17β-烃酰氧基诺龙，经Ce<Sup>4+</Sup>盐在非质子强极性有机溶剂中进行氧...
- 赵学清陈忠肖丽华王娟魏忠有傅慧玲
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- 一种哌马色林的制备方法
- 本发明公开了一种哌马色林的制备方法，其是在适合溶剂中，以N‑（4‑氟苄基）‑1‑甲基哌啶‑4‑胺和N,N’‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯为原料，利用N‑甲基吗啉催化反应后，不分离中间产物，直接加入4‑异丁氧基苄胺再进行反应，最后...
- 成佳威林燕琴马驰李梦娜陈忠赵学清范琳
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- 一种以右旋兰索拉唑为活性成分的冻干制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种以右旋兰索拉唑为活性成分的冻干制剂及其制备方法。该冻干制剂主要由右旋兰索拉唑、聚乙二醇400、甘露醇和氢氧化钠制备而成，具有制备工艺简单，稳定性好，适用于工业放大生产等优点。
- 王娟肖丽华陈忠魏宗有傅慧灵陈宇翔
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- 用于合成(1R,2S)-贝达喹啉的手性诱导剂
- 本发明涉及到合成(1<I>R</I>,2<I>S</I>)‑贝达喹啉的手性诱导剂。在手性诱导剂N‑苄基‑L‑脯氨醇锂存在下，二（异丙基）锂铵在低温下脱去6‑溴‑3‑苄基‑2‑甲氧基喹啉的苄位质子后，再与3‑二甲胺基‑1‑...
- 赵学清黄杨威郑治尧林燕琴陈忠
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- 环孢素眼用乳剂的制备和含量测定
- 目的研究环孢素眼用乳剂的制备,建立含量测定方法。方法采用高压均质机制备环孢素眼用乳剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定环孢素含量,GeminiC18柱为色谱柱;流动相乙腈:水:甲醇:磷酸(550:400:50:0.5,v...
- 陈宇翔王娟魏宗有陈忠陈韡彬江宁宇
- 关键词：高效液相色谱法
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- 顶空气相色谱法测定氯法拉滨中有机溶剂残留量
- 2013年
- 目的建立顶空气相色谱法测定氯法拉滨中有机溶剂残留量。方法采用Agilent DB-624弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),火焰离子化检测器(FID),载气为氮气;进样口温度170℃;检测器温度:300℃;分流比:30∶1;柱压力12 kPa;柱温:程序升温,初始温度40℃,维持1 min,以15℃/min的速率升温至250℃,维持1 min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间30 min。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定。结果被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论该法简便、准确、灵敏度高,可用于氯法拉滨有机溶剂残留量检测。
- 林燕琴陈忠徐敏华赵学清章卫忠陈志航
- 关键词：氯法拉滨残留溶剂顶空气相色谱
- 氯法拉滨的工艺改进
- 2013年
- 目的改进氯法拉滨的化学合成路线。方法采用TiCl4的二氯甲烷溶液代替通气(HCl或HBr)处理1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖再加水重排;采用新型的羟基氟代试剂PBSF-Et3N·3HF替代了强腐蚀的硫酰氯等试剂,在温和反应条件下得到1,3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-阿拉伯糖(收率86.2%),优化工艺后溴代糖与2-氯嘌呤缩合时β体与α体比例可达19∶1,经氢氧化锂水解得氯法拉滨。结果纯度达到要求,氯法拉滨α体杂质含量小于0.1%,总收率21.2%。结论与文献合成工艺比较,其重排步骤操作简便,氟代反应条件温和、无腐蚀,缩合与水解步骤严格控制了产品质量。
- 黄杨威陈忠魏宗有赵学清徐敏华徐燕和
- 关键词：氯法拉滨TICL4
