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魏玲

作品数:77 被引量:190H指数:9
供职机构:广州血液中心更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学金属学及工艺天文地球更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 5篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 66篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 34篇血型
  • 19篇红细胞
  • 16篇基因
  • 14篇献血
  • 13篇献血者
  • 12篇MLPA
  • 11篇基因分型
  • 10篇血清
  • 10篇血清学
  • 10篇血型系统
  • 10篇分子
  • 9篇红细胞血型
  • 9篇RH血型
  • 7篇溶血
  • 7篇突变
  • 7篇分子遗传
  • 7篇测序
  • 6篇输血
  • 6篇无偿
  • 6篇无偿献血

机构

  • 77篇广州血液中心
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广东省第二人...
  • 1篇广州金域医学...

作者

  • 77篇魏玲
  • 75篇罗广平
  • 68篇姬艳丽
  • 58篇王贞
  • 55篇骆宏
  • 53篇张润青
  • 51篇莫春妍
  • 41篇赵阳
  • 26篇温机智
  • 12篇廖志坚
  • 11篇贾双双
  • 7篇付涌水
  • 4篇梁华钦
  • 4篇王嘉励
  • 3篇单振刚
  • 2篇黄可君
  • 1篇夏文杰
  • 1篇戎霞
  • 1篇李仲平
  • 1篇贝春花

传媒

  • 30篇中国输血杂志
  • 7篇中国输血协会...
  • 4篇热带医学杂志
  • 3篇广州医药
  • 3篇临床输血与检...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇2014中国...
  • 2篇第十六届中南...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇中华新生儿科...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 9篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 25篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广州地区汉族人群Diego血型系统多态性调查被引量:12
2015年
目的了解广州地区汉族人群中Diego血型系统DI1(Dia)和DI2(Dib)、DI3(Wra)和DI4(Wrb)两对抗原的基因频率分布,为指导临床输血提供依据。方法随机收集广州地区献血者200名,从静脉血提取基因组DNA。采用红细胞血型系统多重连接依赖的探针扩增(MLPA)技术对DI1和DI2、DI3和DI4两对抗原进行基因分型。采用测序法对MLPA基因分型结果做进一步确认。结果广州地区汉族人群中DI1、DI2、DI3和DI4抗原的基因频率分别为0.040 0、0.960 0、0.000 0和1.000 0。MLPA基因分型结果与测序法分型结果完全一致。DI1和DI2、DI3和DI4抗原在广州地区汉族人群随机输血中抗原不配合率分别为3.84%和0.00%。结论 DI1和DI2抗原在广州地区汉族人群随机输血中不配合率较高,具有一定临床意义。通过MLPA方法可以对DI1和DI2抗原进行基因分型从而推测其表型,解决了因抗体来源困难导致抗原鉴定难以开展的难题。
温机智付涌水罗广平魏玲王贞赵阳骆宏莫春妍张润青姬艳丽
关键词:基因测序基因频率
KODE技术修饰红细胞在抗体筛查中的应用及Mur抗原遗传背景研究
魏玲单振刚姬艳丽罗广平
1例AmosB的血清学和分子生物学特征分析
2012年
目的研究1例罕见AmosB的血清学和分子生物学特征。方法采用ABO血型定型凝胶卡检测受检者的ABO血型;采用鼠源的IgG抗-A和抗-B(一抗)与受检者红细胞进行孵育后,加入FITC标记的羊抗鼠抗体(二抗),用流式细胞分选仪检测其细胞构成比例;采用PCR-SSP法检测其HLA-A、B、DRB1位点的等位基因;用STR-PCR方法检测其15个短串联重复序列位点的等位基因。结果ABO血型检测抗-A部分呈现混合凝集外观,抗-B部分凝集强度4+;流式细胞仪检测表明B细胞占87%,A细胞占13%;HLA-A、-B、-DRB1位点均有3个等位基因出现,
罗广平骆宏姬艳丽张润青赵阳魏玲莫春妍王贞
关键词:血清学血型检测分子生物学特征ABO流式细胞仪检测分子生物学检测
四种血细胞分离机采集血小板的白细胞混入量分析被引量:4
2009年
目的比较CS3000、Mcs+、Trima、Amicus四种血细胞分离机采集的血小板中白细胞混入量的差异。方法用Nageote血细胞计数板对CS3000、Mcs+、Trima、Amicus四种血细胞分离机采集的血小板中白细胞进行计数。结果CS3000与Mcs+、Trima与Amicus血细胞分离机的比较中,白细胞混入量无显著差异;但CS3000、Mcs+与Trima、Amicus血细胞分离机的比较中,白细胞混入量则有显著差异。结论Trima、Amicus血细胞分离机采集的血小板中白细胞混入量很低,而CS3000、Mcs+血细胞分离机采集的血小板中白细胞混入量较多,有必要做好质控检测,以便能保证临床用血小板的质量。
黄可君徐国胜曾四海魏玲姬艳丽游冉冉李仲平
关键词:血细胞分离机血小板白细胞输血反应
一例罕见P表型个体家系研究
2012年
目的研究1例广东籍罕见P表型的血清学特点及其家系的分子遗传背景。方法用血清学方法鉴定P表型,提取先证者及其家系成员的静脉血基因组DNA,采用PCR方法扩增a-1,4半乳糖基转移酶[r(1,4)galactosyltransferase,A4GALT]基因第3外显子,并对扩增产物进行直接测序分析。此外,用测序方法针对该家系中发现的变异在100名健康献血者中进行筛查。结果先证者及其家系成员中共有5人为P表型,A4GALT基因都存在纯合的点突变c.100G〉A(P.Val34Ile)及组合缺失插入突变c.418—428delllins34(P.Glnl39Trpfs”72);家系成员中有1人为P。表型,两条等位基因中一条为上述突变型,另一条为野生型。健康献血者中发现5名携带c.100G〉A杂合突变,未发现c.418—428delllins34突变。结论A4GALT基因的纯合缺失插入突变导致无功能的等位基因是该家系罕见P表型的分子遗传基础。测序结果表明P表型的遗传方式为常染色体隐性遗传。
魏玲姬艳丽骆宏莫春妍张润青赵阳王贞罗广平
广州地区献血人群IgA缺乏频率调查
2016年
目的了解广州地区献血人群中免疫球蛋白A(IgA)缺乏频率,评估IgA缺乏个体由抗-IgA抗体引起的过敏性输血反应的发生风险。方法收集广州血液中心2014年10月至2015年1月的3 025份献血者外周静脉血标本,采用IgA含量低于0.05 mg/dl为IgA缺乏的检测标准,使用酶联免疫吸附试验筛查IgA缺乏个体,计算相应的IgA缺乏频率。结果广州地区3 025例献血者中有1例IgA缺乏者,频率为0.03%。广州地区献血人群的IgA缺乏频率低于加拿大、西班牙献血人群,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IgA缺乏在广州地区献血人群中存在一定的分布,为避免IgA缺乏者输注含IgA的成分血而产生的过敏性输血反应,应建立IgA缺乏稀有血型库。
温机智姬艳丽魏玲王贞罗广平
关键词:献血者
弱D25型的血清学和分子生物学特征研究被引量:3
2013年
目的分析1名RhD抗原弱阳性孕妇的血型血清学及分子生物学特征,探讨其输血策略。方法采用试管法检测RhD血型;Rh血型凝胶定型卡检测C、c、E、e抗原;用直接抗人球蛋白实验凝胶卡进行直接抗人球蛋白实验。采用SSP-PCR方法检测RHD和RHCE基因;用特异性PCR技术检测其RHD基因的合子型;对其RHD基因编码区10个外显子扩增后进行测序分析。结果血型血清学实验显示受检者D抗原弱阳性,Rh其它抗原分型为C-c+E+e+,直接抗人球蛋白实验阴性;SSP-PCR检测其基因型别为ccDEe,基因定型结果与血型血清学一致;RHD基因合子型检测为RHD+/RHD-杂合型,推测该个体单倍型可能为DcE/dce;外显子测序结果显示其编码区341G>A(114R>Q),编码区序列其它部分与正常RHD序列相同。结论该受检者为中国人群中首次发现的弱D25型,其输血策略可参照RhD阴性孕妇同等处理。
罗广平骆宏张润青姬艳丽赵阳魏玲莫春妍王贞
关键词:RH血型测序
RhD变异型个体的表型类型和基因突变机制研究被引量:8
2017年
目的:探讨RhD变异型个体的表型类型和基因突变机制。方法:收集2013年1月至2015年10月间经我中心用血清学方法确证的48例RhD变异型孕妇和献血者的血液标本,应用常规血清学方法进行Rh抗原分型后,提取血样DNA,用多重连接依赖探针扩增(multiple ligation-dependent probe amplification,MLPA)对入选的48例受检者的RHD进行检测,分析RHD的杂合性和外显子突变情况,并将MLPA检测结果与常规血清学结果进行对比。对比结果不一致的标本进行RHD外显子全长测序,并对其中新发现的等位基因进行克隆测序。结果:48例标本中,CcDee 20例(41.7%)、ccDEe 12例(25%)、CCDee 11例(22.9%)、CcDEe 5例(10.4%)。MLPA检出RHD单条等位基因突变(即杂合性为Dvd型)的38例,其中包含点突变18例、RHD/CE杂交替换20例;涉及两条等位基因突变(即杂合性为DvDv型)的10例,其中包含点突变合并RHD/CE杂交替换9例、碱基缺失合并RHD/CE杂交替换1例。MLPA能够明确其RhD变异型别的有41例(85.4%,41/48),包括弱D15型(845A)等位基因14例、RhDⅥtype 3等位基因22例;7例通过测序分析得以明确。发现2例新的等位基因,分别为79-81del CTC、689G>A。结论:CcDee是RhD变异型人群的主要表型,弱D15和RhDⅥtype 3是受检人群的主要RhD变异型,点突变和RHD/CE的杂交替换是主要的分子机制,79-81del CTC和689G>A为本研究发现的2个新等位基因。
骆宏温机智张润青姬艳丽莫春妍魏玲王贞廖志坚罗广平
关键词:RH-HR血型系统变异型基因型
广州地区献血者中抗-Mur及Mur抗原基因型频率筛查
2012年
目的了解广州地区献血员中抗-Mur及Mur抗原基因型的频率,为指导临床输血及产前监测提供依据。方法用微柱凝胶卡方法筛查2725名献血者血清中37℃有活性的抗-Mur;采用多重连接依赖的探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)对91名献血者的Mur抗原基因型进行检测,然后用人源抗-Mur血清检测Mur抗原基因型阳性标本的红细胞表型。结果献血者血清中37℃有活性的抗-Mur频率为0.04%(1/2725),Mur抗原基因型阳性频率为6.59%(6/91),经血清学方法验证基因型与表型符合率为100%(6/6)。
魏玲姬艳丽张润青莫春妍赵阳骆宏王贞罗广平
关键词:基因型频率微柱凝胶血清学方法扩增技术产前监测
一种基于固相凝集技术的汇检式红细胞血型不规则抗体检测试剂盒及制备方法
本发明涉及一种基于固相凝集技术的汇检式红细胞血型不规则抗体检测试剂盒及制备方法,属试剂盒制备技术领域,该试剂盒包括:(1)汇检式固相凝集反应微板;(2)低离子强度溶液;(3)指示系统;(4)阴性对照血清;(5)阳性对照血...
骆宏罗广平王嘉励魏玲
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