骆宏
- 作品数：89 被引量：248H指数：10
- 供职机构：广州血液中心更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学金属学及工艺更多>>
- 一种基于固相凝集技术的汇检式红细胞血型不规则抗体检测试剂盒及制备方法
- 本发明涉及一种基于固相凝集技术的汇检式红细胞血型不规则抗体检测试剂盒及制备方法，属试剂盒制备技术领域，该试剂盒包括：（1）汇检式固相凝集反应微板；（2）低离子强度溶液；（3）指示系统；（4）阴性对照血清；（5）阳性对照血...
- 骆宏罗广平王嘉励魏玲
- 文献传递
- 罕见复合抗体抗-A_1Le^b的鉴定及其特征分析——附1例报告被引量：3
- 2015年
- 目的探讨罕见复合抗体抗-A1Leb的鉴定方法并分析其特征。方法首先用试管法鉴定患者的ABO及Lewis血型,并做抗体筛选及鉴定;再将患者血清和多个随机献血者红细胞反应,初步判断抗体的特性;最后将患者血清与已知ABO亚型及Lewis血型的献血者红细胞反应,鉴定抗体的特异性。结果患者血型为A1,Le(a-b-);其血清与所有O型红细胞及Leb抗原阴性的红细胞均不反应,仅与Le(b+)的A1型红细胞反应,鉴定为抗-A1Leb。结论当遇到仅与部分A或B型红细胞反应而不与任何O型红细胞反应的不规则抗体时,应考虑该抗体可能是针对Lewis血型系统复合抗原的抗体。
- 魏玲莫春妍姬艳丽骆宏赵阳张润青付涌水罗广平
- 关键词：LEWIS血型
- 非侵袭性产前胎儿RHD基因型检定平台的建立被引量：2
- 2015年
- 目的探讨Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因作为通用胎儿DNA标记的可行性,建立Real-time PCR为基础的非侵袭性产前胎儿RHD基因型定型平台。方法抽取未孕自愿者7名(男2名,女5名)和43例Rh D阴性孕妇的EDTA抗凝血5 ml,分离血浆抽提其中的游离细胞DNA。联合使用5种甲基化敏感性限制性内切酶对未/低甲基化的母源性RASSF1A基因进行酶切以保留高度甲基化的胎源性RASSF1A基因;同时酶切未甲基化的β-actin基因作为对照,以检测酶切的彻底性;通过Real-time PCR扩增酶切前的RASSF1A基因和β-actin基因、酶切后的RASSF1A基因,分别检测血浆总游离细胞DNA和胎儿游离细胞DNA;对确认存在胎儿DNA的标本,扩增RHD基因的外显子5和7,以检定胎儿的RHD基因型。结果 7例未孕自愿者和43例孕妇酶切处理前的RASSF1A基因和β-actin基因扩增均阳性。酶切处理后,7例未孕自愿者和2例孕妇未检测到RASSF1A基因和β-actin基因,41例孕妇检测到RASSF1A基因、未检出β-actin基因,其中39例检出RHD基因外显子5和7。结论RASSF1A基因可作为通用的胎儿DNA标记,荧光定量PCR扩增RHD基因外显子5和7的平台可用于非侵袭性胎儿RHD基因型别检定。
- 骆宏罗广平梁华钦
- 关键词：非侵袭性RASSF1A基因RHESUS基因型REAL-TIME
- 多重连接探针扩增技术(MLPA)在广州地区无偿献血者人群红细胞血型抗原高通量基因分型中的应用
- 目的 采用新型红细胞血型系统的MLPA检测试剂盒对广州地区收集的91名无偿献血者进行常见血型抗原的基因分型.方法 提取基因组DNA,采用MLPA检测试剂盒对17种红细胞血型系统的近50个血型抗原进行基因分型.结果 在91...
- 温机智王贞魏玲骆宏赵阳莫春妍张润青罗广平姬艳丽
- 关键词：红细胞血型多重连接探针扩增技术基因分型
- 一种抗体检测试剂盒
- 本实用新型公开了一种抗体检测试剂盒，包括方框型支架和多个试剂板条，试剂板条包括平面支撑板A、平面支撑板B和多个微型试剂管；试剂板条支撑在方框型支架上时，平面支撑板A上的定位插片插入到方框型支架侧边A的定位插槽中，方框型支...
- 骆宏罗广平
- 文献传递
- 一例抗-Jra高频抗体的鉴定
- 目的 对一例无输血史但产生高频抗体的孕妇进行抗体特异性鉴定.方法 ABO、RhD和特殊血型抗原鉴定采用盐水试管法;抗体筛选及血型单特异性抗体鉴定采用抗人球微柱凝集法;采用菠萝酶、胰酶、抗胰蛋白酶处理过的抗筛细胞进行抗体反...
- 廖志坚贾双双莫春妍骆宏罗广平姬艳丽
- 冠心病心肌线粒体DNA5.0kb缺失的检测被引量：2
- 2007年
- 目的探讨冠心病心肌线粒体DNA 5．0kb缺失的检测。方法120例心脏的左、右心室肌各1份，分为正常对照组、病例相关组和病例组，每组40例80个样本。用断裂点连接PCR分别扩增样本含线粒体DNA 5．0kb缺失的片段，巢式PCR检测含5．0kb缺失片段的扩增产物的准确性，半定量PCR对该产物进行定量，聚丙稀酰胺凝胶电泳检测PCR产物。结果在对照片段扩增成功的样本中，正常对照组未检出线粒体DNA 5．0kb缺失；病例相关组检出2例。占6．07％（2／33）；病例组检出29例，占85．29％（29／34）；左、右心室肌线粒体DNA 5．0kb缺失量分别为0．0015％～0．7813％和0．0008％～0．3906％。病例组与其他两组缺失率经χ^2检验，其差异具有极显著性意义（P〈0．001）；左、右心室肌的缺失量经t检验，其差异具有极显著性意义（P〈0．001）。结论冠心病心肌多有线粒体DNA 5．0kb缺失，缺血明显的区域其缺失量也较高。
- 陆惠玲卢建菊骆宏章雅清姚亚楠陈丽娴
- 关键词：法医学线粒体DNA冠心病
- 罕见p表型家系的分子遗传基础研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究1例广东籍罕见p表型的血清学特点及其家系的分子遗传基础。方法先用血清学方法鉴定p表型,再提取先证者及其家系成员的静脉血基因组DNA,采用PCR方法扩增α-1,4半乳糖基转移酶[α-（1,4）galactosyltrans-ferase,A4GALT]基因外显子3,并对扩增产物进行直接测序分析。结果先证者及其家系成员中有5人为p表型,A4GALT基因有纯合的点突变c.100G>A（p.34Val>Ile）及组合缺失插入突变c.418428ins-del（p.140fs,211X）;家系成员中只有1人为P2表型,携带有上述杂合突变。
- 魏玲姬艳丽张润青莫春妍骆宏赵阳王贞罗广平
- 关键词：先证者血清学方法扩增产物直接测序插入突变分子遗传
- 自制Coombs微柱凝胶卡的临床应用研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨自制Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡应用于稀有血型抗体筛选和新生儿溶血病检测的可行性。方法以Sephadex-G50凝胶为载体,制备Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡。取无偿献血者血清与稀有血型(Mur)抗原阳性红细胞加入凝胶卡反应腔,37℃孵育后15min离心,观察结果。再取阳性反应者血清,用2-Me灭活IgM型抗体后,重复前述步骤,以确定是否含IgG型抗-Mur。取新生儿血液标本,进行直抗实验、游离抗体实验和放散液抗体检测实验。结果 2 600名无偿献血者中,检出1例IgM型抗-Mur。246例新生儿溶血病标本中,检出ABO溶血病210例,RhD溶血病5例,RhE溶血病2例,抗-M和抗-Jka引发的溶血病各1例。自制凝胶卡与进口凝胶卡检测结果一致。结论自制Sephadex-G50Coombs微柱凝胶卡与进口凝胶卡检测结果差异无统计学意义,且具有成本低、工艺简单的特点,可用于血型血清学临床实验。
- 梁华钦罗广平张润青骆宏姬艳丽赵阳魏玲莫春妍王贞
- 关键词：微柱凝胶新生儿溶血病
- 多重连接探针扩增技术在2例罕见Rh部分D表型等位基因检测中的应用被引量：5
- 2015年
- 目的 探讨多重连接依赖探针扩增（MLPA）技术在2例罕见Rh部分D表型等位基因检测中的应用.方法 选择2012年4月和9月外院送广州血液中心进行RhD血型鉴定的2例受检者全血样本作为研究对象.对其进行常规血清学方法鉴定RhD血型后,提取全血标本的DNA.采用MLPA技术对上述2例受检者的RHD和RHCE基因进行检测,分析RHD和RHCE基因的外显子拷贝数、点突变、基因缺失及杂交融合情况,并将MLPA技术检测结果与常规血清学及序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）检测结果进行对比.结果 受检者全血标本MLPA结果显示其RHD、RHC、RHc基因拷贝数均为1.0,RHE基因拷贝数为0,RHe基因拷贝数为3.0,D03-380T、D03-455A、D04-602C、D05-667T、D04-514A、D05 787G基因外显子拷贝数均为0,即RHD基因外显子3～5完全缺失.PCR SSP结果亦显示受检者RHD基因外显子3～5缺失,检出C、c、e基因;血清学结果显示受检者红细胞与2种单克隆抗D在试管中均有2＋的凝集,Rh血型其他抗原分型为C＋ c＋E e＋.2例受检者全血标本MLPA技术,常规血清学及PCR-SSP检测结果基本一致.结论 2例受检者属中国人群中首次发现的Rh部分DⅥtype 4型血型;MLPA技术作为检测基因点突变、基因缺失、等位基因杂交融合和基因拷贝数的新技术,可用于Rh血型D抗原变异型的等位基因检测.
- 骆宏张润青姬艳丽罗广平莫春妍赵阳王贞魏玲梁华钦
- 关键词：RH-HR血型系统基因型
