付天云
- 作品数：82 被引量：300H指数：8
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新发现1例人卵巢上皮癌组织移植裸鼠形成的“端着丝粒染色体”恶性细胞系
- 2011年
- 目的按照常用肿瘤细胞建系方法,以人卵巢上皮癌组织移植免疫缺陷小鼠,通过原代培养建立永生化细胞系,为人体肿瘤的研究提供体外研究模型。方法将1例卵巢浆液性乳头状癌IIIcG3患者手术切除的肿瘤组织接种裸鼠皮下成瘤,通过体外原代培养,建立1株悬浮生长的细胞系。通过光学显微镜、电子显微镜、生长曲线测定、染色体分析、克隆形成实验、双层软琼脂培养、裸鼠接种等,对其生物学特性进行研究。结果该细胞系已传至100代以上,命名为WSZ。其生物学特性为:形态学观察细胞呈悬浮球形生长状态;细胞生长增殖旺盛,对数期细胞群体倍增时间约15.8h;染色体为16～135条,以68和69条染色体为多见,染色体分析显示,基本全部为端着丝粒染色体;细胞克隆形成率为89.3%,具有软琼脂集落形成能力;异种移植实验表明106细胞在裸鼠皮下可成瘤,而100个细胞接种非肥胖型糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠即可形成皮下肿瘤。结论 WSZ能够在体外长期生长和稳定传代,WSZ是一高度恶性的细胞系。
- 程洪艳叶雪昌晓红成夜霞付天云杨文兰冯捷崔恒
- 关键词：卵巢上皮癌永生化细胞系肿瘤干细胞染色体分析
- 肿瘤探测仪研制及其在卵巢癌放免导向手术中的应用
- 1998年
- 目的：进行自制肿瘤探测仪（ＧＤＰ）体内、外测试，为肿瘤导向手术提供帮助。方法：（１）体外用１３１Ｉ或９９ｍＴｃ核素及模拟的肿瘤放射性结节进行ＧＤＰ灵敏度和空间定位力测试；（２）建立荷人卵巢癌裸鼠模型，随机将其分为３组，分别经腹腔注入９９ｍＴｃＣＯＣ１８３Ｂ２Ｆ（ａｂ′）２（Ａ、Ｂ组）或ＩｇＧ（Ｃ组），进行ＧＤＰ裸鼠体内瘤及邻近组织探测，并与井型探测仪比较。结果：（１）ＧＤＰ探测核素最小活性１８５Ｂｑ，可探测１０ｍｍ厚度及３ｍｍ范围内放射性结节；（２）ＧＤＰ探测体内最小肿瘤为０．３ｃｍ×０．１ｃｍ，分辨瘤与组织最小间距为０．２ｃｍ；单抗组Ｔ／ＮＴ值大于２∶１，与对照组相比差异有显著性；与探测仪结果呈线性相关。结论：自制肿瘤探测仪具有较好的探测灵敏度和空间分辨力。
- 李小平钱和年冯捷丁洪林吴楠付天云叶雪
- 关键词：卵巢肿瘤放射性核素成像
- 抗卵巢上皮癌单克隆抗体COC 183 B_2肿瘤免疫显像定位诊断的初步观察被引量：2
- 1990年
- 用本室制备卵巢癌单克隆抗体COC 183 B_2,按武汉生物制品所治疗用单抗要求;经^(131)I标记,按腹腔及皮下注射,分别应用于13例患者。腹腔注射组中,8例显像情况与手术所见完全符合。3例原发卵巢癌均显像,1例Krukenberg瘤转移卵巢不显像,另4例不显像者均为良性肿瘤;皮下注射组中只1例卵巢粘液性囊腺癌术后化疗后锁骨上淋巴结转移未显像,而瘤组织与COC 183 B_2免疫组化染色亦阴性。T/NT比值5.35～13.7,提示此单抗可用作放免显像、肿瘤定位,鉴别诊断、临床分期及追踪检测等。
- 钱和年冯捷崔恒付天云韦平付志云高博山秦淑玲高书明杨宗宇
- 关键词：卵巢上皮癌单克隆抗体碘131卵巢肿瘤
- RNA干扰技术抑制卵巢癌细胞系SKOV3.ip1细胞内Her-2/neu基因表达的研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨卵巢癌细胞株SKOV3.ip1细胞转染表达短发卡状RNA(shRNA)的质粒后,SK-OV3.ip1细胞中Her-2/neu基因表达的变化,和对SKOV3.ip1细胞凋亡的影响。方法将针对Her-2/neu基因的shRNA表达载体转染SKOV3.ip1细胞,从mRNA水平、蛋白表达水平和细胞凋亡的变化三个方面评价shRNA表达载体对Her-2/neu基因表达的抑制作用。结果shRNA表达载体可以有效的抑制SKOV3.ip1细胞Her-2/neu基因的表达,使Her-2/neu基因的mRNA和蛋白表达量明显下降,细胞凋亡增多。结论靶向Her-2/neu的shRNA表达载体可以有效抑制Her-2/neu基因的表达。
- 王克芳冯捷昌晓红程洪艳成夜霞郭慧方付天云崔恒
- 关键词：RNA干扰卵巢癌细胞HER-2/NEU基因
- 人卵巢癌永生化细胞株的建立
- 本发明公开了一种人卵巢癌永生化细胞株的建立方法和依照该方法建立的人卵巢肉瘤样癌永生化细胞株,属于微生物动物细胞株领域。人卵巢癌永生化细胞株的建立方法是将永生化基因——SV40 T抗原基因导入人卵巢癌原代细胞,经筛选,抗性...
- 冯捷崔恒刘广芝钱和年付天云叶雪
- 文献传递
- 不同取材方法对上皮性卵巢癌流式细胞DNA定量的影响
- 1996年
- 同时采用两种不同取材方法对32例上皮性卵巢癌石蜡包埋组织进行了流式细胞DNA定量分析,结果显示选择取材法的DNA二倍体G_0/G_1峰CV值减低,细胞碎片减少,DNA异倍体细胞数量增多,S期比例(SPF)升高,选择取材法检出了三个无选择取材法未检出的DNA异倍体峰,同时排除了1个无选择取材法出现的假性DNA异倍体峰,选择取材法简单易行,它可提高石蜡包埋卵巢癌组织流式细胞DNA定量的准确性。
- 王言奎钱和年冯婕韦萍付天云孙元领
- 关键词：卵巢癌DNA定量流式细胞术
- 一种人卵巢癌永生化细胞株及其建立方法
- 本发明公开了一种人卵巢癌永生化细胞株的建立方法和依照该方法建立的人卵巢肉瘤样癌永生化细胞株，属于微生物动物细胞株领域。人卵巢癌永生化细胞株的建立方法是将永生化基因—SV40 T抗原基因导入人卵巢癌原代细胞，经筛选，抗性克...
- 冯捷崔恒刘广芝钱和年付天云叶雪
- 文献传递
- nm23-H2基因抑制卵巢癌细胞侵袭转移及调节网络初探被引量：3
- 2009年
- 目的研究上皮性卵巢癌转移相关nm23-H2基因功能及其调控网络,为最终揭示卵巢癌侵袭转移分子机制和晚期卵巢癌基因治疗提供理论依据。方法将nm23-H2重组质粒pCDNA3/nm23-H2转染人卵巢癌细胞系SKOV3.ip1,经G418抗性筛选及RT-PCR鉴定得到稳定转染阳性克隆H2-18,设计体外黏附实验及人工基底膜侵袭实验比较转染前后细胞黏附侵袭特性的改变。应用2 747点人类肿瘤相关Oligo芯片检测转染前后细胞基因表达的改变,寻找与nm23-H2相关下游调控肿瘤相关基因,并探讨其调节网络。结果用重组质粒pCDNA3/nm23-H2转染SKOV3.ip1细胞。转染前后细胞在体外的增殖能力没有显著变化,转染后细胞的黏附与侵袭基底膜能力明显降低。经人类肿瘤相关Oligo芯片检测转染前后细胞发现55个二倍差异表达基因,在上调基因中以转录调节、信号转导、分化发育及细胞凋亡类基因为多;下调基因中以信号传导及黏附运动功能类基因为主。结论nm23-H2基因具有抑制卵巢癌侵袭转移的作用,并且这一作用的实现是通过对一系列下游肿瘤相关基因的调控来完成的。基因芯片技术结合普通分子生物学技术是后基因组时代肿瘤相关基因功能研究及探索基因调控网络的有效手段。
- 白符冯捷昌晓红付天云叶雪成夜霞崔恒
- 关键词：卵巢癌基因转染NM23-H2调控网络
- 卵巢癌细胞共刺激分子的表达被引量：4
- 2000年
- 依据Ｔ细胞活化的双信号学说[1],利用免疫基因修饰肿瘤细胞,使其更具有免疫原性和抗原呈递细胞的功能,是肿瘤疫苗设计的重要策略之一。近年的研究发现,共刺激分子ＣＤ80和ＣＤ86在诱发Ｔ细胞介导的抗肿瘤免疫方面起着重要的共刺激作用,在鼠的体内外试验以及人的体外试验中...
- 曹善津钱和年冯捷付天云叶雪
- 关键词：卵巢肿瘤CDCD80CD86
- 卵巢癌抗独特型单链抗体3D_5ScFv的高效表达被引量：2
- 2004年
- 对 3D5卵巢癌抗独特型单链抗体进行原核系统的高效表达 .采用DNA重组技术 ,将 3D5ScFv克隆到原核表达载体pTMF中 ,重组质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ;IPTG诱导表达 ,SDS PAGE鉴定蛋白质的分子量约为 2 8kD ;通过直接ELISA、竞争抑制实验和Western印迹分别检测其活性 .3D5ScFv以包涵体的形式获得高效表达 ,占菌体总蛋白 36 % ,变性复性后蛋白的纯度大于 90 % ,表达蛋白能与卵巢癌抗体OC12 5特异性结合 ,并能有效抑制卵巢癌抗原CA 12 5与卵巢癌抗体OC 12 5的特异性的结合 .3D5ScFv在原核系统中获得了高效表达 ,并具有较好的活性 。
- 昌晓红刘蓓李艺程洪艳付天云叶雪冯捷崔恒
- 关键词：抗独特型抗体单链抗体卵巢癌
