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RP-HPLC测定阿戈美拉汀原料药的含量被引量：9: 2010年; 目的采用RP-HPLC法测定阿戈美拉汀原料药的含量。方法色谱柱为Plastil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果线性回归方程为:Y=2.283×104X-1.353×104(r=0.9999),线性范围为5～80μg·mL-1,平均回收率为100.4%(n=9),RSD=0.97%。结论所建方法简便、快速、灵敏度高,可用于阿戈美拉汀原料药的含量测定。; 何学军任真王娟刘晶杜宇乔红群; 关键词：阿戈美拉汀高效液相色谱法

纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法的建立及初步应用: 2012年; 目的建立纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法,并进行初步应用。方法采用纤维蛋白胶作为包被抗原,建立检测纤维蛋白胶抗体的间接ELISA法,优化反应条件,并对方法的精密性及特异性进行验证。采用建立的间接ELISA法检测纤维蛋白胶免疫兔血清抗体。结果间接ELISA法的最佳反应条件为紫外灯管垂直照射酶标板20 min后,选择0.05 mol/L的碳酸氢钠溶液(pH 9.6)作为包被缓冲液,以10μg/ml的纤维蛋白胶4℃包被过夜,以含10%小牛血清的PBS封闭,0.1%PBST为抗体稀释液,纤维蛋白胶多克隆抗体和HRP标记的羊抗兔IgG的工作浓度分别为1∶2 500和1∶4 000,反应条件均为37℃孵育l h,底物显色条件为37℃孵育15 min,终止液为2 mol/L硫酸。该方法精密性良好,特异性较强。以建立的间接ELISA方法检测给药1、2、4、6周的兔血清抗体,发现给药2周后兔血清抗体水平明显升高,6周时开始下降。结论成功建立了纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法,可用于兔免疫血清纤维蛋白胶抗体的检测。; 蔡阳任真何学军吴华乔红群; 关键词：纤维蛋白组织黏着剂抗体酶联免疫吸附测定

纤维蛋白黏合剂免疫原性的研究被引量：2: 2011年; 目的研究纤维蛋白黏合剂的潜在免疫原性。方法建立间接ELISA法检测抗体条件;新西兰白兔创伤实验及Balb/c小鼠实验考察纤维蛋白黏合剂的免疫原性。结果新西兰白兔创伤实验中,给药一周后兔体内即可检测出抗体,给药2周后抗体水平明显升高,6周后开始下降。各组血清滴度均呈现先上升后下降的趋势;小鼠实验中,纤维蛋白黏合剂作用于小鼠后,高、中、低各剂量组均能够激活小鼠的免疫系统,增强嗜中性粒细胞的吞噬功能;增加小鼠免疫器官重量及脾细胞的转化能力。结论研究表明,纤维蛋白黏合剂对于兔诱发特异性抗体,对小鼠表现出明显的免疫原性。; 蔡阳任真何学军吴华乔红群; 关键词：纤维蛋白黏合剂免疫原性

HPLC-MS/MS法测定岩黄连提取物中脱氢卡维丁的含量: 2010年; 采用高效液相色谱电喷雾离子化质谱法分离并测定岩黄连提取物中脱氢卡维丁的含量．色谱采用XTerra MS C18柱（100mm×2．1mm，5μm），以0．1％甲酸水溶液-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速为0．2mL/min．质谱采用三重四级杆的质谱仪，电喷雾离子源，正离子扫描方式，以多反应离子监测（MRM）模式进行定量检测．结果表明，脱氢卡维丁在0．2～200ng／mL（r=0．9995）范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．29％，相对标准偏差（RSD）为2．4％．; 王娟杜宇任真何学军乔红群; 关键词：岩黄连提取物脱氢卡维丁

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任真