何谐
- 作品数：19 被引量：31H指数：4
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- 斯氏狸殖吸虫童虫、成虫排泄分泌产物的分析研究被引量：3
- 2010年
- 目的分析斯氏狸殖吸虫童虫、成虫排泄分泌产物(ES)的蛋白条带和抗原性,并对两者进行免疫组织定位。方法十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离斯氏狸殖吸虫童虫ES蛋白、童虫虫体可溶性蛋白、成虫ES蛋白、成虫虫体可溶性蛋白,采用Western-blot方法分别用肺吸虫病人血清、小鼠抗血清识别特异性反应条带,并用酶标免疫组织化学技术对ES抗原进行组织定位。结果经SDS-PAGE分离的斯氏狸殖吸虫的虫体可溶性蛋白和ES蛋白,Western-blot结果显示,感染血清识别的童虫ES蛋白、成虫ES蛋白条带分别在28000、70000Mr和90000Mr处,小鼠抗血清识别的童虫ES蛋白、成虫ES蛋白条带分别在28000、70000Mr和45000、70000Mr处。童虫ES主要定位在后尾蚴的排泄囊,成虫ES主要定位在成虫肠腔上皮。结论 28000、70000Mr的童虫ES蛋白可能为斯氏狸殖吸虫的特异诊断抗原。
- 王利芳张锡林牛靖萱何谐陈琳
- 关键词：斯氏狸殖吸虫
- 核受体PPARγ和FXR的抗炎机制研究
- 炎症是机体为了抵抗外界病原物质的浸入或者细胞损伤物质而产生的保护性应答反应,由此导致一系列复杂的炎症调节作用,并最终达到组织结构或功能的恢复。而核受体与炎症因子基因启动子区中DNA特异位点的直接结合,于转录水平上实现对炎...
- 何谐
- 关键词：核受体抗炎作用血管内皮细胞血栓调节蛋白
- 文献传递
- TO901317抑制叉头盒蛋白M1表达并影响HepG2细胞增殖被引量：1
- 2011年
- 目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXR)特异性激动剂TO901317对HepG2细胞中叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)的表达及对HepG2细胞的增殖及细胞周期的影响。方法 TO901317(终浓度分别为0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,采用RT-PCR和Western blot检测FOXM1 mRNA和蛋白表达情况;采用流式细胞术检测细胞周期的变化,并用CCK-8检测HepG2细胞增殖情况。结果经不同浓度的TO901317(终浓度0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,FOXM1 mRNA和蛋白表达呈剂量依赖性下调(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示,对照组G1期细胞数占间期所有细胞数的百分比为(52.98±2.53)%、0.5μmol/L TO901317处理组为(61.32±2.36)%、5μmol/LTO901317处理组为(70.40±4.65)%,表明TO901317能够剂量依赖性诱导HepG2细胞G1期阻滞(P<0.05);CCK-8检测结果显示,对照组D(450)为(1.53±0.07)、0.5μmol/L TO901317处理组为(1.25±0.09)、5μmol/L TO901317处理组为(1.06±0.06),表明TO901317能够剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖(P<0.05)。结论肝X受体诱导HepG2细胞的G1期阻滞,并且抑制该细胞的增殖,其原因之一可能由于抑制了细胞周期蛋白关键调节因子FOXM1的表达。
- 胡长江张艳黄刚张立申晓冬高敏何谐曾益军何凤田
- 关键词：HEPG2细胞
- 核受体FXR对血栓调节蛋白表达的影响
- 李媛何谐龚薇张立黄刚许志臻何凤田
- 关键词：法尼酯X受体血栓调节蛋白血管内皮细胞基因调控核受体
- 昆虫血细胞类型、分化及其免疫防御作用的研究进展被引量：1
- 2009年
- 昆虫固有免疫系统对病原体的侵入具有识别和清除的能力，主要产生体液免疫和细胞免疫应答，而昆虫血细胞在免疫应答中起着十分重要的作用。该文对昆虫血细胞的类型、分化和增殖，以及其在昆虫固有免疫应答中的作用进行介绍。
- 张锡林何谐牛靖萱
- 关键词：昆虫血细胞分化固有免疫
- 日本血吸虫与斯氏狸殖吸虫交叉抗原的筛选和鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的筛选和鉴定可与斯氏狸殖吸虫病患者血清产生交叉反应的日本血吸虫成虫抗原或其排泄分泌(ES)抗原组分,为筛选血吸虫病特异性诊断抗原奠定基础。方法首先采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离日本血吸虫成虫蛋白和ES蛋白,然后采用Western blot鉴定其中能够与斯氏狸殖吸虫病人血清反应的蛋白条带,最后取下对应的阳性条带进行质谱检测,对该蛋白进行分析和鉴定。结果成功采用SDS-PAGE对日本血吸虫成虫蛋白和ES蛋白进行了分离。Western blot结果显示,在ES蛋白中出现了一阳性条带,分子量约为53kDa;质谱检测结果显示该蛋白为未知蛋白。结论日本血吸虫成虫ES成分中的53kDa蛋白可能是日本血吸虫和斯氏狸殖吸虫的交叉抗原。
- 王英张锡林何谐牛慧
- 关键词：日本血吸虫斯氏狸殖吸虫
- 人体蠕形螨基因组DNA提取方法的比较研究被引量：2
- 2011年
- 目的比较两种人体蠕形螨基因组DNA提取方法，用随机扩增多态性DNA（random amplified polymorphicDNA，RAPD）方法进行初步分析。方法分别用经典方法和小型昆虫试剂盒提取人体蠕形螨基因组DNA，并设计5条随机引物，应用RAPD技术对人体毛囊蠕形螨基因组DNA进行随机扩增，扩增产物经1．5％琼脂糖凝胶电泳后分析。结果小型昆虫试剂盒提取人体蠕形螨基因组DNA的纯度高于酚氯仿抽提方法，但浓度低。引物P3扩增出2条人体蠕形螨条带。引物P4扩增出3条条带。结论经典方法提取人体蠕形螨基因组的DNA能够满足基因组DNA的RAPD分析要求。
- 佘俊萍张锡林王光西杨燕何谐王利芳
- 关键词：毛囊蠕形螨DNA抽提随机扩增多态性DNA
- 日本血吸虫与斯氏狸殖吸虫的遗传特征和特异性免疫诊断抗原研究
- 血吸虫病作为全球性疾病对公众健康具有极大影响,遍及74个国家和地区,近250百万人受到血吸虫病的危害。血吸虫成虫作为复殖科吸虫寄居在作为宿主的哺乳动物、鸟类、以及鳄鱼的血管中,其生活史主要分为寄居于以水生生活的钉螺为中间...
- 何谐
- 关键词：日本血吸虫斯氏狸殖吸虫RDNA-ITS2二维凝胶电泳特异抗原
- 文献传递
- 日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的rDNA-ITS2遗传多态性研究被引量：3
- 2009年
- 目的分析日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的核糖体DNA第二内转录间隔区(rDNA-ITS2)基因的遗传变异。方法采集2种吸虫成虫标本,提取其基因组DNA,PCR特异性扩增rDNA-ITS2基因并测序;Clusterx软件进行多序列对比;MEGA4软件计算遗传距离,NJ法和MP法构建系统进化树;DNAsis软件对rDNA-ITS2序列片段进行模序分析。结果2种方法构建的遗传系统进化树基本结构相似,日本血吸虫与斯氏并殖吸虫间存在较远的遗传距离,但二吸虫ITS2序列间有42.7%的相似性。利用DNAsis软件在日本血吸虫和斯氏并殖吸虫的rDNA-ITS2序列中发现AP_2_CS6、bHLH_CS和CAP_site3种相同的转录因子。结论日本血吸虫和斯氏并殖吸虫虽然在rDNA-ITS2基因水平上存在明显种间差异,但在rDNA-ITS2序列、转录因子方面具有重要的相似性。
- 何谐张锡林牛靖萱陈琳
- 关键词：日本血吸虫斯氏并殖吸虫RDNA-ITS2遗传多态性
- 大劣按蚊TEP1 cDNA的克隆和生物信息学分析
- 2009年
- 目的克隆大劣按蚊(Anopheles dirus)含硫酯键蛋白1(thioester-containing protein 1,TEP1)的cDNA,并分析其序列。方法根据已报道的冈比亚按蚊等多种昆虫的TEP1氨基酸保守序列设计简并引物,以大劣按蚊血淋巴细胞总RNA为模板,进行RT-PCR扩增。对目的片段纯化回收,经TA克隆后测定其核苷酸序列。利用DNASIS程序分析该序列,并推导其氨基酸序列,最后利用BLAST和DNASIS等进行不同昆虫TEP1氨基酸序列的比对。结果RT-PCR扩增出一约770 bp的条带,TA克隆后DNA测序发现,阳性克隆的核苷酸序列长774 bp,推导其氨基酸序列长258 aa。生物信息学分析表明,该序列与冈比亚按蚊、阿拉伯按蚊、斯氏按蚊TEP1基因的氨基酸序列同源性分别达72%、72%和59%,与冈比亚按蚊的TEP4氨基酸序列同源性为59%。结论从大劣按蚊血淋巴细胞中成功克隆出了TEP1的cDNA部分序列。
- 胡晓飞王英潘春江刘涛谢佳何谐姜晓梅黄复生
- 关键词：大劣按蚊TEP1生物信息学天然免疫
