侍孝红 作品数:36 被引量:146 H指数:6 供职机构: 南京大学医学院附属鼓楼医院 更多>> 发文基金: 江苏省卫生厅资助项目 江苏省科技厅社会发展基金 江苏省科技厅资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
成人乳头状淋巴管内血管内皮细胞瘤1例报道 被引量:5 2013年 乳头状淋巴管内血管内皮细胞瘤(Papillary intralymphatic angioendothelioma,PILA)好发于婴幼儿和儿童,成人罕见。现报道1例并综合国内外文献,进行讨论。1材料与方法1.1临床资料患者女性,26岁。因下唇黏膜隆起数年,近1年增大明显入院。病变无疼痛、破溃,质地中等。查体:下唇黏膜隆起1.5cinx1cm大小,淡红色,质地中等,隆起表面可见数个大小不等的丘疹样突起。行局部病变手术切除。 侍孝红 范钦和 王前玉 江小玲关键词:免疫组化 乳腺癌新辅助内分泌治疗对ER、PR、C—erbB-2表达的影响 被引量:2 2010年 我们自2003年1月至2009年1月共对36例60岁以上绝经后期的患者实施新辅助内分泌治疗,并对其进行术前、术后ER、PR、C—erbB.2检测和对比,现报告如下。 管小青 吴骥 顾书成 袁牧 陈焰 吴建强 吴际生 江小玲 侍孝红 王前玉关键词:新辅助内分泌治疗 ERBB-2 ER 乳腺癌 绝经后期 中枢神经系统脂肪神经细胞瘤一例并文献复习 被引量:3 2009年 目的探讨中枢神经系统脂肪神经细胞瘤的临床病理学特点、诊断和预后。方法对1例发生在侧脑室的脂肪神经细胞瘤的光镜、免疫组织化学特征进行观察,并结合文献分析讨论。结果脂肪神经细胞瘤好发于中老年人,绝大多数位于小脑,侧脑室也可以发生。形态学上是一个小细胞肿瘤,由神经细胞和散在或成簇的脂肪样细胞组成,核分裂象少见,预后较好。免疫组织化学示:GFAP、SYN、NSE、S-100均阳性。细胞增生指数(Ki-67)3%阳性,NF、CgA均阴性。结论中枢神经系统脂肪神经细胞瘤是一种罕见肿瘤,小脑好发,小脑外也可发生,诊断依赖其独特的病理形态特点及免疫表型,预后相对良好。 侍孝红 王前玉 江小玲关键词:中枢神经系统 文献复习 病理学 戈舍瑞林联合三苯氧胺治疗绝经前ER^+PR^+及ER^+PR^-复发转移性乳腺癌疗效观察 被引量:6 2011年 目的:探讨戈舍瑞林联合三苯氧胺辅助内分泌治疗绝经前雌激素(ER)、孕激素(PR)双阳性及ER+/PR-两种复发转移乳腺癌的临床疗效,对比两种乳腺癌的治疗效果。方法:将104例绝经前、原癌基因(c-erbB-2)均为(+)、淋巴结1-3个阳性的复发转移乳腺癌患者分成两组,52例ER+/PR+,52例为ER+/PR-。两组患者均为手术后和辅助化疗后发现复发转移的乳腺癌接受戈舍瑞林3.6mg皮下注射,每28天1次,连续6个月以上;联合三苯氧胺口服,10mg/次,每日2次,连用6个月以上。结果:104例患者完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)31例,稳定(SD)31例,进展(PD)39例,总有效率(OR=CR+PR)为32.7%,临床获益率(CBR=CR+PR+SD≥6个月)62.5%;其中ER+、PR-组,CR 2例,PR 21例,SD 16例,PD 13例,OR为44.1%,CBR 74.9%;ER+、PR-组CR 1例,PR 10例,SD 15例,PD 26例,OR 21.1%,CBR 49.9%。结论:戈舍瑞林联合三苯氧胺辅助内分泌治疗绝经前ER阳性、淋巴结1-3阳性、复发转移性的乳腺癌患者临床疗效显著,而ER+/PR+组患者效果明显优于ER+、PR-组患者,临床治疗效果更佳。对于在辅助内分泌治疗期间发生PD,应立即中止辅助内分泌治疗,进行手术、解救化疗、放疗或分子靶向等治疗后再序贯内分泌治疗。 顾书成 管小青 吴骥 侍孝红 江小玲 陈焰 吴建强 吴际生 郑向欣 袁牧关键词:绝经前乳腺癌 ER阳性 戈舍瑞林 三苯氧胺 5例胃肝样腺癌临床病理分析 被引量:2 2010年 目的:探讨胃肝样腺癌(HAS)病理学形态、免疫组化和临床特征。方法:对5例手术切除的肝样腺癌做临床病理学研究和免疫组织化学检查。结果:HAS多见于老年男性,肿块多位于胃窦,由肝样腺癌伴或不伴普通腺癌组成,肝样腺癌病理形态与原发性肝细胞癌形态相同。肿瘤易转移,预后差。免疫组织化学AFP、α1-AT、α1-ACT阳性。结论:胃肝样腺癌是原发于胃黏膜的癌,组织形态与肝细胞癌相似,常有血清AFP升高,术后监测血清AFP可以提示肿瘤复发或转移,预后较普通胃腺癌差。 侍孝红 王前玉 陈焰 朱季军关键词:肝样腺癌 免疫组织化学 COX-2及Ki67在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及临床意义 被引量:4 2013年 目的探讨COX-2和Ki67在乳腺浸润性导管癌组织中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组化SP方法检测82例乳腺浸润性导管癌组织与癌旁正常组织中COX-2和Ki67的表达,并结合临床病理特点进行分析。结果 82例乳腺浸润性导管癌组织中COX-2和Ki67的表达分别为71.95%和64.63%,与癌旁正常组织相比均明显增高(均P<0.001);COX-2和Ki67的表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移、脉管侵犯及组织学分级呈正相关(均P<0.05);Ki67的表达与肿瘤大小呈正相关(P<0.01);Spearman等级相关分析法显示两者表达呈正相关(P<0.05)。结论在乳腺浸润性导管癌组织中COX-2和Ki67的表达均增高,两者与乳腺浸润性导管癌临床病理特征密切相关,对两者进行联合检测可反映乳腺浸润性导管癌的生物学行为。 吴骥 管小青 顾书成 郑向欣 侍孝红 江小玲 袁牧 张旭旭关键词:COX-2 KI67 乳腺浸润性导管癌 脾脏错构瘤5例临床病理学观察 被引量:5 2004年 目的 :观察脾脏错构瘤 (Splenic Hamartoma,SH)的病理特点与鉴别诊断。方法 :分析 5例 SH的组织学类型、形态和免疫组化。结果 :5例 SH临床均诊断为脾肿瘤而行手术切除。术后随访 1.5~ 5年 ,均健在。 SH组织结构为脾正常成分的数量比例失衡或结构异常。多为孤立的结节 ,少数为多发。结论 :SH是脾脏罕见的良性肿瘤 ,病因是脾胚胎早期发育错乱。 SH需与脾脏良、恶性肿瘤鉴别。 侍孝红 张智弘 徐天蓉关键词:错构瘤 脾脏 Survivin在乳腺癌中表达的临床意义 2011年 目的探讨乳腺癌中Survivin蛋白与临床意义。方法采用免疫组化方法比较癌旁乳正常腺组织、乳腺纤维腺瘤和乳腺癌组织中Survivin蛋白表达的差异性。结果癌旁正常乳腺组织Sur-vivin蛋白阳性表达率3.50%,与乳腺纤维腺瘤中表达率为10.00%相比差异无统计学意义(P>0.05),癌旁正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤中Survivin蛋白表达与乳腺癌中的阳性表达率77.5%相比,差异均有统计学意义(P<0.01);乳腺癌中有无淋巴结转移的Survivin蛋白的阳性表达率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Survivin蛋白在乳腺癌的诊断及预后判断等方面具有重要意义。 侍孝红 王前玉 江小玲 吴骥关键词:乳腺癌 SURVIVIN 吉非替尼联合卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的疗效分析 被引量:6 2017年 目的观察吉非替尼联合卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的疗效与安全性。方法收集2011年1月至2016年6月间于江苏省南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院经辅助治疗后出现复发转移的三阴性乳腺癌患者41例,根据患者的意愿分为2组,观察组给予吉非替尼联合卡培他滨治疗共24例;对照组给予卡培他滨单药口服共17例。2组均连续随访12个月,用药直至疾病进展或因毒性不可耐受。结果观察组和对照组的客观有效率(objective response rate,ORR)分别为70.83%(17/24)和35.29%(6/17),疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为91.67%(22,24)和64.71%(11/17),2组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。2组的总体不良反应发生率相当,组间差异无统计学意义(P〉0.05),患者均能耐受。结论吉非替尼联合卡培他滨治疗复发转移三阴性乳腺癌有一定疗效,不良反应轻,部分患者能获得超过12个月的生存期,值得进一步研究。 吴骥 郑向欣 顾书成 袁牧 侍孝红 陈雷 管小青关键词:吉非替尼 卡培他滨 复发转移 三阴性乳腺癌 三阴性乳腺癌组织中Ki67、p53的表达及临床意义 被引量:18 2015年 目的:探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中Ki67、p53的表达、二者相关性及其临床意义。方法:收集TNBC患者63例,对其分子病理特征和癌组织中Ki67、p53的表达与同期病情相类似的65例非三阴性乳腺癌(non-TNBC)患者进行对比。并对其临床意义进行分析。结果:TNBC中的Ki67阳性表达率为80.95%(51/63),而在non-TNBC癌组织中Ki67的表达率为43.08%(28/65),差异显著(P<0.05);TNBC癌组织中,p53阳性表达率为87.30%(55/63),而在non-TNBC癌组织中p53的表达率为50.77%(33/65),差异显著(P<0.05);Ki67与p53在TNBC和non-TNBC有明显的相关性,在p53呈阳性表达中,Ki67则100%呈阳性表达,两者呈正相关;Ki67和p53在有淋巴结转移组织中呈高表达,而在没有淋巴结转移组织中则表达率明显要低,差异有统计学意义。结论:Ki67、p53可以成为判断TNBC恶性程度的指标,并为TNBC的治疗寻找新的治疗靶点,对指导TNBC的治疗有重要意义。 管小青 郑向欣 顾书成 吴骥 江小玲 侍孝红 邱兴 袁牧 张旭旭关键词:三阴性乳腺癌 分子亚型 KI67 P53