- 钙拮抗剂尼群地平的反相高效液相色谱分析及其在家兔体内的分布被引量：5
- 1998年
- 对兔血浆及组织器官中钙拮抗剂尼群地平的分析方法进行了研究，建立了反相高效液相色谱（RP-HPLC）的内标测定法。样品在弱碱性条件下经环已烷-异丙醇（96．5：3．5）提取，用YWGC18反相柱，以地尔硫作内标，甲醇：50mmol／L磷酸盐缓冲液（70：30）pH6．8为流动相，UV236nm检测。方法最低检测限约为10ng，血药浓度在21．6～216μg／L之间，尼群地平的量与其峰面积比值之间，线性关系良好，回归方程为Y＝0．00672X－0．013，r＝0．9958。方法回收率95．4％～98．1％，RSD＜4．63％。 用该分析方法测定了家兔口服尼群地平2h后在主要脏器体液中的分布。
- 傅强贺浪冲扬广德常春武玥
- 关键词：尼群地平钙拮抗剂高效液相色谱法
- 沙棘油中α-生育酚含量的反相高效液相层析分析法被引量：5
- 1993年
- 为了控制沙棘油的质量,建立了一种反相高效液相层析法(RP—HPLC)测定沙棘油中α—生育酚的含量。沙棘油样品皂化后,用乙醚提取,浓缩乙醚提取液,残渣溶解于无水乙醇中注入液相层析仪。层析条件:ZORBAX柱(4.6×150mm)甲醇作流动相(1ml/min),紫外检测波长,280nm。测定了陕西永寿产沙棘种子油和果油各3批,α—生育酚的平均含量分别为989mg/kg,1754mg/kg。方法回收率98.6%(种子油),102.2%(果油),变异系数小于5.44%。
- 傅强杨群英杨广德石娟常春陈慧娟
- 关键词：沙棘油生育酚高效液相色谱
- 增效黄连素胶囊中两种组分的快速测定法被引量：2
- 1990年
- 增效黄连素胶囊中含有盐酸黄连素和甲氧苄氨嘧啶,本文采用紫外分光光度法在波长349.6 nm处不经分离直接测定盐酸黄连素的含量,用三波长分光光度法不经分离直接测定甲氧苄氨嘧啶的含量。方法简便、快速、回收率高,测定结果与陕西药品标准基本一致,取得了满意的结果。
- 杨群英傅强杨广德常春陈慧娟张晓明谢红
- 关键词：盐酸黄连素甲氧苄氨嘧啶
- 反相高效液相色谱法测定血浆中青藤碱的含量被引量：20
- 1993年
- 用反相高效液相法测定血浆中青藤碱的含量。色谱条件:仪器为Varian 5000液相色谱仪,色谱柱为ODS C_(18)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55:45),内标为氨基比林,流速为1ml/min,检测波长为263nm。线性范围在0.8～12.4μg/ml(γ=O.9974)。最小检出量为0.03μg。平均回收率为96.95%±1.62%,RSD=1.6%。日内误差RSD<2%、日间误差RSD<3%。
- 杨广德傅强杨群英刘军保赵更生王志军
- 关键词：高效液相色谱青藤碱
- 宣肺止咳胶囊质量标准研究
- 1998年
- 傅强常春蓝和楼
- 关键词：黄芩苷绿原酸牛蒡子对照药材展开剂
- 蛋白质化学键合固定相与手性药物的HPLC分析
- 1997年
- 阐述用于手性药物拆分的蛋白质化学键合固定相：a1-酸性粘蛋白、卵类糖蛋白、牛血清蛋白。人血清蛋白等固定相的使用条件、应用范围、手性识别机理及发展方向。
- 傅强贺浪冲常春
- 关键词：HPLC手性药物酸性糖蛋白
- 比色法测定药盒中的微量亚锡被引量：1
- 1993年
- 本文报道应用比色法测定^(99)M。-^(99)Tc发生器配套药盒中微量亚锡含量,此法具有简便,重现性好,回收率高等优点。测定结果与电位滴定法无显著性差异,适于临床检测药盒中微量的亚锡。
- 喻铭启胡国瑛杨广德傅强杨群英
- 关键词：比色法药盒
- 咳息定胶囊质量标准研究
- 2000年
- 建立了 TLC法对咳息定胶囊中黄芩、牛蒡子、甘草进行鉴别 ;采用反相 HPLC法测定其君药主要有效成分黄芩苷的含量 ;甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 55∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm,黄芩苷保留时间 1 8min,平均回收率为 95.2 % (RSD =2 .82 % )。
- 刘爱芳傅强王萍娅郑晓辉常春陈国清
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱
- 扶芳藤风湿片中卫矛醇的薄层扫描分析法被引量：9
- 1996年
- 为控制扶芳藤风湿片的质量，采用薄层扫描法测定扶芳藤风湿片中卫矛醇的含量，方法平均回收率为９９．４１±２．３５％。测定３批扶芳藤风湿片中卫矛醇的含量，其平均每片含量分别为１．１６６×１０－３ｇ，１．０７４×１０－３ｇ，１．２２７×１０－３ｇ，方法简便灵敏，结果较平稳，可做为扶芳藤风湿片质量控制指标之－。
- 杨群英傅强张爱玢王东莹
- 关键词：薄层扫描卫矛醇
- 人血清蛋白键合固定相的合成及DL(±)氨基酸的手性HPLC分离被引量：2
- 1997年
- 报道一种人血清蛋白（Humanserumalbumin，HSA）键合固定相的合成方法及DL（±）色氨酸等在HSA柱上的手性分离结果。硅胶与3-aminopropyltrimethoxysilane反应生成氨丙基硅胶，分散于乙腈中，用N，N’-disuccinimidylcarbonate活化。HSA与活化硅胶在20mmol／L磷酸钠缓冲液（pH6．6）中，于30℃反应20h。用RP-HPLC法监控固定相的合成过程。当硅胶与HSA重量比为10：1时，HSA的表面覆盖率为2.75μmol／g。用1％异丙醇的20mmol／LK2HPO4-KH2PO4。缓冲液（pH7．50）作流动相，DL（±）色氨酸可以得到较好的分离，D（＋）异构体先流出色谱柱，k为675，a为1．44，Rs为1．52。DL（±）苯丙氨酸、酪氨酸和组氨酸在上述条件下未得到分离。结果表明：HSA柱对结构相似的氨基酸显示出不同的分离能力。
- 傅强贺浪冲常春
