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刘叙仪

作品数:79 被引量:1,127H指数:16
供职机构:北京大学临床肿瘤学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金“九五”国家科技攻关计划北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 79篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 46篇细胞
  • 46篇肺癌
  • 29篇肿瘤
  • 27篇小细胞
  • 25篇非小细胞
  • 24篇细胞肺癌
  • 24篇小细胞肺癌
  • 24篇肺肿瘤
  • 22篇非小细胞肺癌
  • 21篇晚期
  • 19篇耐药
  • 17篇化疗
  • 13篇顺铂
  • 13篇腺癌
  • 11篇预后
  • 11篇晚期非小细胞
  • 10篇多药
  • 10篇细胞系
  • 9篇药物疗法
  • 9篇疗法

机构

  • 27篇北京大学肿瘤...
  • 21篇北京医科大学...
  • 16篇北京市肿瘤防...
  • 12篇北京肿瘤医院
  • 10篇北京大学临床...
  • 7篇军事医学科学...
  • 6篇四川大学华西...
  • 4篇中国医学科学...
  • 3篇北京协和医院
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇北京医科大学
  • 2篇复旦大学附属...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇上海市胸科医...
  • 2篇大连大学附属...
  • 2篇华西医科大学...
  • 1篇北海道大学
  • 1篇大理医学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 79篇刘叙仪
  • 25篇王洁
  • 22篇吴梅娜
  • 19篇方健
  • 16篇安彤同
  • 10篇蒋薇
  • 9篇方健
  • 9篇韩复生
  • 8篇徐光炜
  • 7篇刘元林
  • 7篇王曾礼
  • 7篇张毅
  • 6篇詹茂程
  • 6篇赵军
  • 5篇蒋薇
  • 4篇蔡鹏
  • 4篇段建春
  • 4篇郑国强
  • 4篇杨鹭
  • 4篇李西平

传媒

  • 21篇中国肿瘤临床
  • 11篇中国肺癌杂志
  • 9篇中华肿瘤杂志
  • 3篇中国癌症杂志
  • 3篇中华结核和呼...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇中华外科杂志
  • 2篇癌症
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年份

  • 1篇2017
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  • 1篇2008
  • 2篇2007
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  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 9篇2002
  • 7篇2001
  • 10篇2000
  • 6篇1999
  • 5篇1998
  • 5篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 6篇1994
  • 3篇1993
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞分子技术与流式细胞分析在阿霉素耐药性研究中的重要作用
目的:探讨细胞分子技术和流式细胞仪(FCM)在肿瘤耐药细胞系(S-180R&BGC-823/DOX)阿霉素耐药性检测中的应用价值。材料与方法:应用细胞药物毒性分析(MTT)、DNA、RNA 分子杂交 (SOUTHERN ...
郑国强陈香玲韩复生刘叙仪徐光炜
关键词:分子技术流式细胞分析多药耐药阿霉素
文献传递
耐顺铂人肺腺癌细胞系A_(549)^(DDP)耐药机理进一步探讨被引量:14
1998年
应用递增浓度的方法建立了一株顺铂(CDDP)耐药细胞系A549DDP。用溴化乙啶荧光分光光度法测定细胞内Pt-DNA链间交联物(ICL);用无焰原子吸收光谱法测定细胞浆内及细胞核内铂含量;用流式细胞法及荧光显微镜测定铂的外排速度。结果显示:耐药细胞A549DDP较亲代敏感细胞A549对CDDP耐受性增加8.9倍,与亲代敏感细胞A549相比,A549DDP胞浆内及核内CDDP积聚分别为亲代细胞的16.9%与24.3%,铂含量与CDDP浓度正相关;A549DDP外排CDDP的功能较A549明显增强,ICL形成量低84.1%,而修复功能增强2倍。结果提示:A549DDP细胞内CDDP积聚减少和修复功能增强是CDDP的主要耐药机理。
詹茂程刘叙仪蔡鹏徐光炜
关键词:肺肿瘤腺癌顺铂耐药机理
随机比较恩丹西酮与胃复安并小剂量地塞米松控制大剂量顺铂为主的化疗所致的迟缓呕吐被引量:8
2002年
目的:随机观察恩丹西酮与胃复安并小剂量地塞米松控制大剂量顺铂为主的化疗所致的迟缓呕吐。方法:79例经组织学或细胞学检查确诊为肺癌或乳腺癌者,接受大剂量顺铂(90~100mg/m2))为主的联合化疗。随机分为两组,A组37例于顺铂后8小时开始口服恩丹西酮(8mg,q8h,dl~3),B组42例于顺铂后8小时开始口服胃复安(20mg,q8h,dl~3)并地塞米松(l.5mg,q8h,dl~3)。结果:A组控制迟缓呕吐完全缓解率(CR)为29.7%,基本控制率(CR+PR)为70.3%。B组各为52.4%和88.1%,两组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:顺铂后d2~6口服胃复安及地塞米松控制迟缓呕吐疗效优于口服恩丹西酮。
安彤同刘叙仪方健吴梅娜
关键词:顺铂胃复安地塞米松恩丹西酮
高转移人肺癌表型去恶化研究─一细胞通讯、细胞骨架和癌基因、抑癌基因的相关变化被引量:16
1994年
高转移人肺巨细胞癌PG细胞恶性表型明显。以人胚肺细胞为对照,荧光染料标记示踪法表明,PG的间隙连接通讯功能缺陷;免疫荧光染色显示微管解聚;荧光鬼笔环肽染色显示微丝网架破坏。分子杂交结果表明,PG细胞有c-mycDNA扩增和c-Ha-ras、c-myc基因高表达,抑癌基因P53mRNA水平低于正常。用钙调蛋白拮抗剂CDZ(100~200nmol/L)和中药L2(3~13mg/ml)分别处理PG,细胞增殖受到抑制,表型向正常分化,细胞通讯功能再现,微管网架恢复。但只有L2能促进微丝骨架恢复,抑制软琼脂内的集落形成,并使c-myc扩增减弱和mRNA水平下降,P53表达升高。
张志谦林仲翔吕有勇刘叙仪吴秉铨
关键词:致癌基因细胞骨架
中药方剂R_1对耐阿霉素人乳腺癌细胞P糖蛋白表达的影响被引量:43
1996年
免疫细胞化学技术和Westernblot分析证实MCF7adr细胞P-糖蛋白(PGP)过量表达,而MCF7细胞无PGP表达。1:60R1(复方R1)和1:90R1处理细胞2小时、3小时均使MCF2adr细胞PGP表达下降,并且与药物作用时间和浓度有关。Northernblot分析示MCF1adr细胞mdr1mRNA高表达,而MCF7细胞无表达。1:60R1、1:90R1处理2小时或3小时均使MCF7adr细胞mdr1mRNA表达降低,且随着时间的延长而更加明显。浓度(1:60R1,1:90R1)改变对耐药细胞mdr1mRNA表达下降的影响程度无明显差异。结果提示R1的逆转作用机理之一可能与其从蛋白质和mRNA水平使耐药细胞PGP表达下降.从而增加细胞内药物聚集量和抗癌药细胞毒性有关。
张文卿刘叙仪韩复生杨敬贤王萍
关键词:耐药细胞阿霉素中药方剂P糖蛋白人乳腺癌细胞
抗肿瘤新靶点药物的临床应用进展被引量:5
2001年
刘叙仪
关键词:抗肿瘤药VEGF信号传导系统
^(99m)Tc-平阳霉素肺癌显像的临床评价被引量:4
1996年
了探求非创伤性评价肺部病变的方法,对32例肺部疾患患者应用(99m)~Tc-平阳霉素(PYM)行平面显像。结果发现良恶性病变对(99m)~Tc-PYM 的摄取时相显著不同,储留指数(RI)可反映该差异。对恶性病灶,以 RIx^--s作为诊断标准,结果优于肉眼观察,灵敏度、特异性及准确性可达92%、100%及93%;RI 在肺癌不同组织学类型间差异无显著性(P>0.05),但在非小细胞肺癌低分化者与高中分化者之间差异有显著性(P<0.05)。提示(99m)~Tc-PYM 显像为一有前途的肺癌诊断方法,且能反映肿瘤细胞的恶性程度。
黄俊星张艳华张梅颖刘叙仪唐谨林保和王吉欣方健
关键词:肺肿瘤放射性核素诊断锝99M平阳霉素
Paclitaxel或Docetaxel每周疗法与常规方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的差异被引量:2
2004年
刘叙仪李文瑜杨衿记
关键词:晚期非小细胞肺癌周疗卡铂
肺癌组织端粒酶表达与耐药、凋亡相关基因关系及其临床意义被引量:18
1999年
目的 探讨肺癌冰冻组织端粒酶催化亚单位(catalytic protein subunit,hTRThEST2) 编码基因mRNA表达与细胞凋亡、增殖、耐药及凋亡相关基因的关系及其预后意义。方法 应用TRAPPCR、原位杂交检测端粒酶活性(telomerase activity,TA)及hTRThEST2 表达,RTPCR、免疫组化检测耐药及凋亡相关基因mRNA 及蛋白水平,原位末端标记(in situ endlabeling,ISEL) 检测凋亡细胞。结果 非小细胞肺癌(NSCLC)hTRThEST2 mRNA 阳性率73-2 % ( 腺癌71-4 % ,鳞癌76-0% ) ,小细胞肺癌(SCLC) 阳性率85-0% 。NSCLChTRThEST2 mRNA阳性率与TA一致。NSCLChTRThEST2 与bcl2(r=0-7327,P=0-015)、cmyc(r=0.8263,P= 0.001) 表达具高度相关性;与MRP(r= 0.3971 ,P= 0-003)、Neu(r=0.3208,P= 0-017) 呈弱相关;与MDR1 无关(r= 0 .2415,P= 0-672) 。SCLChTRThEST2
王洁刘叙仪方健蒋薇詹茂程
关键词:端粒酶药物耐受性
吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌在中国的临床研究被引量:121
2005年
背景与目的:吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂,国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(non鄄smallcelllungcancer,NSCLC)。本项研究系吉非替尼治疗中国NSCLC的注册临床研究,旨在评估吉非替尼对既往化学治疗失败的局部晚期或转移性中国NSCLC患者的疗效和安全性。方法:159例经病理学确诊的NSCLC患者进入本研究。吉非替尼剂量为每次250mg,每天一次口服,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。结果:全组客观有效率为27.0%,疾病控制率为54.1%,中位无进展生存时间97天,中位生存期10个月,1年生存率44%。最常见的药物相关不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(10.1%),大部分为Ⅰ~Ⅱ级,不需处理。结论:吉非替尼对既往化疗失败的中国局部晚期或转移性NSCLC患者有较好的疗效和安全性。
管忠震张力李龙芸蒋国梁刘叙仪储大同赵洪云李玮
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