卢娟
- 作品数：6 被引量：37H指数：3
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 一株拮抗香蕉枯萎病的青霉菌的分离及鉴定被引量：4
- 2011年
- 旨在从海南土壤中分离对香蕉枯萎病病原菌4号小种(FOC4)有较强拮抗作用的微生物。采用对峙实验法从海南土壤中分离到一株对FOC4有较强拮抗作用的菌株QW1,对该菌株进行了显微特征、菌落特征以及26SrDNA序列分析。此外,将该菌株与FOC4在土壤中进行了共培养实验研究。结果表明,该菌株在土豆葡萄糖培养基上生长的内生菌丝无横隔膜;孢子梗顶端膨大成帚状;单个分生孢子为椭圆形,蓝色;产有性孢子。菌落生长开始为白色,培养成熟后,气丝逐渐因产生孢子由白色变蓝色。以26SrDNA序列为基础构建了相关种属在内的系统发育树,其与青霉菌株的26SrDNA序列的同源性大于为99%。将该菌株鉴定为青霉菌。共培养实验表明,该菌株在土壤中有较强的生长力,且能有效抑制病原菌的生长。青霉菌QW1对FOC4有较强的拮抗作用,并且与FOC4在土壤中共培养的实验中也表现出较强的抑制FOC4的生长作用。
- 王宇光卢娟孙建波夏启玉卢雪华张欣
- 关键词：青霉菌香蕉枯萎病共培养
- 一株拮抗香蕉枯萎病菌的链霉菌分离和鉴定被引量：9
- 2011年
- 从海南温泉中分离到1株对香蕉枯萎病病原菌4号小种有强拮抗作用的链霉菌菌株HW1,对该菌株进行了形态特征、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列分析。并对该菌株和香蕉枯萎病病原菌4号小种在土壤中进行了不同温度下的共培养试验。结果表明,其在PDA培养基上,内生菌丝无横隔、不断裂;孢子圆形,簇聚在气生菌丝上。在PDA培养基上,菌落生长开始为白色,培养成熟后,气丝逐渐由白色变灰,最后因为产生孢子变为褐色,并可产黄色可溶色素。以16S rDNA序列为基础构建了菌株HW1的系统发育树,其与模式链霉菌株的16S rDNA序列的同源性为99%。初步将该菌株鉴定为Streptomyces costaricanus。HW1菌株和香蕉枯萎病病原菌4号小种在土壤中的共培养试验表明,HW1菌株在45℃温度的生长环境中,表现出对香蕉枯萎病病原菌较好的抗性。
- 卢娟夏启玉孙建波卢雪华王宇光张昕
- 关键词：香蕉枯萎病共培养
- 拮抗香蕉枯萎病菌的LX1菌株的分离鉴定及共抑菌蛋白的分离纯化与该基因的克隆
- 香蕉枯萎病的发生和流行，严重地威胁着香蕉产业的发展。鉴于长期使用化学药剂会造成环境污染及病虫害抗药性的产生等一系列问题的出现，而选育抗病品种也有着技术等种种困难，因此，生物防治成为环保、安全有效的防治香蕉枯萎病的途径。本...
- 卢娟
- 关键词：香蕉枯萎病分离纯化
- 文献传递
- 拮抗香蕉枯萎病菌的解淀粉芽孢杆菌LX1菌株的鉴定及其抗菌蛋白基因的克隆被引量：21
- 2013年
- 收集海南不同盐碱地的土样进行拮抗香蕉枯萎病菌的微生物分离,对具有较强抑菌作用的菌株进行形态特征、生理生化和分子鉴定,并克隆其抗菌蛋白基因。结果分离到1株具有较强抑制香蕉枯萎病菌能力的细菌LX1,经鉴定为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。抑菌实验发现LX1菌株的发酵上清液中粗蛋白有一定的抑菌作用,经过Sephacryl S-200HR柱层析、DEAE Sepharose Fast Flow离子交换层析分离纯化了其中抑菌作用最强的抗菌蛋白。质谱鉴定结果表明,抗菌蛋白与B.amyloliquefaciens FZB42内切葡聚糖酶同源性最高。根据质谱结果克隆了该抗菌蛋白的编码基因,该基因的核苷酸和氨基酸序列与B.amyloliquefaciens FZB42的内切葡聚糖酶的核苷酸和氨基酸序列同源性分别达99%和100%。拮抗香蕉枯萎病菌的芽孢杆菌LX1可作为潜在的防治香蕉枯萎病的的生防制剂,其抗菌蛋白基因也可通过遗传工程应用于香蕉枯萎病的防治。
- 卢娟夏启玉顾文亮孙建波卢雪花张欣王宇光
- 关键词：香蕉枯萎病解淀粉芽孢杆菌抗菌蛋白基因克隆
- 拮抗香蕉枯萎病菌的LX1菌株的分离鉴定及其抑菌蛋白的分离纯化与该基因的克隆
- 香蕉枯萎病的发生和流行,严重地威胁着香蕉产业的发展。鉴于长期使用化学药剂会造成环境污染及病虫害抗药性的产生等一系列问题的出现,而选育抗病品种也有着技术等种种困难,因此,生物防治成为环保、安全有效的防治香蕉枯萎病的途径。本...
- 卢娟
- 关键词：香蕉枯萎病解淀粉芽孢杆菌抑菌蛋白分离纯化
- 文献传递
- 香蕉内生克雷伯氏菌KKWB-5强启动子片段的分离及鉴定被引量：3
- 2011年
- 目的:旨在获得香蕉内生克雷伯氏菌KKWB-5的强启动子片段,以应用于香蕉内生工程菌的构建。方法:利用以kanr基因为报告基因的启动子探针载体pUCK在大肠杆菌Top10中克隆KKWB-5基因组DNA的启动子片段;将筛选到的高抗Kan的质粒导入KKWB-5,分别于LB和香蕉杆浸汁培养基(BSM)平板上检测它们的抗Kan水平;选择在BSM上抗Kan水平最高的片段15,检测该片段的基因间隔区15P的启动子活性,最后以gfp为报告基因来验证片段15P的启动子活性。结果:有7个抗Kan水平在2500μg/ml以上的Top10转化子;这7个质粒在导入KKWB-5后,它们在LB平板上的抗Kan水平有不同程度的增加,但在BSM培养基上则大为减弱;片段15P具有启动kanr基因的活性,且与原片段15的抗Kan水平相同;重组质粒pUCK-6-15Pgfp,以Top10和KKWB-5为宿主菌,在LB培养基上培养时,在荧光显微镜下均能发出绿色荧光;以KKWB-5为宿主菌,在BSM培养基上培养时,在荧光显微镜下也能发出绿色荧光。结论:片段15不仅在Top10中具有较强的启动子活性,而且在其供体菌KKWB-5中具有更强的启动子活性,其基因间隔区15P为主要的启动子区域,在BSM培养基上也具有较好的启动子活性,该启动子片段15P可以应用于KKWB-5内生工程菌的构建。
- 夏启玉孙建波顾文亮卢娟卢雪花王宇光张欣
- 关键词：肺炎克雷伯氏菌启动子GFP
