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运动训练及依那普利对阿霉素肾病大鼠模型肾损害的影响被引量：3: 2005年; 目的：应用阿霉素肾病大鼠模型，探讨了运动训练以及血管紧张素转换酶抑制剂依那普利对肾疾病进展的影响。方法：①实验于2001-01／04在日本东北大学大学院医学系研究科内部障碍学研究室完成。选用8周龄健康雄性Wistar大鼠33只。给予阿霉素2mg／kg静脉注射，间隔20d后重复1次，制成肾病模型。从第13周龄起，将肾病大鼠随机分为4组：对照组(n=8)、运动训练组(n=8)、依那普利组(n=9)、运动训练+依那普利组(n=8)。②运动训练为倾斜度0°的跑台训练，速度20m／min，60min／d，每周5d，持续8周。依那普利以2mg／(kg·d)腹腔内持续释放给药。肾病对照组既不运动也不给予依那普利。③所有大鼠用代谢笼子饲养，于运动前和运动后每2周，在固定的同一时间测定各实验组的体质量，收缩压，24h饮水量和尿量，尿钠，钾，尿蛋白排泄量。8周运动结束时，断头处死，采用自动分析仪测定尿钠，钾，蛋白排泄量以及血生化学指标。取出肾脏，加工后进行光镜下肾病理学分析。肾小球硬化指数=(1×N_1+2×N_2+3×N_3+4×N_4)／(N_0+N_1+N_2+N_3+N_4)，其中N代表不同程度硬化的肾小球的数目。肾小球脂质沉着指数的计算公式同肾小球硬化指数。④计量资料间差异性比较采用单因素方差分析，组间计量资料差异性比较采用非成对t检验，肾组织学改变的组间对比采用U检验。结果：大鼠42只均进入结果分析。①实验过程中运动训练组收缩压与对照组相近。依那普利组和运动训练+依那普利组收缩压在实验2～8周时明显低于对照组(P<0．01)。运动训练组和依那普利组尿蛋白排泄量均与对照组相近。运动训练+依那普利组尿蛋白排泄量在实验4～6周时低于对照组，但差异不明显。②运动训练组和依那普利组的血清总胆固醇低于对照组，但差异不明显。运动训练组和依那普利组的血清; 季丽娜曹力陈大坤吉田一德上月正博佐藤德太郎; 关键词：依那普利高脂血症

慢性肾脏疾病运动康复治疗的研究进展被引量：10: 2006年; 运动康复治疗在糖尿病、心血管疾病和脂质代谢异常方面的有效性已得到普遍认识。但是，运动对于这些疾患的肾功能障碍的进展以及相关因素却不是很明了。慢性肾脏疾病患者的运动康复治疗仍然存在很多争论。长期以来对肾疾病患者一律倾向于限制其运动，这是因为急性运动会导致肾血流量和肾小球滤过率下降，使肾疾病患者的肾病变进一步恶化，而且剧烈运动造成肾功能低下的临床病例确实存在。但是近年来许多研究证明运动训练对改善慢性肾疾病患者的心血管功能、高血压、高脂血症及贫血有一定的好处，而且还能增加这些患者的最大耗氧量（VO2max），增强体力，提高其营养状况和生活质量。欧洲的一些肾脏科专家提出应该将运动训练作为慢性肾脏疾病及透析患者的常规治疗的一部分。本文就运动对肾功能的影响，以及慢性肾疾病的运动康复治疗进行介绍。; 季丽娜曹力陈大坤吉田一德上月正博; 关键词：运动康复治疗慢性肾脏疾病肾功能障碍脂质代谢异常肾功能低下心血管功能

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吉田一德

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