宋健平
- 作品数：89 被引量：193H指数：8
- 供职机构：广州中医药大学科技产业园有限公司更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理轻工技术与工程理学更多>>
- 青蒿醇提物对H_(22)肝癌小鼠的抑瘤作用研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)及青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组、500 mg/(kg.d)组,5-FU组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药。连续给药8 d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定青蒿醇提物中青蒿素含量。结果:与模型对照组比较,青蒿醇提物各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长(P<0.01),青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组和青蒿醇提物500 mg/(kg.d)组的抑瘤率分别为54.6%、50.6%;本实验青蒿醇提物中青蒿素含量为0.02%,而在青蒿素抗H22小鼠肝癌试验中,青蒿素在剂量为10 mg/(kg.d)时,对H22小鼠肝癌已没有明显的抑制作用。结论:青蒿醇提物对肝癌有明显的抑制作用;除青蒿素以外,中药青蒿中可能存在其它的抗肿瘤成分。
- 裴晶何家靖朱宇同杨家庆李伟李国桥宋健平
- 关键词：H22肝癌抑瘤率小鼠
- 一种含青蒿素和紫杉醇的联合用药物及其用途
- 本发明涉及一种联合用药物，含有第一活性成分青蒿素或其衍生物，和第二活性成分紫杉醇或其可药用盐、水合物，以及任选的药学可接受的辅料。青蒿素或其衍生物与紫杉醇联合应用可以用于治疗和/或预防黑色素瘤，二者具有很好的协同作用，同...
- 宋健平徐勤李国铭邓长生王振华周玖瑶关业枝王琪张红英郑绍琴高岩胡艳山黄博
- 文献传递
- 青蒿素哌喹片对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性试验被引量：1
- 2014年
- 目的研究青蒿素哌喹片（ATQ）对昆明种小鼠灌胃给药的急性毒性。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃ATQ,测定ATQ对小鼠半数致死量（LD50）和LD50的95%可信限,观察14 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,对小鼠进行大体解剖,肉眼观察并进行组织病理学检查。结果 ATQ单次灌胃给药可使小鼠出现不同程度的毒性反应,包括自发活动减少、闭眼、俯卧、运动失调、震颤、惊跳、强制性-阵挛性抽搐、角弓反张。小鼠LD50为2802.38 mg·kg^-1,LD50的95%可信限为2343.51-3520.11 mg·kg^-1,死亡小鼠肉眼观察未发现各脏器异常。结论 ATQ对小鼠单次灌胃给药具有一定的毒性,涉及的毒性靶器官可能是中枢神经系统。
- 徐勤李晓波刘婵袁征宋健平关业枝王琪
- 关键词：急性毒性小鼠
- 附子汤对类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞MH7A增殖和miR-155表达的影响被引量：2
- 2022年
- 目的:观察附子汤对类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞MH7A增殖的影响,研究附子汤对miR-155表达的影响并进一步探讨其抗类风湿性关节炎的作用机制。方法:体外培养MH7A细胞,设空白组、附子汤高剂量组(25 g·L^(-1))、低剂量组(12.5 g·L^(-1))和硫酸羟氯喹阳性药组(0.00625 g·L^(-1)),采用细胞增殖与活性检测(CCK-8)试剂盒法检测细胞增殖,流式细胞术检测MH7A细胞周期的改变;应用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测药物处理后miR-155及其下游基因含SH2结构域的肌醇5-磷酸酶-1(SHIP-1)、蛋白激酶B3(Akt3)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、Akt3和mTOR的蛋白表达。结果:附子汤体外在质量浓度6.25 g·L^(-1)以上时,能明显抑制MH7A增殖,且呈明显的量-效关系和时-效关系。与空白组比较,附子汤高、低剂量组G2/M期细胞比例均明显增加(P<0.05),高剂量组G0/G1期细胞比例明显降低(P<0.05),其细胞周期的阻滞作用呈明显的量效关系。与空白组比较,附子汤高、低剂量组miR-155的表达均明显下调(P<0.05);附子汤高剂量组SHIP1 mRNA表达明显上调、Akt3 mRNA表达明显下调(P<0.05),附子汤高、低剂量组mTOR mRNA表达均明显下调(P<0.05)。与空白组比较,附子汤高、低剂量组的PI3K、Akt3和mTOR的蛋白表达均明显下调(P<0.05)。结论:附子汤对MH7A细胞增殖具有显著的抑制作用,作用机制与下调miR-155的表达,从而促进SHIP-1的表达,抑制其下游PI3K/Akt3/mTOR信号通路的基因表达有关。
- 覃万莉徐玉洁潘真真李小翚王振华宋健平徐勤黄新安李常青
- 关键词：附子汤类风湿性关节炎MIR-155
- GLP条件下含川乌经方的安全性再评价被引量：2
- 2014年
- 目的在GLP条件下研究含川乌经方的急性毒性,KM小鼠24h内3次灌胃,分别给予乌头汤、乌头赤石脂丸、赤丸、大乌头煎、乌头桂枝汤、制川乌浸膏,观察研究在一定时间内所产生的毒性反应。方法急性毒性试验采取最大给药量方法。KM小鼠按体重分层,随机分为7组,每组20只,各组均按40 ml·kg-1体重灌胃给药3次,两次给药间隔4h;每次灌胃给药后连续4h观察KM小鼠出现的症状及症状起始的时间等情况。观察KM小鼠外观、行为、精神、对刺激的反应、分泌物、排泄物等。所有KM小鼠均进行大体解剖,肉眼观察其器官体积、颜色、质地的改变。结果 7组动物在饮水、毛色、体重、粪便及心、肝、脾、肺、肾等主要脏器的形态、大小、光滑度等方面均差异无统计学意义。结论结果显示含川乌经方对小鼠无明显的急性毒性作用,故可认为临床应用安全可靠。
- 秦凯华宋健平周玖瑶徐勤王振华
- 关键词：川乌经方安全性再评价急性毒性试验
- 青蒿素硫酸羟氯喹复方对大鼠佐剂性关节炎的作用研究被引量：7
- 2019年
- 目的观察青蒿素硫酸羟氯喹复方(Artemisinin-Hydroxychloroquine,AH)对佐剂性关节炎模型大鼠的作用,探讨AH治疗类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的药效及机制。方法于大鼠右后足跖皮内注射Freund’s完全佐剂致炎造模,成模后连续给药至致炎后第30天,并记录实验期间大鼠的体质量、足肿胀度、关节炎指数;给药结束后,采集腹主动脉血清、左足踝关节组织;应用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中干扰素γ(IFN-γ)的水平,并进行踝关节组织病理学检查,综合评价药物对大鼠佐剂性关节炎的影响。结果与模型对照组比较,AH的中、高剂量组明显降低AA大鼠继发性足肿胀度(P<0.05),并且减轻踝关节的破坏程度,AH的低、中、高剂量组均明显降低关节炎指数(P<0.05)和炎性因子IFN-γ水平(P<0.01)。结论 AH的中、高剂量组对大鼠佐剂性关节炎有一定的抗炎作用,可缓解佐剂性关节炎大鼠的关节炎症状,并且可能会缓解、修复关节病理损伤。
- 苏颖杭吴光超梁媛吴婉婷何家靖李妤菲张红英徐志勇员月明王琪周玖瑶徐勤宋健平
- 关键词：青蒿素硫酸羟氯喹类风湿关节炎佐剂性关节炎干扰素-Γ
- 青蒿有效部位的提取工艺优化及驱蚊效果评价被引量：8
- 2013年
- 目的:优选青蒿有效部位的提取工艺并评价其驱蚊效果。方法:采用单因素试验筛选青蒿驱蚊有效部位的提取方法;以挥发油得率为指标,通过正交试验考察时间、温度及压力对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。以有效保护率为指标,评价青蒿提取物的驱蚊效果。结果:采用超临界CO2萃取工艺,其最佳萃取工艺为温度60℃,压力30 MPa,时间2 h,挥发油得率约0.35%。制备的青蒿驱蚊提取物(质量浓度>0.05 g·mL-1)在2 h内有效保护率达99%。结论:优选的提取工艺稳定合理,具有较好的驱蚊作用。
- 李其凤朱伟陈沛泉高岩王琪胡艳山宋健平邓长生
- 关键词：青蒿驱蚊超临界CO2提取
- 《金匮》分步治法探讨被引量：1
- 1996年
- 《金匮》分步治法探讨宋健平刘亚军（江西中医学院中医系南昌３３０００６）（江西橡胶厂职工医院南昌３３００２９）关键词杂病分步治法《金匮》验案举例内伤杂病致病因素多，证候表现繁杂，病理机制常为虚实夹杂、表里同病、新旧同病、阴阳互损、气血失和、有形之邪与无...
- 宋健平刘亚军
- 关键词：杂病金匮
- 抗疟新药--双氢青蒿素复方被引量：4
- 2004年
- 双氢青蒿素复方的三代产品(CV8(R),Artecom(R),Artekin(R))是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识产权的新型抗疟药,其技术优势和综合优势处于全球领先水平.三代复方均选择以中药青蒿素为原料,半合成工艺最简单的短半衰期药双氢青蒿素,与长半衰期的磷酸哌喹配伍,发现其最佳剂量配比增效不增毒,具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点,同时减少了双氢青蒿素用量,节约资源,降低成本.三个复方已先后成为越南、柬埔寨等国的疟疾一线用药,现已有超过190万人接受该复方药治疗,创外汇收入342万美元.Artekin作为目前综合优势最强的抗疟新药,得到WHO的持续关注,并期望它能进入公立医疗机构代替氯喹.Artekin的制造成本仅及青蒿素类单药的70%,其功效性能又优于Coartem.李国桥教授联合英国牛津大学著名热带病专家N.White教授和WHO/TDR,向MMV(疟疾风险基金)申请并获取350万美元资助,以推动该药按国际标准研究使之日后进入世界卫生组织基本药物目录.
- 李国桥张美义焦岫卿王新华宋健平符林春郭兴伯陈沛泉简华香
- 青蒿素及其衍生物抗肝癌研究进展被引量：6
- 2011年
- 目的:研究青蒿素及其衍生物的抗肝癌作用。方法:通过查阅近几年的国内外相关文献,整理体内外实验结果,对青蒿素及其衍生物在抗肝癌方面的作用及应用进行了综述。结果:青蒿素及其衍生物无论在体内、外实验,还是临床应用上能有效地抑制肝癌生长,其主要通过诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、抑制血管生成和自由基的产生发挥抗肿瘤作用。结论:青蒿素及其衍生物具有明显的抗肝癌作用,有望成为新的高效、低毒的抗肝癌药物。
- 裴晶朱宇同宋健平李国桥张美义
- 关键词：青蒿素青蒿素衍生物抗肝癌
