邓长生
- 作品数：29 被引量：48H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学科技产业园有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青蒿素哌喹片治疗间日疟62例临床报道被引量：5
- 2008年
- 【目的】观察青蒿素哌喹片(Artequick)治疗间日疟的有效性、安全性及临床剂量。【方法】对62例间日疟患者采用成人总量4片Artequick 2 d疗程的给药方案治疗,观察近期治愈率、近期复发率以及平均原虫复燃天数等有效性指标,并评价其安全性。【结果】62例患者经治疗后临床症状较快缓解,平均原虫转阴时间为(60.7±23.9)h,平均退热时间为(14.1±7.8)h,其中54例完成28 d观察,近期治愈率为94.4%(51/54例),近期复发率为5.6%(3/54例)。本组病例对Artequick的耐受性良好,仅有少数病人出现恶心、呕吐;且为自限性;比较服药前与服药后第7天的血液、生化、心电图等指标,未发现Artequick片有明显的毒性。【结论】青蒿素哌喹片治疗间日疟,具有高效、速效、副反应少等优点,值得临床推广应用。
- 邓长生谈博DUONG SocheatSUOU Seila徐颖欧凤珍SRENG SokuntheaLEAP SophornNGET Nom宋健平
- 连梅颗粒治疗2型糖尿病的作用机制研究进展
- 2020年
- 糖尿病是全球性的慢性代谢性疾病,针对其的治疗是世界关注的热点问题。通过这些年的临床观察和动物实验发现,江西省中医院名老中医伍炳彩教授40余年的临床实践经验方——连梅颗粒对于治疗早期2型糖尿病有明确的疗效,其具有益气生津、滋阴补血之功。本文基于连梅颗粒治疗2型糖尿病的作用机制研究的相关报道,对其作用机制作一综述。
- 唐也笑郭嘉雯张红英员月明邓长生邓长生宋健平徐勤
- 关键词：2型糖尿病
- 藤黄可乐化学成分及其抗氧化活性研究
- 2020年
- 目的研究藤黄可乐种子的化学成分及其抗氧化活性。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及高效液相色谱(HPLC)等多种手段对藤黄可乐种子乙酸乙酯萃取相进行分离纯化,并根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。采用2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)法和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法对所得化合物进行抗氧化活性测试。采用分子对接方法预测C1化合物(Garcinianin)与核因子E2相关因子2(NRF2)的相互结合能力。以终浓度为0、0.78、1.56、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200μmol·L^-1的Garcinianin对人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)细胞进行干预,以CCK8法检测THP-1细胞活力。采用脂多糖(LPS,1μg·mL^-1)诱导THP-1细胞,并以25、50、100μmol·L^-1Garcinianin进行干预;采用ELISA法测定THP-1细胞谷胱甘肽(GSH)含量;q RT-PCR法检测NRF2、血红素氧合酶1(HO-1)m RNA表达;Western Blot法检测NRF2蛋白表达;DCFH-DA荧光探针法测定活性氧(ROS)的含量。结果从乙酸乙酯萃取相分离得到6个单体化合物,分别为C1(Garcinianin)、C2(Kolaflavanone)、C3(GB1a)、C4(GB2)、C5(Panciflavanon)、C6(山奈酚)。DPPH法测定不同化合物抗氧化活性强弱为C1>C5>C4>C6>C2>C3,ABTS法测定不同化合物抗氧化活性强弱为C1>C5>C3>C6>C2>C4,后续选择抗氧化活性最佳的C1化合物(Garcinianin)进行相关实验。Garcinianin与NRF2分子对接显示二者亲密结合。Garcinianin浓度≤100μmol·L^-1时,无明显细胞毒性。与空白组比较,LPS组的THP-1细胞NRF2、HO-1 mRNA表达及NRF2蛋白表达明显下调(P<0.05),细胞上清液中GSH含量显著降低(P<0.01),ROS含量明显升高;与LPS组比较,Garcinianin各浓度组的THP-1细胞NRF2、HO-1 mRNA表达及NRF2蛋白表达均明显上调(P<0.05),细胞上清液中GSH含量显著升高(P<0.01),ROS含量降低。结论藤黄可乐中的6个化合物都具有不同程度的抗氧化作用,Garcinianin可能是通过调节NRF
- 王丽仙于元元宋孟王琪邓长生黄新安吴青业宋健平
- 关键词：化学成分抗氧化活性THP-1细胞
- 青蒿素类药联合紫杉醇对小鼠黑色素瘤B16细胞的增殖抑制作用被引量：3
- 2016年
- 目的观察青蒿琥酯(ATS)、双氢青蒿素(DHA)和紫杉醇(Taxol)及ATS联合Taxol对小鼠黑色素瘤B16细胞的增殖抑制作用,评价各组药物对小鼠黑色素瘤B16细胞的杀伤作用,初步探讨ATS与Taxol联合给药对小鼠黑色素瘤B16细胞是否有协同增效作用。方法采用CCK-8法检测ATS、DHA和Taxol单药对小鼠黑色素瘤B16细胞作用24 h和48 h的抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC_(50))值;检测ATS联合Taxol不同配比AT(1∶1)、AT(3∶2)和AT(7∶3)对小鼠黑色素瘤B16细胞作用48 h的抑制作用。运用质量作用中效定理和药物合并指数定理分析两药联合是否具有协同增效作用。结果 ATS、DHA和Taxol单药作用于小鼠黑色素瘤B16细胞的IC_(50)值,在24 h时,分别为126.56,86.09,3.27μmol·L^(-1);在48 h时,分别为1.36,15.11,0.97μmol·L^(-1)。ATS联合Taxol 3个浓度组AT(1∶1)、AT(3∶2)和AT(7∶3)对小鼠黑色素瘤B16细胞作用48 h,联合用药合并指数(CI)均小于1。结论 ATS、DHA和Taxol单药对小鼠黑色素瘤B16细胞的增殖抑制作用随着药物浓度和时间的增加而明显增加,呈剂量和时间依赖性。青蒿琥酯联合紫杉醇抑制小鼠黑色素瘤B16细胞增殖,有良好的协同增效作用。
- 薛林路李国铭邓长生王琪徐勤宋健平
- 关键词：青蒿琥酯紫杉醇
- 一种含青蒿素和紫杉醇的联合用药物及其用途
- 本发明涉及一种联合用药物，含有第一活性成分青蒿素或其衍生物，和第二活性成分紫杉醇或其可药用盐、水合物，以及任选的药学可接受的辅料。青蒿素或其衍生物与紫杉醇联合应用可以用于治疗和/或预防黑色素瘤，二者具有很好的协同作用，同...
- 宋健平徐勤李国铭邓长生王振华周玖瑶关业枝王琪张红英郑绍琴高岩胡艳山黄博
- 文献传递
- 一种检测青蒿素硫酸羟氯喹片中硫酸羟氯喹含量的方法
- 本发明涉及一种检测青蒿素硫酸羟氯喹中硫酸羟氯喹含量的方法，包括使用液相色谱法检测，所述液相色谱法的检测条件包括：色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相由磷酸二氢钾溶液和甲醇构成，磷酸二氢钾溶液作为流动相A，甲醇作为流...
- 宋健平邓长生张红英肖飞
- 文献传递
- 青蒿有效部位的提取工艺优化及驱蚊效果评价被引量：8
- 2013年
- 目的:优选青蒿有效部位的提取工艺并评价其驱蚊效果。方法:采用单因素试验筛选青蒿驱蚊有效部位的提取方法;以挥发油得率为指标,通过正交试验考察时间、温度及压力对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。以有效保护率为指标,评价青蒿提取物的驱蚊效果。结果:采用超临界CO2萃取工艺,其最佳萃取工艺为温度60℃,压力30 MPa,时间2 h,挥发油得率约0.35%。制备的青蒿驱蚊提取物(质量浓度>0.05 g·mL-1)在2 h内有效保护率达99%。结论:优选的提取工艺稳定合理,具有较好的驱蚊作用。
- 李其凤朱伟陈沛泉高岩王琪胡艳山宋健平邓长生
- 关键词：青蒿驱蚊超临界CO2提取
- 青蒿素对小鼠Lewis肺癌的抑制及TNF-α和IFN-γ的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨青蒿素对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤效应及对细胞因子的影响。方法:取C57BL/6J小鼠60只,常规接种Lewis肺癌,随机分为6组,分别为模型对照组、阳性对照组(CTX)、联合用药组(CTX联合ART),青蒿素的高、中、低剂量组(200、100、50mg/kg),检查各组小鼠的体重变化和抑瘤率,应用ELISA双抗体夹心法,分析青蒿素对小鼠血清TNF-α和IFN-γ含量的影响,并初步分析其作用机理。结果:青蒿素能显著抑制小鼠肺癌,青蒿素200mg/kg和100mg/kg剂量组的抑瘤率分别为36.06%、23.84%,青蒿素联合CTX药物组的抑瘤率为61.49%;而且能影响荷瘤小鼠外周血清TNF-α及IFN-γ细胞因子水平,随着剂量的增加,血清中TNF-α和IFN-γ的水平明显提高。结论:青蒿素对Lewis肺癌有明显的抑瘤作用,并能上调荷瘤小鼠血清的TNF-α和IFN-γ含量,从而提高荷瘤小鼠的免疫功能。
- 郑绍琴刘亚军宋健平高岩邓长生
- 关键词：青蒿素C57BL/6J小鼠LEWIS肺癌TNF-ΑIFN-Γ
- 一种联合用药物及其作为免疫调节剂的应用
- 本发明提供一种联合用药物，含有第一活性成分青蒿素，和第二活性成分硫酸羟基氯喹，以及任选的药学可接受的辅料。该联合用药物可以更有效地用于治疗自身免疫性疾病，且能够在保证药效作用不变甚至提高的前提下减少硫酸羟基氯喹的使用量，...
- 宋健平徐勤周玖瑶邓长生郑绍琴赖洁梅王振华关业枝张红英王琪袁捷
- 连梅颗粒对实验性糖尿病大鼠的降糖作用及机制被引量：5
- 2018年
- 目的：研究连梅颗粒降糖、降脂的作用及其机制。方法：采用高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素（STZ）制备实验性2型糖尿病大鼠模型,以连梅颗粒进行治疗,测定模型大鼠空腹血糖、尿糖、糖化血红蛋白（GHb）,总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,血清胰岛素（Ins）,超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化脂质（LPO）及胰腺组织病理情况。结果：与模型组比较,连梅颗粒在低、中、高剂量能显著降低大鼠给药期间血糖（P〈0.05,P〈0.01）;连梅颗粒在低、中、高剂量能显著降低大鼠给药9周血糖（P〈0.01）,尿糖（P〈0.05,P〈0.01）,中、高剂量连梅颗粒能显著降低GHb水平（P〈0.01）,中剂量连梅颗粒能降低胰岛素抵抗指数（P〈0.05）。低、中、高剂量连梅颗粒能显著升高SOD活性（P〈0.05）,降低血浆LPO含量（P〈0.05）。病理结果显示连梅颗粒低、中、高剂量组大鼠胰腺组织结构评分、细胞空泡样变评分均有所下降,胰岛数量评分,β细胞比例评分无明显差异,胰岛评分总分值均显著降低（P〈0.01）。结论：连梅颗粒能有效降低糖尿病大鼠的血糖、尿糖、血脂及糖化血红蛋白水平,其作用机制可能是通过改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,对抗氧化自由基来实现对血糖和血脂的调节作用。
- 郑绍琴苏颖杭梁媛刘静周玖瑶付林员月明邓长生宋健平
- 关键词：实验性糖尿病降糖降脂
