宋岩
- 作品数：21 被引量：192H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 吡柔比星单次或分次给药对药代动力学和药物不良反应影响的研究被引量：4
- 2008年
- 目的比较吡柔比星(THP)单次或分次给药对临床药代动力学参数和不良反应的影响,以及药代动力学和不良反应间的相关性。方法20例乳腺癌患者根据术后分期、年龄分为2组,分别接受THP60mg/m^2,d1或THP30 mg/m^2,d1、d2与环磷酰胺(CTX)联合的两药化疗。高效液相色谱法(HPLC)测定THP血药浓度;WinNonlin4.0程序进行药动学房室模型数据拟合和参数计算;按照CTCAE3.0标准评价近期常见不良反应。结果药代动力学结果显示两组均有8例药时曲线表现为典型的三室模型,2例符合二室模型。两次给药组的心脏不适症状和心电图异常的发生率均显著低于单次给药组。血液学不良反应明显,两组基本一致,食欲不振、恶心、呕吐等胃肠道不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度,两组间无明显差异。结论药代结果显示两组均以三室模型为主。两次给药组急性心脏不良反应明显较单次给药组降低,血液学不良反应、胃肠道不良反应两组相似。
- 张晓静张频徐兵河董英叶敏朱珠陈哲王佳玉宋岩
- 关键词：吡柔比星单次给药药代动力学
- 晚期肝细胞癌的靶向治疗进展被引量：1
- 2008年
- 目前,原发性肝细胞癌(HCC)是居全球第5位的常见肿瘤,并且在肿瘤相关性死亡中排第3位。大部分肝细胞癌患者诊断时已无法手术切除并且中位生存期很短,由于传统的细胞毒药物对晚期肝细胞癌疗效有限,本文总结目前靶向治疗领域的一些进展,希望将来在肝细胞癌系统治疗方面能够获得实质性突破。
- 宋岩王金万
- 关键词：肝细胞癌靶向治疗
- 628例Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌患者根治术后复发转移的危险因素分析被引量：15
- 2013年
- 目的探讨Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后肿瘤复发转移的危险因素。方法回顾性分析628例Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术患者的临床资料，以Kaplan-Meier法比较生存差异，Cox单因素和多因素分析复发转移的危险因素。结果中位随访58个月，随访期内，179例患者出现复发转移。全组患者的5年无病生存率和总生存率分别为70．3％和78．5％。单因素分析结果显示，年龄、吸烟状况、T分期、淋巴结转移情况、有无癌结节、肿瘤大体形态、TNM分期、分化程度、是否有脉管瘤栓、术后辅助化疗方案、术前和术后CEA水平、术前和术后CA19-9水平以及是否为双原发癌与Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后肿瘤的复发转移相关（均P〈0．05）。多因素分析结果显示，区域淋巴结转移、术后辅助化疗方案为单药氟尿嘧啶类、TNM分期为Ⅲ期、术前CEA和CA19-9升高是影响Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后肿瘤复发转移的独立危险因素（均P〈0．05）。结论区域淋巴结转移、术后辅助化疗方案为单药氟尿嘧啶类、TNM分期为Ⅲ期、术前CEA和CA19-9升高是影响Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后肿瘤复发转移的独立危险因素。
- 秦琼杨林周爱萍孙永琨宋岩杜丰王金万
- 关键词：结肠肿瘤复发肿瘤转移
- 294例睾丸精原细胞瘤的远期疗效分析被引量：1
- 2008年
- 目的总结睾丸精原细胞瘤的远期疗效并探讨其治疗策略。方法回顾性分析294例睾丸精原细胞瘤患者的临床资料。按1997年国际抗癌联盟（UICC）的TNM分期标准，Ⅰ期260例，Ⅱ期16例，Ⅲ期18例。治疗方法为手术切除原发病灶联合化疗和（或）放疗。数据分析采用SPSS13．0统计软件，生存分析应用Kaplan—Meier法，总生存率的比较采用Logrank方法检验。结果全组294例患者的5、10、20和30年总生存率分别为92．1％、91．8％、85．5％和71．4％。临床分期对总生存率有显著影响。I期患者中，术后辅助治疗者与未行辅助治疗者的10年总生存率分别为97．5％和79．2％，经辅助治疗者的生存明显获益（P=0．001）。Ⅱ期和Ⅲ期患者的预后均与治疗方法无关（均P〉0．05）。结论睾丸精原细胞瘤对放化疗敏感，即使出现复发转移的患者仍有长期生存可能。治疗时应充分考虑患者的生活质量，尽量避免大范围手术切除和长期化疗。
- 宋岩杨林马建辉刘新帆王金万
- 关键词：睾丸肿瘤精原细胞瘤疗效
- 117例晚期膀胱尿路上皮癌患者的治疗和预后分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨晚期膀胱尿路上皮癌的临床特点、治疗方法和预后。方法回顾性分析1998年8月至2009年12月间中国医学科学院肿瘤医院收治的117例晚期膀胱尿路上皮癌患者的临床资料，所有患者均接受一线化疗，46例者接受二线化疗。结果全组患者的中位年龄为56岁，男女之比为3．33：1。全组患者的半年、1年、2年、3年和5年生存率分别为90．3％、61．3％、32．3％、24．2％和8．1％。一线化疗方案中，吉西他滨＋铂类化疗的有效率为49．3％（37／75），中位无进展生存时间（PFS）和总生存时间（0s）分别为7．9和18．7个月；环磷酰胺＋表阿霉素＋铂类化疗的有效率为45．5％（10／22），中位PFS和OS分别为7．1和15．3个月；紫杉醇＋铂类化疗的有效率为47．1％（8／17），中位PFS和OS分别为6．5和13．7个月。其中吉西他滨＋顺铂化疗67例，有效率为47．8％，中位PFS和0s分别为7．0和15．3个月；紫杉醇＋卡铂化疗13例，有效率为53．8％，中位PFS和Os分别为7．7和16．0个月。化疗的不良反应主要为中性粒细胞减少和血小板减少等，主要为1～2级，患者可以耐受。结论吉西他滨＋顺铂方案为晚期膀胱尿路上皮癌首选的一线化疗方案之一，其有效率较高，不良反应患者可以耐受。紫杉类药物和分子靶向药物的应用有可能进一步提高晚期膀胱尿路上皮癌的治疗效果。
- 宋岩杨林周爱萍依荷芭丽·迟王金万
- 关键词：尿道肿瘤膀胱肿瘤药物疗法预后
- 神经内分泌瘤252例临床分析被引量：24
- 2013年
- 目的探讨神经内分泌瘤（NET）的发病、诊断和治疗。方法回顾性分析2004年1月至2009年12月中国医学科学院肿瘤医院有病案记录的252例NET患者的临床资料，包括发病年龄、初诊症状、原发部位、病理诊断、确诊病期、治疗情况和随访。结果男女之比为1．9：1，平均年龄为55．2岁，发病高峰为60～69岁。病灶位于消化道117例（46．4％），肺74例（29．4％），其他部位61例（24．2％），原发灶不明2例（0．8％）。不同原发部位患者的首发症状各不相同。肺原发患者常见的症状为咳嗽（48．0％）和痰中带血（22．7％）。直肠原发患者常见的症状为大便习惯的改变（29．3％）、腹泻和便秘（17．2％）。胃原发患者多表现为上腹部不适（86．4％）。类癌110例（43．7％），神经内分泌癌108例（42．9％），非典型类癌23例（9．1％），神经内分泌肿瘤5例（2．0％），梅克尔氏细胞瘤4例（1．6％），复合型类癌2例（0．8％）。180例（71．4％）患者为I～Ⅲ期。206例（81．7％）患者接受手术治疗，39例（15．5％）接受化疗，31例（12．3％）接受姑息性放射治疗。结论NET患者男性多于女性。消化道原发最为常见，其次为肺部原发。不同发病部位患者首诊症状不同。多数患者能够经过手术治疗、化学治疗和姑息性放射治疗获得良好预后。
- 依荷芭丽·迟姜文昌杜丰孙永坤宋岩杨林周爱萍王金万
- 关键词：神经内分泌瘤预后
- 卢比替康片Ⅰ期临床耐受性研究
- 目的:观察卢比替康片在人体的安全性,确定卢比替康片口服给药对肿瘤患者的最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT),为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案。另外初步观察卢比替康的抗肿瘤疗效。方法:共纳入23例晚期...
- 张雯王金万崔成旭杨林宋岩孙永琨
- 关键词：耐受性
- 文献传递
- 卢比替康片Ⅰ期临床耐受性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:观察卢比替康片在人体的安全性,确定卢比替康片口服给药对肿瘤患者的最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT),为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案。另外初步观察卢比替康的抗肿瘤疗效。方法:共纳入23例晚期恶性肿瘤患者。研究分为单次给药和连续给药两部分。19例患者,分5个剂量组(0.75,1.5,2.5,3.75,5.0 mg.m-2)单次口服卢比替康片,待清除期(7 d)后,患者再接受每日1次,每周连续5 d,停2 d的连续给药方案,所对应接受的连续给药剂量为:0.5,1.0,1.3,1.5和1.8mg.m-2.d-1。其余4例患者仅进行连续给药研究,给药剂量为2.0 mg.m-2.d-1。结果:卢比替康片经口服后患者主要不良反应为消化道反应(表现为恶心、呕吐和食欲减退)、乏力、骨髓抑制,另外观察到的不良反应还包括:腹泻、发热、头晕、肝功能异常和尿常规异常。单次给药研究中,共19例患者单次服药后均未出现DLT,但因考虑到单次给药方式并非今后临床治疗的给药方式,因此未再继续进行。在连续给药第6剂量组(2.0 mg.m-2.d-1)出现DLT,MTD为1.8 mg.m-2.d-1。本研究共20例患者可评价肿瘤疗效,疗效评价:PR1例(5%),SD 8例(40%),PD 11例(55%)。结论:卢比替康用于治疗晚期恶性肿瘤患者耐受性良好,人体对卢比替康的MTD为1.8 mg.m-2.d-1。
- 张雯王金万崔成旭杨林宋岩孙永琨
- 关键词：耐受性
- BMI和年龄可能是经VEGFR-TKI治疗的转移性肾细胞癌患者的生存预测因素
- 目的:目前小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是转移性肾细胞癌(mRCC)的首选治疗,本研究目的是分析经VEGFR-TKI治疗的mRCC的生存预测因子。方法:回顾性分析2006年至2014年中国医学科学院肿瘤医院于5项临床试...
- 宋岩杜春霞孙永琨张雯杨林依荷芭丽·迟崔成旭周爱萍王金万孙燕
- 文献传递
- 口服铂类药物沙铂胶囊的Ⅰ期临床研究
- 2011年
- 目的:沙铂是第一个在体外被证实与顺铂有同样抗肿瘤活性的口服铂类药物。本剂量递增(20,40,70,80,100 m.gm-2.d-1)Ⅰ期临床研究目的是评价人体对沙铂胶囊的耐受性,确定其在人体的最大耐受剂量(MTD)。方法:共纳入21例晚期恶性肿瘤患者。所有患者均可进行安全性分析。给予口服沙铂胶囊,qd,连续5 d,每21 d重复。结果:MTD为100 m.gm-2.d-1,剂量限制性毒性为呕吐、腹泻和血小板下降。其他常见不良反应还包括白细胞下降、中性粒细胞下降、疲乏、蛋白尿。结论:推荐Ⅱ期临床给药剂量为80 m.gm-2.d-1,连用5 d,每28～35 d为1周期。
- 杨林王金万宋岩董英李树婷张和平
- 关键词：铂类化合物最大耐受剂量
