宋振雷
- 作品数：17 被引量：11H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家自然科学基金创新研究群体项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- Sm（Ⅲ）催化的三级环氧醇高度非对映选择性重排还原反应——1，3—二醇单酯的新合成方法被引量：2
- 2001年
- 本文报道了一个α-羟基环氧化物被Sm(Ⅲ)催化的新颖的串联反应.此反应一步完成了两个连续反应,高度非对映选择性地构筑了三个连续的立体中心.它可以成为一种高度非对映选择性地构筑2-季碳-1,3-二醇结构的一般方法.该反应的条件和机理在文中也作了详细的讨论.
- 樊春安宋振雷涂永强王保民
- 关键词：非对映选择性二碘化钐环氧醇
- 新型联硅试剂:Me3Si-SiMe2[o-CON(i-Pr)2C6H4的开发和应用
- 联硅是一类结构独特的有机硅试剂,在工业界和学术界均有着非常广泛和重要的应用价值。例如,其可被用于合成烯基硅、烯丙基硅、芳基硅和酰基硅,也可以通过形成硅醚来保护羟基。联硅试剂主要分为对称联硅试剂和非对称联硅试剂。对称联硅试...
- 肖培宏宋振雷
- 串联型氮杂-迈克尔加成/分子内亲核取代反应构建1,3-硅杂四氢吡啶环
- 2022年
- 开发了2-硅-1,3-碘代对甲苯磺酰胺试剂。该试剂在碳酸钾促进下,可与炔酯以及烷基、芳基和杂环取代的炔酮发生串联型氮杂-迈克尔加成/分子内亲核取代反应,以中等至优秀的收率(40%~90%)得到相应的1,3-硅杂四氢吡啶产物。通过该方法,合成了16个结构新颖的1,3-硅杂四氢吡啶,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。
- 李林洁范昱马昌高璐宋振雷
- 硅手性中心的光学活性硅烷的合成与应用研究进展
- 2015年
- 硅手性中心的光学活性硅烷的合成及应用是有机化学领域一项极具魅力但同时又颇具挑战性的课题。本文从两个方面介绍了近年来该领域的最新研究进展,包括过渡金属或酶催化的前手性硅烷官能团化和手性底物或辅基诱导合成手性硅烷,以及手性硅烷在有机合成中的应用。
- 吴娅高璐宋振雷
- 关键词：过渡金属
- Semipinacol重排反应在三种不同类型生物碱合成中的应用研究
- 本论文以不同方式的semipinacol重排反应作为构筑季碳立体中心和其他关键结构的核心策略，开展了关于三种不同类型生物碱的合成研究工作。在成功地实现了cis-3a-Aryloctahydroindole型生物碱两个代表...
- 宋振雷
- 关键词：全合成生物碱重排反应
- 文献传递
- 高选择性的有机合成新反应与新策略研究进展被引量：4
- 2017年
- 本文基于"高选择性的有机合成新反应与新策略"国家自然科学基金创新研究群体部分研究成果,系统综述了在不对称催化合成新催化剂和新机制、有机合成新试剂及天然产物全合成等方面的研究进展。本研究群体发展了具有自主知识产权的新型"优势"手性双氮氧酰胺—金属配合物催化剂和新型开链胍类催化剂,在新反应和有重要用途的手性化合物的高选择性合成方面取得了优秀的结果;发展了手性有机胺类小分子的三烯胺催化新模式,实现了远程手性控制。基于串联反应策略、仿生策略及汇聚合成策略等,完成了多个复杂结构和重要活性天然产物的高效全合成,发展了一些有重要用途的药物分子的合成新途径。
- 冯小明刘小华陈应春秦勇刘波宋振雷杨劲松胡常伟
- 关键词：手性配体
- 一种选择性检测SO_2的荧光增强型探针的合成被引量：2
- 2017年
- SO_2作为一种重要的气体信号分子,其浓度异常与癌症、心血管疾病、神经系统疾病有关,因此有必要发展一种检测SO_2的分析方法。本文以1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚和碘甲烷为原料合成中间体2;2与2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸经缩合反应合成了一个基于苯并吲哚和吡咯共轭的荧光增强型探针(3),其结构经1HNMR,13CNMR和HR-MS表征。探针3可以定量检测外源性SO_2,并且对SO_2具有良好的选择性,对其他阴离子和生物硫醇不响应或响应水平低。用350nm激发,探针3在450nm处的荧光强度随SO_2的浓度增加而增强。当SO_2浓度为0~100μmol·L^(-1)时,荧光强度与其呈良好的线性关系,相关系数R^2为0.997。
- 何艳阳付丁强杨黎宋振雷
- 关键词：荧光探针选择性
- 构筑Morphinan型生物碱的关键中间体:烯丙基硅醚的制备
- 报道了一条汇聚式的合成路线,用于构筑Morphinan型生物碱的关键中间体:烯丙基硅醚4的制备。关键步骤是化合物6的有机铈试剂对烯酮5的选择性1,2-加成反应。
- 宋振雷涂永强高栓虎姜毅君张书宇
- 文献传递
- 偕双硅化学研究
- 本小组致力于在结构新颖的有机硅分子的开发、新反应方法学的发展以及活性分子和药物分子的合成这三个部分的研究之间建立一种紧密互动、相辅相成的研究模式。最近,我们围绕偕双硅化学所开展的一系列探索性研究揭示了在其①多样性合成[1...
- 宋振雷
- 关键词：天然产物合成
- 文献传递
- 偕双硅取代的手性α-氨基酸和β-氨基醇的不对称合成被引量：1
- 2021年
- 以3,3-偕双硅醛和(S)-叔丁基亚磺酰胺为原料,经7步反应,以20.2%和29.5%的收率合成了偕双硅α-氨基酸(12)和偕双硅β-氨基醇(14)。其中,14可进一步以50%的收率转化为相应的手性单噁唑啉配体(15),产物结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征,绝对构型经XRD确证,光学纯度由HPLC手性OD柱测定。
- 王润平曹艳军高璐宋振雷
- 关键词：Α-氨基酸Β-氨基醇配体构型光学纯度
