高璐
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 三组分偶联反应构建E-烯基硅取代anti-邻二醇
- Brook重排反应通常仅涉及硅基团从C到O的一次迁移,而连续性的O到O或C到O的硅迁移反应却鲜有报道。偕双硅化合物是一类特殊的双官能团有机合成子,两个庞大的硅基团所产生的空间排斥力极大地促进了硅基团的迁移,因此该类合成子...
- 蒲强高璐
- 文献传递
- 串联型氮杂-迈克尔加成/分子内亲核取代反应构建1,3-硅杂四氢吡啶环
- 2022年
- 开发了2-硅-1,3-碘代对甲苯磺酰胺试剂。该试剂在碳酸钾促进下,可与炔酯以及烷基、芳基和杂环取代的炔酮发生串联型氮杂-迈克尔加成/分子内亲核取代反应,以中等至优秀的收率(40%~90%)得到相应的1,3-硅杂四氢吡啶产物。通过该方法,合成了16个结构新颖的1,3-硅杂四氢吡啶,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。
- 李林洁范昱马昌高璐宋振雷
- 偕双硅取代的手性α-氨基酸和β-氨基醇的不对称合成被引量：1
- 2021年
- 以3,3-偕双硅醛和(S)-叔丁基亚磺酰胺为原料,经7步反应,以20.2%和29.5%的收率合成了偕双硅α-氨基酸(12)和偕双硅β-氨基醇(14)。其中,14可进一步以50%的收率转化为相应的手性单噁唑啉配体(15),产物结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征,绝对构型经XRD确证,光学纯度由HPLC手性OD柱测定。
- 王润平曹艳军高璐宋振雷
- 关键词：Α-氨基酸Β-氨基醇配体构型光学纯度
- 硅手性中心的光学活性硅烷的合成与应用研究进展
- 2015年
- 硅手性中心的光学活性硅烷的合成及应用是有机化学领域一项极具魅力但同时又颇具挑战性的课题。本文从两个方面介绍了近年来该领域的最新研究进展,包括过渡金属或酶催化的前手性硅烷官能团化和手性底物或辅基诱导合成手性硅烷,以及手性硅烷在有机合成中的应用。
- 吴娅高璐宋振雷
- 关键词：过渡金属
- “智慧分步教学法”的创新运行模式研究
- 2023年
- 目的探究“智慧分步教学法”在不同课程中的运行模式。方法在“看一看、说一说、想一想、讲一讲、做一做、考一考”等环节将启发式讲授、探究式讨论、翻转课堂等多元化方法引入其中。结果“智慧分步教学法”让学生成为了课堂的主角,同时提高了教师的教学艺术化,实现了从“知识范式”向“能力范式”人才培养模式的转换。结论“智慧分步教学法”是一种灵活多变、容量大、普适性强、适合推广的系统化教学模式。
- 齐庆蓉高璐邓勇郭丽
- 关键词：药学教育
- 偕双硅2,3-环氧醇区域及立体选择性环氧开环/卤代反应研究被引量：1
- 2017年
- C^3-位偕双硅取代的2,3-环氧醇分别与对甲苯磺酰氯、溴素和单质碘发生C^3-位区域及立体选择性环氧开环/卤代反应合成了15个新的C^3-位卤代偕双硅基1,2-二醇类产物,收率64%~87%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。产物的立体结构经3-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-3-碘-3-(三甲基甲硅烷基)丁烷-1,2-二醇(8d)的X-射线单晶衍射确证。
- 胡佳高璐宋振雷
- 关键词：卤代反应
- 交叉偶联/异构化合成新型偕双硅联烯胺
- 2019年
- 在碘化亚铜催化下,偕双硅炔基溴分别与2-唑烷酮、2-吡咯烷酮、磺酰胺及吲哚衍生物发生交叉偶联反应生成相应的炔胺和联烯胺混合物;经简单过滤,该混合物在催化量叔丁醇钾作用下发生炔基到联烯基的异构化,从而转化为单一的联烯胺合成了9个结构新颖的偕双硅联烯胺,收率39%～84%。上述两步反应可在一锅中进行并给出同等的高效性。产物结构通过~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。
- 桂莹莹陈毅高璐宋振雷
- 关键词：交叉偶联异构化反应一锅法
- 偕双硅高烯丙胺的硅基aza-Prins环化反应研究被引量：1
- 2019年
- 在三氟甲磺酸三甲基硅酯作用下,偕双硅高烯丙胺与醛发生硅基aza-Prins环化反应,合成了9个C4位含环外烯基硅的新型哌啶类化合物,收率47%~96%,其结构经1H NMR,13C NMR和LC-MS(ESI)表征,Z/E比由产物的1H NMR分析得到;主要异构体的环外烯基硅构型经1H,1H COSY和NOE确证。醛上取代基的电子效应对所生成的烯基硅的构型有较大影响:芳环取代对应Z-式构型,拉电子酯基取代对应单一的E-式构型产物。
- 唐志星宋宣毅周佳静高璐宋振雷
