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奥卡西平治疗的精神分裂症兴奋激越患者的效果及对血清Hcy的影响被引量：4: 2019年; 目的:探讨奥卡西平治疗精神分裂症兴奋激越患者的临床效果及对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选取我院(2015年1月-2017年2月)治疗的100例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为联合组和对照组各50例,联合组采用奥氮平联合奥卡西平治疗,对照组仅给予奥氮平治疗,对比两组治疗2周、4周后的阴性与阳性症状量表(PANSS)评分、外显攻击行为量表(MOAS)评分、血清Hcy水平及各类不良反应。结果:治疗前,联合组和对照组患者的阳性症状因子、阴性症状因子、一般精神病理学因子及PANSS总分差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周、4周后,两组患者的阳性症状因子、阴性症状因子、一般精神病理学因子及PANSS总分较治疗前均显著的降低(P <0.05),联合组低于对照组患者(P <0.05);治疗前,联合组和对照组患者的MOAS评分、血清Hcy差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组患者的MOAS评分、血清Hcy较治疗前均显著的降低(P <0.05),联合组低于对照组患者(P <0.05);治疗过程中,联合组的不良反应发生率(28.00%)高于对照组的14.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥卡西平治疗精神分裂症兴奋激越患者有助于尽快控制患者的临床症状,达到更好的治疗效果。; 崔鹏崔鹏; 关键词：奥卡西平精神分裂症兴奋激越同型半胱氨酸

帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的对照研究被引量：1: 2011年; 目的探讨帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮研究组30例和齐拉西酮对照组30例,各观察8周。分别与治疗前和治疗1、2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价其疗效。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的收集评价其安全性。结果研究组显效率和有效率分别为73.3%和86.7%,对照组分别为70.0%和80.0%,2组之间差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应均较轻。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效与齐拉西酮相当。; 董苒高昕陆恩光张京华葛红敏崔鹏杨会增韩冬昱; 关键词：齐拉西酮精神分裂症

心境稳定剂在难治性抑郁症中的应用被引量：3: 2012年; 抑郁症是一种高患病率、高复发率、高致残率及高自杀率的常见精神障碍。药物和心理治疗对大多数抑郁症患者有效,但仍有20%～30%对各种治疗无效或收效甚微,即通常所称的难治性抑郁症（TRD）[1]。目前,TRD的治疗方案各有优劣,本文仅就抗抑郁药物联合心境稳定剂综述于后。心境稳定剂,既往称为抗躁狂药,除抗躁狂作用外,对双向情感障碍尚有稳定病情和预防复发的作用,故又称为情感稳定剂。; 崔鹏; 关键词：难治性抑郁症心境稳定剂抗抑郁药物双向情感障碍抗躁狂药情感稳定剂

长期服用奥氮平对130例精神分裂症患者糖脂代谢及内分泌的影响被引量：7: 2020年; 目的:观察长期服用奥氮平对于精神分裂症患者糖脂代谢及内分泌的影响。方法:130例精神分裂症患者服用奥氮平6个月并于治疗前后测定空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、泌乳素(prolactin,PRL)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)与游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)水平及体质指数(body mass index,BMI)。结果:治疗6个月后患者FPG、TC、TG、LDL-C、PRL、TEST、FT3、FT4水平较治疗前均有不同程度的改变,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:精神分裂症患者长期服用奥氮平对于糖脂代谢及内分泌水平将产生一定的影响。; 刘春龙崔鹏; 关键词：奥氮平长期用药精神分裂症糖脂代谢内分泌

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量：5: 2010年; 目的比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法将45例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（23例）和利培酮组（22例）.疗程为8周.采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）进行评定.结果治疗8周后,两组疗效无显著性差异.齐拉西酮的不良反应发生率比利培酮低,两者有显著差异.但两者程度均较轻,经过对症处理后均可有效缓解.齐拉西酮更适合于锥体外系反应不能耐受的患者.结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,依从性好.; 崔鹏陆恩光高昕崔金波班娜杨会增杨程皓杜彬; 关键词：齐拉西酮利培酮精神分裂症

电休克治疗对精神分裂症患者血浆高香草酸的影响被引量：1: 2009年; 目的:探讨无痉挛电休克治疗(MECT)对精神分裂症患者多巴胺(DA)代谢产物高香草酸(HVA)的影响。方法:33例精神分裂症住院患者纳入研究,电休克治疗次数6～12次。应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以高效液相紫外分光检测法测定患者治疗前后的血浆高香草酸(HVA)的含量。结果:患者治疗前、中、后HVA的含量差异有统计学意义(F=18.17,P=0.000),HVA含量与PANSS阴性症状和阳性症状评分均存在相关关系(r=0.560,0.373,P<0.05)。结论:电休克治疗前后HVA水平的变化与疗效相关,电休克治疗的机制之一是通过改变患者DA代谢发挥作用。; 高昕沈广虎郭杰崔金波刘利军王丽丽寻知元穆怀利崔鹏杨会增徐小童; 关键词：精神分裂症电休克治疗高香草酸

电针加心理疗法治疗焦虑症疗效观察: 目的:观察电针加心理疗法治疗焦虑症的疗效。方法:将90例焦虑症患者随机分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组在应用电针治疗同时加心理疗法,对照组用多虑平治疗。观察期6周,观察焦虑症自评量表(SAS)减分隋况。结果...; 崔金波寻知元班娜崔鹏; 关键词：电针疗法心理疗法焦虑症; 文献传递

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：1: 2010年; 目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:对符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的50例患者,随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗共8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评分。结果:治疗8周后阿立哌唑组和利培酮组的显效率分别为72%和76%,差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分也无显著性差异(P>0.05)。阿立哌唑组的主要不良反应为恶心,厌食,呕吐等消化道症状,而锥体外系反应明显低于利培酮组。结论:阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,不良反应轻,均为疗效好的抗精神病药,阿立哌唑更适合于锥体外系副作用不能耐受的患者。; 胡亚湘崔炳喜于浚玫崔鹏秦颖; 关键词：阿立哌唑利培酮精神分裂症不良反应量表

电针加心理疗法治疗焦虑症疗效观察被引量：9: 2005年; 崔金波寻知元班娜崔鹏; 关键词：电针疗法心理疗法焦虑症

帕罗西汀治疗神经衰弱临床疗效评价: 目的评价帕罗西汀在神经衰弱患者中的临床疗效。方法:选取2013年1月-2014年12月我院精神科收治入院的52例神经衰弱患者,随机分成两组,每组26例,对照组采用舒眠胶囊进行治疗,观察组采用帕罗西汀进行治疗,观察两组治疗...; 崔鹏张京华杨会增韩冬昱杨晓磊; 关键词：帕罗西汀神经衰弱临床疗效; 文献传递

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崔鹏

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