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高昕

作品数:21 被引量:103H指数:5
供职机构:天津市安定医院更多>>
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文献类型

  • 20篇期刊文章
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领域

  • 20篇医药卫生

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机构

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作者

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  • 1篇2004
  • 1篇2000
  • 2篇1999
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伏硫西汀治疗围绝经期抑郁的疗效及对患者血清性激素水平的影响被引量:1
2023年
目的 探讨伏硫西汀治疗围绝经期抑郁的疗效及对患者血清性激素水平的影响,为临床提供参考。方法 选取2019年6月—2020年12月在天津市安定医院、天津中医药大学附属第一医院、苏州广济医院门诊及住院的围绝经期抑郁患者173例为研究对象,采用随机数表法随机分为伏硫西汀组(观察组,86例)和帕罗西汀组(对照组,87例)。观察组患者给予伏硫西汀治疗,对照组患者给予帕罗西汀治疗,两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗有效率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、重复成套神经心理状态测验(RBANS)评分及治疗时出现的症状量表(TESS)评分,治疗前后血清雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)及黄体生成素(LH)水平。结果 治疗8周后,观察组患者痊愈29例,显著有效22例,有效28例,无效7例,总有效率为91.9%;对照组患者痊愈23例,显著有效19例,有效36例,无效9例,总有效率为89.7%,观察组总有效率稍高于对照组,但差异无统计学意义(χ^(2)=2.156,P>0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均呈现下降趋势,在第2周末、第4周末及第8周末与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗前、第2周末、第4周末及第8周末HAMD评分与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组RBANS评分均呈现增加趋势,在第2周末、第4周末及第8周末与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组在治疗前、第2周末、第4周末及第8周末RBANS评分与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗前,两组患者血清E_(2)、FSH、P、PRL、T及LH水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗8周后,观察组患者E_(2)、FSH、T及LH水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05),P、PRL水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗8周后,对照组患者E_(2)、P、T及LH水平均高于�
贾琼罗国帅曹江高昕周小梅张静
关键词:帕罗西汀围绝经期抑郁性激素
伴月经紊乱的精神分裂症女性患者换用喹硫平后一年的随访被引量:10
2007年
目的评估因服用其他抗精神病药而出现月经紊乱的女性精神分裂症患者换用喹硫平后的月经变化,以及疗效和安全性。方法对33例经抗精神病药治疗出现月经紊乱的女性精神分裂症患者,换用喹硫平单一治疗52周,在2周内停用原抗精神病药。主要观察指标为月经情况及催乳素(PRL)、雌二醇(E_2)、睾酮、促甲状腺素、游离三碘甲状腺原胺酸、游离甲状腺素水平,次要观察指标为简明精神病量表(BPRS)、临床疗效总评量表-疾病严重程度(CGI-SI)、不自主运动量表(AIMS)和锥体外系反应量表(SAS)评分及实验室检查。结果 (1)喹硫平治疗后,20例闭经者中18例(90%)月经来潮。13例月经不规律者中11例明显改善;完成52周观察的15例中有13例月经量正常且恢复月经周期。14例分别因明显改善和月经恢复正常而提前退出。9例溢乳者的溢乳消失。(2)治疗第12,52周血清 E_2,T,TSH,FT_3,FT_4水平与基线的差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)与基线比较,PRL 水平于第4~52周逐渐下降(P<0.01~0.05);BPRS评分于第4,8和52周下降(P<0.05);CGI-SI 评分于第52周下降(P<0.05);AIMS 评分于第12,26周和用末次观察结转法(LOCF)均下降(P<0.05);SAS 评分于第12,26周和 LOCF 下降(P<0.05)。(4)在整个研究中无严重不良反应发生。结论经换用喹硫平治疗后,患者催乳素水平显著下降,90%的患者月经恢复,但对内分泌的影响及长期疗效还有待进一步观察。
于靖王传跃翁永振刘瑞玫姜荣环邸晓兰姚付新王锦霞朱凤艳沈建华杨桂伏高昕何静
关键词:精神分裂症女(雌)性月经失调喹硫平
帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的对照研究被引量:1
2011年
目的探讨帕利哌酮缓释片与齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮研究组30例和齐拉西酮对照组30例,各观察8周。分别与治疗前和治疗1、2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价其疗效。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的收集评价其安全性。结果研究组显效率和有效率分别为73.3%和86.7%,对照组分别为70.0%和80.0%,2组之间差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应均较轻。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效与齐拉西酮相当。
董苒高昕陆恩光张京华葛红敏崔鹏杨会增韩冬昱
关键词:齐拉西酮精神分裂症
不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白和BDNF浓度与认知功能的影响被引量:25
2019年
目的探究不同抗抑郁药物对抑郁症患者血清S100B蛋白(S100B)和血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度与认知功能的影响。方法将120例抑郁症患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组予以阿戈美拉汀治疗,对照组予以文拉法辛治疗。比较2组治疗前、治疗6w后症状[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙哥马利抑郁量表(MARDS)],认知功能[重复性成套神经心理状态测验(RBANS)],愉快体验感受[斯奈思-汉密尔顿快感量表(SHAPS)]、血清S100B及BDNF水平的差异,并记录2组不良反应发生率。结果治疗6w后,2组症状严重程度(HAMD、MARDS得分)、SHAPS得分和S100B水平均低于治疗前(P<0.05),2组RBANS得分和BDNF水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组变动幅度大于对照组(P<0.05)。结论阿戈美拉汀应用于抑郁症患者效果优于文拉法辛,S100B和BDNF指标水平更优,同时在改善患者疾病症状、认知功能和愉悦体验中作用也更明显。
杨会增高昕张京华韩冬昱
关键词:阿戈美拉汀文拉法辛S100B蛋白
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症Meta分析研究被引量:2
2008年
目的通过检索文献,获取密切相关文献,研究阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂的疗效与安全性。方法利用文献检索方法检索密切相关文献,再采用Rev Man4.2统计软件进行Meta分析研究。结果阿立哌唑、利培酮治疗精神分裂症均有较好的疗效,但二者的疗效无统计学差异。阿立哌唑组的不良反应少于利培酮组。结论2种药物的疗效相似,但阿立哌唑的不良反应较少,在临床应用仍需重视不良反应。
高昕高磊
关键词:精神分裂症阿立哌唑利培酮META分析
瑞波西汀与西酞普兰治疗老年抑郁症的对照研究被引量:1
2012年
目的评价瑞波西汀治疗首发老年抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、平行对照方法。受试者分别口服瑞波西汀胶囊8mg/d(4mg/d起,周增至治疗量)或西酞普兰40mg/d(20mg/d起,周增11至治疗量)。采用HAMD、HAMA、CGI及TESS评定疗效及不良反应。结果共搜集符合入组标准的老年抑郁症80例,其中瑞波西汀组40例(试验组),因药物不良反应脱落1例,因其他原因中途退出1例,实际完成38例。西酞普兰组40例(对照组)。经治疗6周后,瑞波西汀组HAMD、HAMA总分明显下降,与治疗基线相比差异有统计学意义(P<0.01),但两组间相比差异则无统计学意义(P>0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50%)为76.3%,西酞普兰组为77.5%,两组间相比差异无统计学意义(P>0.05);临床治愈率(HAMD、HAMA总分≤8)瑞波西汀组为57.9%,西酞普兰组为57.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);两组间CGI评分差异亦无统计学意义。安全性分析显示,两组不良反应的症状和发生率相比差异均无统计学意义。结论瑞波西汀治疗首发老年期抑郁症的疗效与西酞普兰相当,安全性高,不良反应较少,是药物治疗老年抑郁症的新选择。
杨会增杨程皓高昕
关键词:瑞波西汀西酞普兰老年抑郁症
帕罗西汀联合心理干预治疗围绝经期抑郁症及对脑源性神经营养因子表达的影响被引量:15
2018年
目的研究帕罗西汀联合心理干预治疗围绝经期抑郁症及对脑源性神经营养因子表达的影响。方法将我院2016年4月~2017年4月间收治的88例围绝经期抑郁症患者分为治疗组(44例)及对照组(44例),对照组采取激素序贯疗法联合口服帕罗西汀,在此基础上观察组加用心理干预,比较两组血清BDNF水平及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分动态变化,比较两组治疗完成后的疗效。结果治疗4周时两组血液BDNF水平均显著高于干预后2周,同时观察组上述指标水平显著高于对照组(P<0.05);干预后观察组治疗总有效率显著高于对照组(P=0.01,χ2=5.44)。干预4周时两组HAMD评分均显著低于干预2周时,同时观察组上述指标水平显著低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合心理干预治疗围绝经期抑郁症具有良好效果,能明显提高BDNF水平,降低HAMD评分。
杨会增高昕张京华韩冬昱
关键词:围绝经期抑郁症脑源性神经营养因子
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量:5
2010年
目的 比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将45例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(23例)和利培酮组(22例).疗程为8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)进行评定.结果治疗8周后,两组疗效无显著性差异.齐拉西酮的不良反应发生率比利培酮低,两者有显著差异.但两者程度均较轻,经过对症处理后均可有效缓解.齐拉西酮更适合于锥体外系反应不能耐受的患者.结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,依从性好.
崔鹏陆恩光高昕崔金波班娜杨会增杨程皓杜彬
关键词:齐拉西酮利培酮精神分裂症
电休克治疗对精神分裂症患者血浆高香草酸的影响被引量:1
2009年
目的:探讨无痉挛电休克治疗(MECT)对精神分裂症患者多巴胺(DA)代谢产物高香草酸(HVA)的影响。方法:33例精神分裂症住院患者纳入研究,电休克治疗次数6~12次。应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以高效液相紫外分光检测法测定患者治疗前后的血浆高香草酸(HVA)的含量。结果:患者治疗前、中、后HVA的含量差异有统计学意义(F=18.17,P=0.000),HVA含量与PANSS阴性症状和阳性症状评分均存在相关关系(r=0.560,0.373,P<0.05)。结论:电休克治疗前后HVA水平的变化与疗效相关,电休克治疗的机制之一是通过改变患者DA代谢发挥作用。
高昕沈广虎郭杰崔金波刘利军王丽丽寻知元穆怀利崔鹏杨会增徐小童
关键词:精神分裂症电休克治疗高香草酸
奎硫平在双相情感障碍治疗中的应用被引量:2
2008年
高昕
关键词:奎硫平非典型抗精神病药物双相心境障碍多巴胺D2受体高催乳素血症锥体外系反应
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