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张泓

作品数:6 被引量:109H指数:5
供职机构:中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
发文基金:卫生部科技专项基金卫生部临床学科重点项目天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇再生障碍性贫...
  • 3篇造血
  • 3篇障碍性贫血
  • 3篇贫血
  • 2篇造血生长因子
  • 2篇障碍性
  • 2篇贫血患者
  • 2篇重型
  • 2篇重型再生障碍...
  • 2篇重型再生障碍...
  • 2篇细胞
  • 2篇骨髓
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇异常综合征
  • 1篇再生障碍性贫...
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇生长因子治疗

机构

  • 6篇中国医学科学...

作者

  • 6篇张泓
  • 6篇陈桂彬
  • 6篇邵宗鸿
  • 6篇张益枝
  • 5篇李克
  • 5篇储榆林
  • 4篇赵明峰
  • 4篇何广胜
  • 4篇刘鸿
  • 4篇施均
  • 4篇和虹
  • 3篇郝玉书
  • 2篇杨天楹
  • 2篇杨崇礼
  • 2篇李莉
  • 2篇郑以州
  • 2篇宋鲁燕
  • 1篇付蓉
  • 1篇王立
  • 1篇钱林生

传媒

  • 5篇中华血液学杂...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
50例存活三年以上重型再生障碍性贫血患者的长期随访被引量:17
2002年
目的 评价重型再生障碍性贫血 (SAA)患者免疫抑制治疗 (IST)后的远期疗效。方法 对 50例IST后存活 3年以上SAA患者长期随访 ,了解其造血重建 (血常规、骨髓象、骨髓活检、造血祖细胞体外培养 )、T淋巴细胞免疫、生活质量及治疗不良反应等情况。结果 IST后各随访时间 (3年、4年、5年以上 )的患者中分别有 81 .3 % (1 3例 )、86 .7% (1 3例 )、89.5 % (1 7例 )血常规正常 ,93 .4 % (1 5例 )、93 .3 % (1 4例 )、94.7% (1 8例 )骨髓象正常 ,37.5 % (6例 )、40 .0 % (6例 )、73 .7% (1 4例 )造血祖细胞培养正常 ;全部患者中有 86 .0 % (43例 )血常规正常、94.0 % (47例 )骨髓象正常、52 .0 % (2 6例 )造血祖细胞培养正常 ,88.0 % (44例 )Karnofsky评分达 1 0 0分。各随访时间共有 31例患者进行了骨髓活检 ,其中 2 6例 (83 .9% )正常 ;37例患者进行了T淋巴细胞亚群检查 ,其中 2 9例 (78.4 % )正常。未发现晚期克隆性疾病。治疗远期不良反应轻微。 2 4例患者的全部随访检查结果正常。结论 部分SAA患者经IST后 ,造血功能、T淋巴细胞免疫、生活质量可完全恢复 ,且无显著不良反应 。
何广胜邵宗鸿刘鸿张益枝陈桂彬李克宋鲁燕和虹赵明峰付蓉施均白洁张泓储榆林杨天楹杨崇礼
关键词:重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗造血生长因子
序贯强化免疫抑制并用造血生长因子治疗重型再生障碍性贫血被引量:52
2001年
目的 探寻降低重型再生障碍性贫血 (SAA)患者早期死亡率并提高疗效的方法。方法 采用前瞻性同期对照研究法 ,比较仅用抗淋巴细胞球蛋白 /抗胸腺细胞球蛋白 (ALG/ATG)和环孢菌素A(CsA)序贯强化免疫抑制治疗 (SIIST) (36例 )与SIIST联合造血生长因子 (HGF) (37例 ) ,即并用粒 巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)、红细胞生成素 (Epo)或粒细胞集落刺激因子 (G CSF)、Epo治疗SAA的疗效。结果 SIIST联合HGF治疗组和单用SIIST组比较不仅早期感染率 (分别为 2 4.3%和5 5 3% )、死亡率 (分别为 4.0 %和 16 .7% )有所降低 ,有效率 (分别为 89.2 %和 6 3.9% )有所提高 ,而且血常规、骨髓象恢复速度加快 ,成分输血脱离时间及骨髓造血祖细胞体外培养均优于SIIST组。两种不同HGF方案治疗组之间未见明显区别 ,均耐受良好。结论 在ALG/ATG和CsA强化免疫抑制的基础上联合HGF治疗SAA ,可降低早期死亡率、感染率 ,并获得较高的疗效。
何广胜邵宗鸿张益枝刘鸿李克宋鲁燕郑以洲陈桂彬和虹赵明峰施均张泓储榆林钱林生杨天楹杨崇礼
关键词:再生障碍性贫血环孢菌素A造血生长因子
再生障碍性贫血患者骨髓造血干/祖细胞c-kit受体表达被引量:14
1999年
目的 观察再生障碍性贫血(再障) 患者骨髓造血干/祖细胞ckit 受体(CD117) 的表达,以了解再障造血功能衰竭与ckit 受体水平间的关系。方法 采用免疫荧光法及流式细胞技术检测20例再障患者骨髓单个核细胞(MNC) 和CD34+ 细胞CD117 的表达水平。结果 ①MNCCD117 表达率慢性再障(CAA) 组为(2 .08 ±1.96) % 、重型再障(SAA)组为(0.89 ±0.32) % 、正常对照组和增生性贫血组分别为(0 .45 ±0.16) % 和(0.67±0 .39) % ,CAA 组和SAA 组明显高于正常对照组和增生性贫血组( P<0-05) ;②CD34 CD117双阳性细胞百分率,CAA 组、SAA 组、正常对照组和增生性贫血组分别为(0 .87 ±0-57) % 、(0.65±0.41)% 、(0.41±0 .15)% 和(0.46±0.26)% ,CAA 组和SAA 组明显高于正常对照组和增生性贫血组( P< 0.05);③CD34+ 细胞群CD117 的表达,CAA 组、SAA 组、正常对照组和增生性贫血组分别为(71 .6±12.4)% 、(88.9 ±23.5) % 、(46 .3±9 .7) % 和(41.8 ±?
邵宗鸿陈桂彬张泓贾海蓉郑以州张益枝储榆林李莉
关键词:再生障碍性贫血造血干细胞
Clinical and laboratory features of preleukemia patients
2002年
Objective To explore prospective diagnostic criteria for preleukemia.Methods A case control study was done comparing the discrepancies on clinical and laboratory features between patients with preleukemia and those with chronic aplastic anemia (CAA) or atypical paroxysmal nocturnal hemoglubinuria (a-PNH).Results There were eight variables of significance: (1) lymphocytoid micromegakaryocytes in the bone marrow; (2) immature granulocytes in the peripheral blood; (3) ≥2.0% myeloblasts in the bone marrow; (4) positive periodic acid schiff (PAS) stained nucleated erythrocytes; (5) myeloid differentiation index ≥1.8; (6) typical colonal karyotypic abnormalities; (7) negative sister chromatid differentiation; (8) cluster/colony ratio of granulocyte-macrophage colony-forming units (CFU-GM)>4.0. The following criteria were assigned: A: to meet variable one and at least two of the other seven variables and B: to meet at least four of the eight variables. All of the patients with preleukemia met either A or B and none of the patients with CAA or a-PNH did. Conclusions Preleukemia is different from CAA or a-PNH. It has its own clinical and laboratory features, which may be useful for its prospective diagnosis.
施均邵宗鸿陈桂彬李克刘鸿张益枝和虹赵明峰何广胜张泓储榆林郝玉书
全文增补中
骨髓增生异常综合征骨髓单个核细胞c-kit受体表达及功能的研究被引量:20
2000年
目的 了解骨髓增生异常综合征 (MDS)骨髓单个核细胞c kit受体的表达与功能。方法 采用免疫荧光方法测定c kit受体蛋白 (CD117)的表达 ;逆转录 聚合酶链反应方法测定c kitmRNA的表达 ;细胞培养检测c kit受体的功能。结果 CD117表达率正常人为 (3.0 4± 1.49) % ,MDS患者为 (8.5 8± 5 .2 8) % ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;RA患者为 (5 .12± 2 .13) % ,RAEB/RAEB t患者为 (10 .0 1±5 .0 7) % ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;MDS继发白血病患者为 (32 .43± 18.16 ) %。MDS患者c kit基因mRNA表达与CD117表达相一致。正常骨髓单个核细胞体外半固体培养 ,在加入造血干细胞因子、白细胞介素 3、红细胞生成素 (SCF +IL 3+Epo)后形成的粒 巨噬细胞集落 (CFU GM)较仅加入IL 3+Epo显著增多 (P <0 .0 5 ) ,红系爆式集落 (BFU E)数量极显著增多 ,且BFU E体积显著增大 (P <0 .0 1)。MDS患者在上述相同条件下CFU GM数量无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,与正常对照比较 ,CFU GM和BFU E数量均显著减少 (P <0 .0 5 )。结论 MDS患者骨髓单个核细胞CD117表达明显高于正常对照 ,且与病情进展相关 ;c kitmRNA表达与CD117表达相一致 ;MDS患者骨髓单个核细胞体外培养时 ,SCF协同IL 3、Epo促进造血干 /祖细胞增殖分化能?
张泓邵宗鸿陈桂彬王立张益枝李克李莉孙娟郝玉书
关键词:骨髓增生异常综合征聚合酶链反应C-KIT基因
白血病前期患者临床及实验室特征的研究被引量:25
2000年
目的 探索前瞻性诊断白血病前期 (白前 )的指标和方法。方法 采用同期病例对照研究 ,以慢性再生障碍性贫血 (CAA)和不发作型阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (a PNH)为对照组 ,分析 2 1例白前患者临床和实验室特征及其与对照组间的差异。结果 白前与CAA、a PNH相比较 ,可以有以下特点 :①骨髓涂片可见或经微巨核酶标证实有淋巴样微巨核细胞 ;②外周血中出现幼稚粒细胞 ;③骨髓原始粒细胞≥ 0 .0 2 0 ;④骨髓有核红细胞糖原染色阳性 ;⑤髓系细胞分化指数 (DI)≥ 1.8;⑥有典型染色体核型异常 ;⑦姐妹染色单体分染阴性 ;⑧造血祖细胞体外培养粒 单核细胞集簇 /集落 >4.0。白前患者满足条件① ,并满足后 7项中任何 2项以上 (A)或满足 8项中任何 4项以上 (B) ;CAA和a PNH患者皆不满足A或B条件。结论 白前在骨髓细胞形态、组织化学染色、分化抗原表达、染色体核型、细胞分裂周期、造血祖细胞集落培养及临床治疗反应和预后方面与CAA和a PNH有明显差异 ,这些特点可能会有助于白前的前瞻性诊断。
邵宗鸿施均陈桂彬李克刘鸿张益枝郑以州和虹赵明峰何广胜张泓储榆林郝玉书
关键词:白血病前期
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