李忠芳
- 作品数：27 被引量：93H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划湖北省科委基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 计算机网络在住院药房中的应用被引量：2
- 2005年
- 帅少军李忠芳陈华庭
- 关键词：计算机网络
- 泮托拉唑钠肠溶片在中国男性健康志愿者体内的药动学和相对生物利用度研究(英文)被引量：4
- 2005年
- 目的:研究泮托拉唑钠肠溶试验片与参比片的药代动力学与相对生物利用度。方法:20名男性健康志愿者单剂量口服泮托拉唑钠试验和参比制剂各40mg;采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度。用DAS软件计算药代动力学参数,考察其生物等效性。结果:泮托拉唑钠肠溶片在人体的药动学行为符合二房室开放模型,试验片与参比片的主要药代动力学参数:Tmax分别为(3.18±0.54)和(3.30±0.47)h;Cmax分别为(2.98±0.83)和(2.91±0.87)mg·L-1;T12分别为(1.86±0.41)和(1.72±0.48)h;AUC0-t分别为(9.51±3.71)和(9.77±4.55)mg·h·L-1;相对生物利用度为(102.3±19.6)%。结论:泮托拉唑钠肠溶片两种制剂具有生物等效性。
- 师少军李忠芳陈华庭曾繁典
- 关键词：泮托拉唑钠肠溶片药代动力学生物利用度
- 塞克硝唑片剂健康人体生物等效性研究(英文)
- 2007年
- 目的:研究塞克硝唑试验片与参比片的生物利用度,并进行生物等效性评价。方法:20名健康男性志愿者单剂量口服塞克硝唑试验或参比制剂各2 g;采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度。结果:人体药动学研究表明,口服塞克硝唑片的药-时曲线符合一级吸收的单房室模型。试验片与参比片的主要药代动力学参数:tmax分别为(2.30±1.06)和(2.28±1.10)h;Cmax分别为(49.63±6.35)和(46.17±4.24)mg/L;t1/2分别为(28.84±3.41)和(29.05±4.01)h;AUC0-96分别为(1832.06±180.15)和(1847.14±204.14)mg.h-1.L-1;相对生物利用度为(99.99±11.92)%。结论:塞克硝唑片两种制剂具有生物等效性。
- 师少军李忠芳万元胜陈华庭曾繁典
- 关键词：塞克硝唑片药代动力学生物等效性
- 盐酸依匹斯汀片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量：3
- 2007年
- 目的研究国产和进口盐酸依匹斯汀片(抗组胺药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服国产和进口盐酸依匹斯汀片40mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆盐酸依匹斯汀浓度,用DAS软件计算其药代动力学参数。结果2种制剂在人体的药时曲线均符合二室开放模型,主要药代动力学参数:t1/2分别为(10.12±1.28)和(10.43±2.44)h;tmax分别为(2.18±0.47)和(2.03±0.41)h;Cmax分别为(65.90±16.45)和(68.17±13.25)μg·L-1;AUC0-36分别为(591.63±88.22)和(600.90±93.74)μg·L-1.h;AUC0-∞分别为(647.04±101.58)和(657.96±87.56)μg·L-1.h。与进口制剂比较,国产制剂的相对生物利用度F0-36为(99.40±12.77)%;F0-36为(98.85±13.72)%。结论国产和进口制剂具有生物等效性。
- 师少军李忠芳万元胜陈华庭曾繁典
- 关键词：反相高效液相色谱法药代动力学相对生物利用度
- 静脉注射蝙蝠葛苏林碱在兔体内的药动学被引量：5
- 2008年
- 目的研究蝙蝠葛苏林碱（DS）在兔体内的药动学和组织分布特征。方法兔耳缘静脉注射Ds后，采用HPLC测定各时间点血浆和组织器官药物浓度。结果兔DS2．5，5．0，10．0mg·kg^-1静脉注射后，体内动力学行为符合二室开放模型。t1／2α分别为0、024，0．030，0．018h；t1／2β分别为3．0，3．4，6．9h；CL分别为3．1，3．6，4．4L·kg^-1·h^-1；Vd分别为13．1，18．0，43．6L·kg^-1。在Ds2．5—5．0mg·kg^-1内主要药动学参数无显著性差异（P〉0．05），但DS 10.0mg·kg^-1静脉注射后，Po超比例增加（由2．08mg·L^-1增加至10．72mg·L^-1，P〈0．01），t1／2β明显延长（P〈0．01）。结论DS在兔体内分布迅速、广泛，消除较快。在2．5～5．0mg·kg^-1内DS的消除为线性动力学，而10．0mg·kg^-1静脉注射后，本品在兔体内的消除未呈线性动力学。组织分布以肺脏含量最高，各组织器官中药量均显著高于血浆药物浓度。
- 师少军李忠芳陈汇曾繁典
- 关键词：蝙蝠葛苏林碱高效液相色谱法药动学
- 组胺H_1受体拮抗剂盐酸依匹斯汀片人体药动学与生物等效性研究(英文)被引量：2
- 2007年
- 目的:研究盐酸依匹斯汀片的药动学与生物利用度,并进行生物等效性评价。方法:20名健康男性志愿者单剂量口服盐酸依匹斯汀试验或参比制剂各40mg;采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度。结果:人体药动学研究表明,口服盐酸依匹斯汀片的药-时曲线符合二室开放模型。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:tmax分别为(2.2±0.5)和(2.0±0.4)h;Cmax分别为(66±16)和(68±13)μg/L;t1/2分别为(10.1±1.3)和(10.4±2.4)h;AUC0-36分别为(592±88)和(601±94)μg.h.L-1;相对生物利用度为(99±13)%。结论:盐酸依匹斯汀片两种制剂具有生物等效性。
- 师少军李忠芳陈华庭曾繁典
- 关键词：盐酸依匹斯汀药动学生物等效性
- 注射用头孢替坦二钠在中国健康人体内的药动学被引量：8
- 2012年
- 目的研究中国健康受试者静脉注射头孢替坦二钠后的药动学特征。方法 30名健康受试者随机分为3组,男、女各半,分别静脉滴注头孢替坦二钠0.5、1.0、2.0 g,进行低、中、高单剂量药动学研究。1.0 g剂量组并进行多剂量药动学研究。采用HPLC-UV测定血浆中头孢替坦二钠的浓度。应用DAS2.1.1软件计算药动学参数,并进行统计分析。结果 30名健康受试者分别单次静脉滴注头孢替坦二钠0.5,1.0,2.0 g的主要药动学参数如下:ρmax为(68.03±15.95)、(110.77±17.67)、(225.34±19.63)mg.L-1;AUC0-15为(242.88±56.60)、(415.22±54.24)、(856.18±82.72)mg.h.L-1;t1/2为(3.67±0.48)、(3.69±0.40)、(3.53±0.26)h。多次给药的主要药动学参数如下:ρmax为(123.60±15.74)mg.L-1;AUC0-15为(444.38±62.78)mg.h.L-1;AUCSS为(426.87±59.36)mg.h.L-1;t1/2为(3.29±0.36)h;ρav为(35.57±4.95)mg.L-1。结论注射用头孢替坦二钠单剂量静脉滴注后在0.5～2.0 g内呈线性动力学特征;连续给药后在体内无蓄积;性别对注射用头孢替坦二钠的体内药动学无差异。
- 刘亚妮刘金梅马林吕永宁李忠芳师少军
- 关键词：药动学高效液相色谱法
- 泮托拉唑钠肠溶片在健康人体的生物等效性被引量：8
- 2006年
- 目的评价2种泮托拉唑钠肠溶片(抗溃疡药)的生物等效性。方法20名男性健康志愿者随机交叉单剂量分别口服泮托拉唑钠试验和参比制剂40mg;用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数,考察其生物等效性。结果2制剂在健康人体的药-时曲线符合二房室开放模型,主要药代动力学参数:t1/2分别为(1.86±0.41),(1.72±0.48)h;tmax分别为(3.18±0.54),(3.30±0.47)h;Cmax分别为(2.98±0.83),(2.91±0.87)mg·L-1;AUC0-12分别为(9.51±3.71),(9.77±4.55)mg·h·L-1;相对生物利用度为(102.3±19.6)%。结论2制剂具有生物等效性。
- 师少军李忠芳韩召敏陈华庭曾繁典
- 关键词：泮托拉唑钠肠溶片药代动力学反相高效液相色谱法生物等效性
- 麝香祛痛气雾剂的抗炎镇痛作用与毒理学考察被引量：6
- 2007年
- 目的:研究麝香祛痛气雾剂局部给药的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,考察麝香祛痛气雾剂的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察麝香祛痛气雾剂的镇痛作用。观察家兔一次性局部给药的急性毒性和皮肤刺激性,观察豚鼠给药的皮肤致敏性。结果:麝香祛痛气雾剂局部皮肤给药,可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用;对家兔和豚鼠无明显急性毒性反应、刺激性和致敏作用。结论:麝香祛痛气雾剂局部给药,具有明显的抗炎镇痛作用,无明显毒性、刺激性和致敏性。
- 师少军李忠芳汤凌燕陈汇曾繁典
- 关键词：抗炎镇痛毒理学
- 吗替麦考酚酯分散片人体药动学和生物等效性研究被引量：7
- 2008年
- 目的研究吗替麦考酚酯分散片在健康人体的药动学和相对生物利用度并求证其生物等效性。方法男性健康志愿者20名,随机交叉单剂量口服吗替麦考酚酯受试分散片和参比胶囊各1.0g,采用反相高效液相色谱法测定血浆中其活性代谢物霉酚酸浓度。应用DAS软件计算药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性。结果口服受试和参比制剂后的主要药动学参数:t1/2分别为(16.26±3.79)和(16.85±3.97)h;tmax分别为(0.67±0.22)和(0.78±0.29)h;ρmax分别为(24.07±7.04)和(25.58±9.02)mg.L-1;AUC0-48分别为(56.84±12.81)和(59.06±15.96)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(62.25±12.63)和(64.58±15.28)mg.h.L-1。受试制剂与参比制剂比较的相对生物利用度F0-48为(97.95±13.73)%。结论两制剂具有生物等效性。
- 师少军李忠芳万元胜陈华庭曾繁典
- 关键词：吗替麦考酚酯霉酚酸高效液相色谱法药动学生物等效性
