师少军
- 作品数：166 被引量：631H指数：12
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学文化科学更多>>
- 基于ICU患者的用药特点探讨临床药师的工作切入点
- 目的 探讨ICU药师开展临床工作的切入点。方法 结合日常工作，参考国内外文献，对ICU患者的用药特点展开分析，并以此为线索剖析临床药师的工作切入点。结果 ICU患者的病理生理及用药均十分复杂，亟需个体化的药学服务。结论 ...
- 曾芳黄怡菲师少军张玉
- 关键词：用药特点药学监护
- 新型冠状病毒肺炎疫情下的合理用药及药学服务策略被引量：9
- 2020年
- 目的:探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下的合理用药及药学服务策略。方法:结合一线抗“疫”经验,介绍某院临床药师在药物合理应用分析、循证药学评价、特殊人群用药决策、药学监护及线上用药咨询、宣教等方面的药学实践。结果:基于上述实践经验,形成特殊时期的临床药学服务策略。结论:面对突发疫情,临床药师迅速调整工作重点,成为疫情防控中保障药物治疗安全、有效,促进合理用药的新防线。
- 杨春晓李石军师少军刘亚妮刘亚妮张玉史琛
- 关键词：临床药学合理用药药学服务
- 湖北汉族健康人群肿瘤转移抑制基因Nm23基因多态性的测定及分布被引量：2
- 2015年
- 目的:建立Nm23基因上10个单核苷酸多态性位点基因型的检测方法,并探讨这些位点在湖北武汉地区健康汉族人群中基因型分布特点,为研究Nm23基因多态性与相关疾病或药物不良反应关联性提供依据。方法:随机选取武汉地区健康体检人群200例,其中男性115例,女性85例。采用实时荧光Taq Man-MGB探针等位基因分型技术进行Nm23基因启动子及内含子区域共10个单核苷酸位点多态性检测。并采用分片段扩增直接测序方法对上述位点进行抽样验证。结果:建立的方法能够准确、快速地对Nm23基因单核苷酸多态性位点进行分型检测。所选Nm23基因上10个位点在湖北汉族人群中分布同国内其他地区研究及Hap Map数据库中北京地区汉族人群相近。且均符合Hardy-weinberg平衡,其中rs16949649与rs7207370、rs34214448,rs2159359与rs2302254、rs8075231、rs2041296、rs8071647位点间高度连锁不平衡,并运用Heploview软件筛选出4个Tag SNPs:rs34214448、rs2302254、rs11868380、rs2318785。结论:试验中建立的基因型测定方法可满足Nm23基因遗传多态性研究的需要,在Nm23基因多态性与相关疾病及药物不良反应关联性研究中可能具有重要应用价值。
- 杨春晓刘亚妮沈如飞周嘉黎罗小梅张玉师少军
- 关键词：NM23基因多态性
- 注射用艾塞那肽在中国健康人体的安全性评价
- 2019年
- 目的评价中国健康受试者单次和多次皮下注射艾塞那肽后的人体耐受性和安全性。方法以健康受试者为研究对象,进行单次和多次给药耐受性试验。采用随机单中心临床研究,统一餐前皮下注射给药。单次给药:将24例受试者随机分为5和10μg剂量组,各12例。单次试验结束后进入多次给药试验,bid,连续给药5d。在Ⅰ期临床病房进行耐受性和安全性评价,观察给药前后受试者症状、生命体征、心电图、实验室检查(包括血常规、尿常规、血糖、肝功能、肾功能等)变化,记录药品不良反应(ADRs)。结果单次和多次给药耐受性试验中,受试者给药前后生命体征和心电图无显著变化,实验室检查等表明无器质性损伤。单次给药10μg剂量组3例受试者出现ADRs;多次给药5μg和10μg剂量组分别有1例和11例受试者出现ADRs,其中消化道症状(恶心、呕吐、食欲不振)最常见。以上不良反应均为轻度,未作处理,自行缓解和消失。结论中国健康人体对注射用艾塞那肽单次和多次(5,10μg)皮下注射给药的安全性和耐受性良好,但临床应用中应密切监测患者个体差异及可能出现的ADR。
- 李忠芳刘亚妮曾繁典师少军
- 关键词：健康受试者耐受性安全性
- 五酯胶囊对心脏移植受者全血他克莫司浓度的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨心脏移植术后五酯胶囊对他克莫司血浓度的影响,为临床他克莫司个体化剂量调整提供依据。方法回顾性收集心脏移植术后联合使用五酯胶囊受者40例,比较用药前后他克莫司血浓度变化,同时分析受者CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多态性,阐明五酯胶囊发挥作用是否与基因型相关。结果心脏移植受者服用五酯胶囊后他克莫司剂量校正浓度显著增加至2.02倍(P<0.01),其作用结果与CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因型无直接相关性。五酯胶囊与他克莫司联用可显著降低总胆红素(P<0.01),对其他肝、肾指标无影响。结论五酯胶囊能明显升高心脏移植受者全血他克莫司浓度,不增加他克莫司的肝肾毒性,是一种安全、有效的升高他克莫司血浓度的辅助用药。
- 周红张菁伍三兰黄怡菲师少军张玉韩勇
- 关键词：五酯胶囊他克莫司血药浓度
- 湖北地区器官移植人群Nm23基因多态性被引量：1
- 2014年
- 目的:研究Nm23基因10个单核苷酸多态性(SNP)位点在服用免疫抑制剂的器官移植患者中的分布特点。方法:以器官移植患者200例(男150例,女50例)为研究对象,并以同期体检的200例健康人(男150例,女50例)为正常对照。采用实时荧光TaqMan-MGB探针等位基因分型技术进行Nm23基因启动子及内含子区域共10个SNP位点多态性检测,并采用分片段扩增直接测序方法对上述位点进行抽样验证。结果:所选Nm23基因的10个SNP位点分布均符合Hardy-Weinberg平衡,通过连锁不平衡分析选择rs2302254、rs34214448、rs11868380、rs2318785作为标签SNP位点。rs2302254、rs34214448、rs11868380、rs2318785的基因型频率和等位基因频率在器官移植组和正常对照组的分布无明显差异(P>0.05)。分析不同性别、不同年龄层器官移植患者的Nm23基因多态性,其分布亦无显著性差异(P>0.05)。结论:器官移植人群的Nm23基因多态性与健康人群比较无显著差异,器官移植人群不同性别、年龄层间的基因多态性分布亦无显著差异,需进一步分析蛋白表达水平及活性差异,为研究Nm23基因多态性与硫唑嘌呤等免疫抑制剂的疗效、不良反应关联性提供依据。
- 沈如飞段铱杨春晓周嘉黎罗小梅刘亚妮张玉师少军
- 关键词：NM23单核苷酸多态性器官移植
- 伏立康唑致肝毒性临床特点被引量：4
- 2018年
- 目的了解伏立康唑致肝毒性的临床特点、治疗与转归。方法检索国内外数据库中伏立康唑致肝毒性的报道,比较伏立康唑治疗前后相关检测指标,分析伏立康唑致肝毒性的临床特点和预后。采用药物性肝损伤因果关系评价法(RUCAM评分量表对伏立康唑与肝毒性关联性进行评价。结果共纳入文献病例16例,其中男13例,女3例;平均55岁,50%患者年龄>65岁;单独使用伏立康唑3例,伏立康唑合并使用质子泵抑制药6例;14例患者肝毒性发生在应用伏立康唑后20 d内;伏立康唑肝毒性主要临床表现为全身不适、乏力、恶心、呕吐、四肢肌肉酸痛、皮肤黄染等;实验室检查主要表现为转氨酶升高。发生肝毒性后,2例患者减量继续用药,其余14例患者停药或换药治疗;13例病情缓解;11例患者于停药20 d内症状消失。RUCAM量表关联性分析结果显示,16例患者肝毒性均与伏立康唑相关。结论伏立康唑致肝毒性的发生涉及患者年龄、性别、原患疾病、药物相互作用等多种因素,临床应用时需加强监测,以减少不良反应。
- 伍三兰蔡华丹赵妮徐佳强陈晨师少军吕永宁侯均
- 关键词：伏立康唑肝毒性
- 药学监护研究进展被引量：17
- 2005年
- 21世纪药师的基本任务就是实施药学监护 ,它是满足社会需要、医生需要和患者需要的必然产物。药学监护要求药师对其所进行的药物治疗负直接责任 ,因此全面理解和提高药师提供药学监护的意识非常关键。本文重点论述了药学监护的内涵和临床应用 ,并对其发展前景做出展望。
- 师少军陈华庭曾繁典
- 关键词：药师医院药学药学监护临床药学
- 高效液相色谱法测定人血浆中头孢替坦二钠含量的不确定度被引量：9
- 2013年
- 目的:HPLC法测定人血浆中头孢替坦二钠含量不确定度的评定。方法::对测定过程中不确定度的来源进行分析评定,包括测定重复性、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆样本的处理、仪器、标准曲线拟合等,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:人血浆中低(1.2μg·mL-1)、中(27.0μg·mL-1)、高(270.0μg·mL-1)3个浓度的扩展不确定度分别为0.12,2.50,28.65μg·mL-1(k=2,P=95%)。结论:HPLC法测定人血浆中头孢替坦二钠含量的不确定度主要由血浆样本配制和处理,标准曲线拟合(低浓度)及仪器允差引入。
- 刘亚妮马林刘金梅吕永宁师少军
- 关键词：不确定度血药浓度高效液相色谱法
- 静脉注射蝙蝠葛苏林碱在兔体内的药动学被引量：5
- 2008年
- 目的研究蝙蝠葛苏林碱（DS）在兔体内的药动学和组织分布特征。方法兔耳缘静脉注射Ds后，采用HPLC测定各时间点血浆和组织器官药物浓度。结果兔DS2．5，5．0，10．0mg·kg^-1静脉注射后，体内动力学行为符合二室开放模型。t1／2α分别为0、024，0．030，0．018h；t1／2β分别为3．0，3．4，6．9h；CL分别为3．1，3．6，4．4L·kg^-1·h^-1；Vd分别为13．1，18．0，43．6L·kg^-1。在Ds2．5—5．0mg·kg^-1内主要药动学参数无显著性差异（P〉0．05），但DS 10.0mg·kg^-1静脉注射后，Po超比例增加（由2．08mg·L^-1增加至10．72mg·L^-1，P〈0．01），t1／2β明显延长（P〈0．01）。结论DS在兔体内分布迅速、广泛，消除较快。在2．5～5．0mg·kg^-1内DS的消除为线性动力学，而10．0mg·kg^-1静脉注射后，本品在兔体内的消除未呈线性动力学。组织分布以肺脏含量最高，各组织器官中药量均显著高于血浆药物浓度。
- 师少军李忠芳陈汇曾繁典
- 关键词：蝙蝠葛苏林碱高效液相色谱法药动学
