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鸡血藤药材中原儿茶酸的含量测定被引量：5: 2014年; 建立测定鸡血藤药材中原儿茶酸含量的方法，并对制备供试品溶液的提取溶剂、提取方法、提取次数、药材粒度等进行了考察优化。采用高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（250×4．6mm，5um）；流动相为乙腈-φ：0．5％醋酸水（体积比为10：90）；流速为1．0mL·min-1；检测波长为260nm。优化所得供试品溶液的制备方法，药材加水回流提取3次，每次1．5h，合并提取液并浓缩至小体积，用乙酸乙酯萃取4次，合并乙酸乙酯萃取液，浓缩后的残渣用甲醇-水（体积比为1：1）溶解并定容，即得。经系统的方法学考察，所建立的方法在原儿茶酸浓度为8．56—214ug·mL-1范围内线性良好（R2=0．9997），平均加样回收率为99．2％，RSD为2．8％，市售7个批次鸡血藤药材中原儿茶酸的含量为65．81—122．35ug·g-1。该方法准确，重复性好，可用于鸡血藤药材的质量控制。; 林惠贞刘浩文韦玮李雯婷赵志敏陈建萍王冬梅; 关键词：鸡血藤原儿茶酸高效液相色谱法

薄层色谱图像分析定量-高速逆流色谱法快速分离制备吴茱萸中的三个生物碱类化合物被引量：4: 2014年; 建立了薄层色谱图像分析定量-高速逆流色谱法从吴茱萸甲醇提取物中快速分离制备吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱3个化合物的方法。采用数码相机对HSCCC溶剂系统上下相中的目标化合物进行TLC图像采集,使用积分软件OPSIA计算各溶剂系统对应的K值,筛选出最佳溶剂系统正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:2.5:3.5:2,V/V)。取上相为固定相,下相为流动相,检测波长为254 nm,在主机转速860 r/min、流动相流速1.5 mL/min的条件下,一次性从300 mg样品中分离制备得到经1H-NMR和13C-NMR确证的吴茱萸碱(15.3mg)、吴茱萸次碱(10.1 mg)、吴茱萸卡品碱(20.7 mg),纯度分别为93.6%,97.3%和95.1%(HPLC法)。; 韦玮周盈利唐铁鑫李雯婷杨得坡朱龙平王冬梅; 关键词：高速逆流色谱法生物碱

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李雯婷